投与前 の意味・用法を知る

本発明は調製した化合物 投与前 駆体および薬物担体製剤が、膜透過することが困難である化合物の膜透過性を効果的に向上させることができ、臨床投薬に対して新しい選択を提供する。

• 公開日：2016/08/12
• 出典：化合物投与前駆体及び薬物担体製剤
• 出願人：成都先導薬物開発有限公司

...段階に分けて行われる検査のうち、前記所定のタイミング以後であって新たに造影剤が投与された後に収集された対象画像であり、前記補正部は、前記検査のうち被検体に対して投与された造影剤の累積量が所定量以下の初期段階で収集された初期画像を、前記所定のタイミング以後であって新たに造影剤が投与される前に収集された 投与前 画像から差し引くことで、前記対象画像に含まれる残存造影剤成分の観測値を算出する残存造影剤算出部と、前記対象画像から前記初期画像を差し引くことで、前記残存造影剤成分の観測値と、前記新造影剤成分の観測値との合計値を算出する合計値算出部と、前記残存造影剤成分の観測値に対応付けられる補正値、及び、前記...

• 公開日：2012/06/21
• 出典：画像処理装置及びＸ線診断装置
• 出願人：東芝メディカルシステムズ株式会社

図１は、正常ラットに本発明の化合物［２］を投与したときの、 投与前 後における心拍数（図１の左側）、左室圧の変化（図１の右側）を投与前後で比較したものである。図１中の＊印は、化合物［２］の投与前に対する投与後にｐ＜０．０５で有意差があることを示す。 図２は、正常ラットに本発明の化合物［２］を投与したときの、投与前後における収縮機能の指標である最大＋ｄＰ／ｄｔ（図２の左側）、投与前後における弛緩機能の指標である最大−ｄＰ／ｄｔ（図２の右側）を比較したものである。図２中の＊印は、化合物［２］の投与前に対する投与後にｐ＜０．０５で有意差があることを示す。＊＊印は、化合物［２］の投与前に対する投与後にｐ＜...

• 公開日：2013/01/24
• 出典：ジフェニルメチルピペラジン誘導体、及びそれを用いた医薬組成物
• 出願人：株式会社アエタスファルマ

製剤 好ましくは、本発明のＳＡＭ Ｃｌａｓｓｉｃ水和物は、レシピエント患者に対する 投与前 に単位剤形に製剤化される。

• 登録日：2012/02/10
• 出典：（Ｓ）－６－（４－（２－（（３－（９Ｈ－カルバゾール－４－イルオキシ）－２－ヒドロキシプロピル）アミノ）－２－メチルプロピル）フェノキシ）－３－ピリジンカルボキサミドヘミコハク酸塩の結晶質の不定比水和物
• 出願人：イーライ・リリー・アンド・カンパニー

規格化された 投与前 サンプルの計数値ＮBGは、規格化された投与後サンプルの計数値ＮSに含まれるバックグラウンド放射能の寄与分に相当する。

• 公開日：2002/09/17
• 出典：放射能測定装置及び放射能測定方法
• 出願人：日立アロカメディカル株式会社

演算部は 投与前 サンプルについて計測された平均計数率に基づき、バックグラウンド放射能の半減期に応じた計数率の減衰を考慮して、投与後サンプルの計数期間ＰSでのバックグラウンド放射能の寄与分ｇBGを算出する。

• 公開日：2002/05/09
• 出典：放射能測定装置及び放射能測定方法
• 出願人：日立アロカメディカル株式会社

他の全ての脂質及びバイオマーカー測定値に対して、ベースラインを、試験薬の最初の 投与前 の最後の値として定義した。

• 公開日：2018/03/22
• 出典：ＥＴＣ１００２及びエゼチミブを含む固定用量組合せ物及び製剤並びに心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる方法
• 出願人：エスペリオン・セラピューティクス・インコーポレイテッド

必要に応じて、F1F0 ATP加水分解抑制剤（複数可）（分別）、必要な脱共役剤の投与量を減少させる脱共役剤の 投与前 、その投与量を最適化するために、上記の方法（単数または複数）とともに投与されます。

• 公開日：2021/04/22
• 出典：ＡＴＰシンターゼの逆モードの治療的モジュレーター
• 出願人：-

対照レベルは、例えば 投与前 ベースラインレベル、または未処置のもしくは対照（例えば、緩衝液のみの対照または非活性薬剤対照など）で処置された同様の対象、細胞またはサンプルから測定されたレベルなどの、当該技術分野で利用される任意のタイプの対照レベルであってもよい。

• 公開日：2021/04/22
• 出典：アンジオテンシノーゲン（ＡＧＴ）ｉＲＮＡ組成物およびその使用
• 出願人：アルナイラムファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド

ポリシアル化組換えFVIIIをCDラットに投与し、 投与前 及び投与後0.08時間、0.5時間、2時間、6時間、12時間、24時間、36時間、及び48時間に得たラットクエン酸血漿試料中のポリシアル化FVIIIについてMDAAを用いてFVIII活性をモニターした。

• 公開日：2021/04/22
• 出典：修飾依存的活性アッセイ
• 出願人：バクスアルタゲーエムベーハー