アルキル化 の意味・用法を知る
アルキル化 とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク やシェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー などが関連する技術を6,359件開発しています。
このページでは、 アルキル化 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
アルキル化の意味・用法
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少なくとも部分的に未処理の アルキル化 可能な芳香族化合物ストリームからアルキル化芳香族化合物を生成するための改善されたプロセスを提供する。
- 公開日:2017/03/30
- 出典:改善されたアルキル化プロセス
- 出願人:エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク
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本発明は化学式(I)のイオン性液体化合物と アルキル化 、アリル化、アシル化、ディールズアルダーと多量体化などの化学反応へのその応用を提供する。
- 公開日:2016/06/09
- 出典:イオン性液体化合物
- 出願人:リライアンス、インダストリーズ、リミテッド
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前記重合体が、式(1)で表される構造を少なくとも有する炭素鎖を高分子基材に導入したグラフト共重合体であり、具体的には2−及び/又は4−ビニルイミダゾール誘導体を含むビニルモノマーを高分子基材に放射線グラフト重合する重合工程と、導入したイミダゾール誘導体構造の全部又は一部の窒素原子を アルキル化 するN−アルキル化工程と、前記N−アルキル化工程で得られた生成物を水酸化物イオンを含む溶液に接触させるイオン交換工程を更に含むアニオン伝導電解質膜の製造方法。
- 公開日:2015/07/06
- 出典:アニオン伝導電解質膜及びその製造方法
- 出願人:独立行政法人放射線医学総合研究所
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組成物は、このような アルキル化 ヘキシトール誘導体を含むことができる。
- 公開日:2015/09/10
- 出典:ジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジブロモズルシトール、又はこれらの類似体若しくは誘導体を用いた、遺伝子多型又はAHI1の調節不全若しくは変異を有する患者におけるチロシンキナーゼインヒビター抵抗性悪性腫瘍を処置するための方法
- 出願人:デルマーファーマシューティカルズ
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潤滑剤組成物は、潤滑剤ベースとしての、工業用油、グリース、または金属加工流体における潤滑剤としての使用に適する油溶性ポリアルキレングリコールと、(1) アルキル化 フェニル−α−ナフチルアミンおよび(2)2,2,4−トリアルキル−1,2−ジヒドロキノリンを含む添加剤とを含む。
- 公開日:2017/09/21
- 出典:ポリアルキレングリコール系工業用潤滑剤組成物
- 出願人:ヴァンダービルトケミカルズ、エルエルシー
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本発明の目的は、インドリン誘導体とN− アルキル化 剤との求核置換反応において、ジアルキル体の生成を抑制した、高純度のN−アルキル化インドリン誘導体を製造する方法を提供する
- 公開日:2016/01/12
- 出典:1−(3−ベンゾイルオキシプロピル)−7−シアノ−5−[(2R)−2−({2−[2−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)フェノキシ]エチル}アミノ)プロピル]インドリンまたはその塩を製造する方法
- 出願人:株式会社トクヤマ
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室温程度の反応条件下で、ケトン体そのものを原料に用い、1段階の反応でケトンを アルキル化 できるとともに、後処理も容易に行うことのできるケトンのアルキル化方法を提供する。
- 公開日:2015/08/24
- 出典:ケトンのアルキル化方法
- 出願人:国立大学法人千葉大学
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)、及び(b)少なくとも1種のβ−分岐第一級アルコール成分を アルキル化 触媒の存在下で反応させ、それによりアルキル化ヒドロキシル芳香族化合物を製造することを含む、アルキル化ヒドロキシル芳香族化合物の調製方法。
- 公開日:2013/12/19
- 出典:傾斜及び中央結合直鎖アルキルフェノール並びにその作成方法
- 出願人:シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー
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一群の環状N−アシルO−アミノフェノールCBI誘導体が合成され、これらはN−O結合の切断による還元活性化を前提にプロドラッグであることが判明し、細胞毒性活性に関する機能的生体内細胞アッセイにおいて、遊離薬物の活性に近づく形で遊離薬物を効果的に放出しながら、それでもなお生体外DNA アルキル化 条件に対し本質的に安定した状態を維持する。
- 公開日:2016/05/30
- 出典:環状N−アシルO−アミノフェノールCBI誘導体
- 出願人:ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート
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本発明は、有機化合物の アルキル化 法であって、前記プロセスは、(a)BEA骨格構造を有する1以上のゼオライト材料を含む触媒を供給する工程、 ここで、前記BEA骨格構造がYO2、および任意にX2O3を含み、 式中、Yは四価元素であり、Xは三価元素である前記工程、(b)1以上のアルキル化有機化合物を得るために、1以上の反応器において、1以上のアルキル化剤の存在下で、触媒と、1以上のアルキル化可能な有機化合物とを接触させる工程を含み、 前記1以上のゼオライト材料が、構造規定剤として有機テンプレートを採用しない合成プロセスにより得ることができる、前記プロセスに関する。
- 公開日:2014/09/11
- 出典:有機化合物のアルキル化法
- 出願人:バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
アルキル化の問題点 に関わる言及
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フェノール類、アルコール類、アミン類又はチオール類をハロゲン化アルキルにより アルキル化 してアルキルオキシベンゼン類、アルキルエーテル類、アルキルアミン類、又はアルキルチオエーテル類を製造することは公知である。しかしながら、従来の方法は反応に長時間を要するし、収率も悪い。
- 公開日: 1994/10/21
- 出典: アルキルオキシベンゼン類、アルキルエーテル類、アルキルアミン類又はアルキルチオエーテル類の製造法
- 出願人: 株式会社生体機能研究所
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そのため、カルボニル基の アルキル化 の反応中の望ましくない立体異性体の形成を最小化することができる新規のプロセスの開発は、全プロセス収率の相当な増加を得ることを可能にするだろう。
- 公開日: 2013/07/22
- 出典: タペンタドールおよびその中間体を合成する新規のプロセス
- 出願人: ユーティカルズソシエタペルアチオニ
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ここで、自然発生的な アルキル化 とは、宿主細胞にアルキル化剤等のアルキル化の一因となる物質を添加しない状態であっても、自然に起こりうるDNAのアルキル化のことをいう。例えば、自然発生的に起こるアルキル化としては、物質代謝の過程等で生じるものが挙げられる。
- 公開日: 2006/01/19
- 出典: 抗アルキル化物質の探索方法、抗アルキル化剤
- 出願人: 株式会社メディネット
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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潤滑剤
- 無機化合物からなる成分
- 非高分子炭化水素からなる成分
- C29以下の炭素鎖をもつ酸素含有非高分子有機化合物からなる成分
- C30以上の炭素鎖をもつ酸素含有非高分子有機化合物からなる成分
- 非高分子含ハロゲン有機化合物からなる成分
- C29以下の炭素鎖をもつ窒素含有非高分子有機化合物からなる成分
- C30以上の炭素鎖をもつ窒素含有非高分子有機化合物からなる成分
- S、Se、Te含有非高分子有機化合物からなる成分
- P含有非高分子有機化合物からなる成分
- BA〜BHに含まれない元素を含有する非高分子有機化合物からなる成分
- 高分子炭化水素又はその酸化変性物からなる成分
- 酸素含有高分子化合物からなる成分
- ハロゲン含有高分子化合物からなる成分
- 窒素含有高分子化合物からなる成分
- S、Se、Te、含有高分子化合物からなる成分
- P含有高分子化合物からなる成分
- CA〜CHに含まれない元素を含有する高分子化合物からなる成分
- 構造不明又は不明確な成分
- 構造不明の反応生成物からなる成分
- 物理的又は化学的性質による特定、成分の物理的又は化学的性質
- 機能的表現により特定された成分
- 成分中の金属自体又は化合物中の金属成分
- 製造方法、再生又は化学的後処理
- 改良された特定の物理的又は化学的性質
- 潤滑剤の特定の使用又は応用
- 潤滑剤の形態、使用状態
- 被処理材料への適用