投与前 の意味・用法を知る
投与前 とは、他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、日立アロカメディカル株式会社 や東芝メディカルシステムズ株式会社 などが関連する技術を29,703件開発しています。
このページでは、 投与前 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
投与前の意味・用法
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本発明は調製した化合物 投与前 駆体および薬物担体製剤が、膜透過することが困難である化合物の膜透過性を効果的に向上させることができ、臨床投薬に対して新しい選択を提供する。
- 公開日:2016/08/12
- 出典:化合物投与前駆体及び薬物担体製剤
- 出願人:成都先導薬物開発股フン有限公司
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...段階に分けて行われる検査のうち、前記所定のタイミング以後であって新たに造影剤が投与された後に収集された対象画像であり、前記補正部は、前記検査のうち被検体に対して投与された造影剤の累積量が所定量以下の初期段階で収集された初期画像を、前記所定のタイミング以後であって新たに造影剤が投与される前に収集された 投与前 画像から差し引くことで、前記対象画像に含まれる残存造影剤成分の観測値を算出する残存造影剤算出部と、前記対象画像から前記初期画像を差し引くことで、前記残存造影剤成分の観測値と、前記新造影剤成分の観測値との合計値を算出する合計値算出部と、前記残存造影剤成分の観測値に対応付けられる補正値、及び、前記...
- 公開日:2012/06/21
- 出典:画像処理装置及びX線診断装置
- 出願人:東芝メディカルシステムズ株式会社
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図1は、正常ラットに本発明の化合物[2]を投与したときの、 投与前 後における心拍数(図1の左側)、左室圧の変化(図1の右側)を投与前後で比較したものである。図1中の*印は、化合物[2]の投与前に対する投与後にp<0.05で有意差があることを示す。 図2は、正常ラットに本発明の化合物[2]を投与したときの、投与前後における収縮機能の指標である最大+dP/dt(図2の左側)、投与前後における弛緩機能の指標である最大−dP/dt(図2の右側)を比較したものである。図2中の*印は、化合物[2]の投与前に対する投与後にp<0.05で有意差があることを示す。**印は、化合物[2]の投与前に対する投与後にp<...
- 公開日:2013/01/24
- 出典:ジフェニルメチルピペラジン誘導体、及びそれを用いた医薬組成物
- 出願人:株式会社アエタスファルマ
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製剤 好ましくは、本発明のSAM Classic水和物は、レシピエント患者に対する 投与前 に単位剤形に製剤化される。
- 公開日:2008/03/13
- 出典:(S)−6−(4−(2−((3−(9H−カルバゾール−4−イルオキシ)−2−ヒドロキシプロピル)アミノ)−2−メチルプロピル)フェノキシ)−3−ピリジンカルボキサミドヘミコハク酸塩の結晶質の不定比水和物
- 出願人:エリリリーアンドカンパニー
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規格化された 投与前 サンプルの計数値NBGは、規格化された投与後サンプルの計数値NSに含まれるバックグラウンド放射能の寄与分に相当する。
- 公開日:2002/09/17
- 出典:放射能測定装置及び放射能測定方法
- 出願人:日立アロカメディカル株式会社
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演算部は 投与前 サンプルについて計測された平均計数率に基づき、バックグラウンド放射能の半減期に応じた計数率の減衰を考慮して、投与後サンプルの計数期間PSでのバックグラウンド放射能の寄与分gBGを算出する。
- 公開日:2002/05/09
- 出典:放射能測定装置及び放射能測定方法
- 出願人:日立アロカメディカル株式会社
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他の全ての脂質及びバイオマーカー測定値に対して、ベースラインを、試験薬の最初の 投与前 の最後の値として定義した。
- 公開日:2018/03/22
- 出典:ETC1002及びエゼチミブを含む固定用量組合せ物及び製剤並びに心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる方法
- 出願人:エスペリオン・セラピューティクス・インコーポレイテッド
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同様に、13C標識グルコースの対象動物への 投与前 に予め採取された呼気、好ましくは投与前0時間に採取された呼気に含まれる総炭素中の13C濃度(呼気中の13C濃度、13C濃度atom%、(%13C)0)を求める。
- 公開日:2019/10/03
- 出典:肝の糖取込み能評価方法
- 出願人:大塚製薬株式会社
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本発明において「酸性スフィンゴミエリナーゼ活性(ASM活性)が向上する」とは、本発明の剤の投与により、 投与前 と比較して酸性スフィンゴミエリナーゼ活性が増加することを意味する。
- 公開日:2019/09/12
- 出典:酸性スフィンゴミエリナーゼ活性向上剤、酸性スフィンゴミエリナーゼ活性向上用組成物、及び抗アレルギー用組成物
- 出願人:アサヒ飲料株式会社
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図2(a)〜(d)は、薄毛の患者である被験者a(70代男性)に対して疾患改善組成物を服用した際の、 投与前 後の頭髪状況を示す写真である。
- 公開日:2019/09/12
- 出典:組成物およびその製造方法ならびに疾患改善組成物およびその製造方法
- 出願人:齋藤敏明
投与前の問題点 に関わる言及
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本開示は、ある用量のデスモプレシンを最短治療期間にわたって投与することによって、夜間排尿数を 投与前 に比較して低減すること、および最短治療期間にわたる夜間排尿数の低減を維持または向上させることを対象とする。
- 公開日: 2013/06/17
- 出典: 夜間排尿数を低減するためのデスモプレシン
- 出願人: フェーリングベスローテンフェンノートシャップ
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ある実施形態においてHSP調製物とワクチン組成物は、同一の受診機会の間に投与する。特定の好適な実施形態において、HSP調製物はワクチン組成物の 投与前 に投与する。別の特定の実施形態において、HSP調製物はワクチン組成物の投与後に投与する。
- 公開日: 2005/09/29
- 出典: 免疫応答を上昇させるための熱ショックタンパク質の使用
- 出願人: ユニバーシティーオブコネティカットヘルスセンター
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臨床目標が新たな壊疽の遅延または予防である場合、新たな壊疽の遅延または予防は、組成物の 投与前 の期間での組織壊死の測定値を、組成物の投与後の時点の組織壊死の測定値と比較することによって決定され、組織壊死の測定値が同一であるかまたは減少すれば、処置が、組成物の投与後の新たな壊疽の形成を遅らせたかまたは予防したことを示している。
- 公開日: 2013/07/08
- 出典: ノーオプション重症虚血肢(CLI)を処置するための組成物および方法
- 出願人: オーストロム、バイオサイエンシーズ、インコーポレーテッド
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更年期のための疲労改善組成物を評価するには、活動期における行動量をそれぞれ測定して活動期における休息期の行動量を確認した後、更年期モデル非ヒト動物と正常非ヒト動物のそれぞれに疲労改善組成物を投与し、活動期における休息期の更年期モデル非ヒト動物の疲労改善組成物 投与前 後の行動量の変化量と、活動期における休息期に対応する時間帯の正常非ヒト動物の疲労改善組成物投与前後の行動量の変化量とを比較することにより行う。
- 公開日: 2011/04/14
- 出典: 更年期のための疲労改善組成物の評価方法
- 出願人: 株式会社資生堂
投与前の特徴 に関わる言及
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