ASO の意味・用法を知る

アスピレータ遮断弁（ＡＳＯＶ）１２０が図１および図２においてアスピレータ１０２の排出ポート１０８ａおよび多ポート接合部１１８の間に配置される。ＡＳＯＶ１２０は、開位置および閉位置の間で平行移動可能なゲート機構１２３の動きを制御するピストン１２１を有するゲートバルブとすることができる。ＡＳＯＶは、空気圧で作動することができる。図２において、ＡＳＯＶ１２０は、閉位置においてそのゲート機構を有し、そこでアスピレータ１０２の排出ポート１０８ａおよび低圧シンク１１６の間の流体の流れをブロックする。ＡＳＯＶ１２０は、車両のコンピュータまたはコントローラ１２５に動作可能に接続され、規定のあらかじめプログラム...

• 公開日：2017/10/19
• 出典：アスピレータ遮断弁を有するデュアルアスピレータシステム
• 出願人：デイコアイピーホールディングス，エルエルシー

Saline; n=2、Ctrl; n=2、#1 AmNA; n=3、#10 AmNA; n=3 SUIT2-GR(膵癌)皮下腫瘍モデルに ASO _#10_AmNAを4回投与した場合の、YB-1発現抑制効果。

• 公開日：2017/04/27
• 出典：アンチセンス抗悪性腫瘍剤
• 出願人：中野賢二

先に述べた実施形態のいずれかにおいて、１つ以上のＳＮＰ部位を検出するための検出プローブＡは、１つ以上の上流ジェノタイピングプローブＡＳＯ−Ａおよび１つ以上の下流部位特異的プローブＬＳＯ−Ａを含み得る。いくつかの実施形態では、ＡＳＯ−ＡプローブおよびＬＳＯ−Ａプローブは、同じ伸長方向である。先に述べた実施形態のいずれかにおいて、ＡＳＯ−Ａプローブの３’末端は、ＳＮＰ部位の標的配列（野生型または変異体のいずれか）と同一または相補的であり得る。例えば、２つのＡＳＯ−Ａプローブを使用することができ、一方はＳＮＰ部位の野生型標的配列と同一または相補的な３’末端を有し、他方はＳＮＰ部位の変異型標的配列と同...

• 公開日：2017/11/09
• 出典：シーケンスに基づく検出方法
• 出願人：キャピタルバイオコーポレーション

アンチセンス法は、標的遺伝子のmRNA(センス鎖)の部分配列に相補的なオリゴヌクレオチド(アンチセンスオリゴヌクレオチド( ASO ))を細胞に導入することにより、標的遺伝子によってコードされるタンパク質の発現を選択的に変更する方法である。

• 登録日：2019/10/25
• 出典：エクソンスキッピング効果を有する二本鎖アンチセンス核酸
• 出願人：国立大学法人東京医科歯科大学

本発明は、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）組成物に関し、特に、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）の細胞質送達のための組成物および方法に関する。ハイブリダイズすると核酸結合タンパク質領域と非共有結合的に結合可能な二本鎖領域を形成する、部分的に一本鎖であり、且つ部分的に二本鎖であるハイブリッドＡＳＯが提供される。これにより、標的細胞中へのアンチセンスＤＮＡの送達を容易にするＡＳＯ：：タンパク質複合体が作製され得る。そのような複合体は、細胞における遺伝子発現を下方制御するために用いることができる。

• 登録日：2019/04/05
• 出典：アンチセンスオリゴヌクレオチド組成物
• 出願人：ユニバーシティオブグリニッジ

重合体に結合した巨大分子とターゲティング剤とを含む脂質ナノ粒子組成物が記載される。組成物は、治療剤を含みうる。治療剤は、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）でありうる。例示的なＡＳＯは、Ａｋｔ−１をコードする核酸の一部をターゲティングし、Ａｋｔ−１の発現を調節するか、またはＨＩＦ−１をコードする核酸の一部をターゲティングし、ＨＩＦ−１の発現を調節する。また、重合体に結合した巨大分子と、Ａｋｔ−１をコードする核酸の一部をターゲティングし、Ａｋｔ−１の発現を調節するＡＳＯ、またはＨＩＦ−１をコードする核酸の一部をターゲティングし、ＨＩＦ−１の発現を調節するＡＳＯなどのＡＳＯである治療剤とを含む...

• 公開日：2015/07/09
• 出典：アンチセンスオリゴヌクレオチドを送達するための脂質ナノ粒子組成物
• 出願人：ジオハイオステートユニバーシティー

アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）は、相補的標的に結合してその標的の機能を抑制する合成核酸である。典型的に、ＡＳＯは、ＲＮＡ標的、特にメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）又はミクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）種の発現を低下させる又は変えるために用いられる。一般的な原則として、ＡＳＯは、１）ＡＳＯが標的核酸にしっかりと結合してその種を不活性化し、細胞生物学におけるその関与を妨げる立体障害（steric blocking）によるか、又は２）ＡＳＯが標的に結合し、そして標的核酸種を分解する細胞ヌクレアーゼを活性化する分解の誘発によることを含む、２つの異なる作用機序により遺伝子発現を抑制することができる。あ...

• 公開日：2013/10/31
• 出典：アンチセンス化合物の修飾
• 出願人：インテグレイテッドディーエヌエイテクノロジーズインコーポレイテッド

＜貯蔵安定性＞ 各接着剤組成物を調製した後、４０℃で、７日間貯蔵した後のＳＯＤ粘度（Ｐａ・ｓ）を測定した。ＳＯＤ粘度は、ＪＡＳＯ Ｍ３３８−８９に準拠して、圧力粘度計（ＡＳＴＭ Ｄ １０９２）を用いて測定した。実用上の観点から、貯蔵後のＳＯＤ粘度が１００Ｐａ・ｓ未満であれば、貯蔵安定性に優れるものとして評価できる。

• 公開日：2014/07/28
• 出典：接着剤組成物
• 出願人：横浜ゴム株式会社

...的な二本鎖オリゴＲＮＡの伝達を阻害することができ、様々な疾病、特に、ガンに対する二本鎖オリゴＲＮＡ治療用ツールだけでなく、新たな形態の二本鎖オリゴＲＮＡ伝達システムとして有効に使用されることができる。また、本発明は、アンチセンスオリゴヌクレオチド（antisense oligonucleotide、ＡＳＯ）の生体内安定性を向上させるために、これらＡＳＯの両末端に親水性物質および疎水性物質を共有結合により連結したハイブリッド接合体および前記ハイブリッド接合体の製造方法と前記接合体からなるナノ粒子に関する。本発明におけるＡＳＯと高分子との接合体は、ＡＳＯの生体内安定性を向上させることで、細胞内に治...

• 公開日：2015/03/05
• 出典：新規オリゴヌクレオチド接合体およびその用途
• 出願人：バイオニアコーポレイション

...又はＮ４−アルキルシチジン（Ｎ４−ａｌＣ、ここで、アルキルはメチル又はエチルである）が挙げられる。非ワトソンクリック型塩基対ｎＡ：Ｔ及びＡ：ｓＴは、安定した塩基対であり、７−アルキル−７−デアザグアニンとＣ（７ａｌ−７ｄａＧ：Ｃ）及びＮ４−アルキルシトシンとＧ（Ｎ４−ａｌＣ：Ｇ）も同様である。所与のＡＳＯに４つの合成核酸塩基ｎＡ、ｓＴ、７ａｌ−７ｄａＧ及びＮ４−ａｌＣが全て組み込まれた場合、生じるＡＳＯ配列は二次構造の大部分がなくなり、偽相補性によって標的核酸に結合する。本発明の実施形態では、１つ以上の合成核酸塩基がＡＳＯ配列中に存在してもよく、それによって、ＡＳＯと標的核酸配列との間に１つ以...

• 公開日：2013/03/07
• 出典：ＨＢＶアンチセンス阻害剤
• 出願人：グラクソ・グループ・リミテッド