アクチン の意味・用法を知る

生体シミュレーション装置１０は、複数の アクチン のそれぞれの状態及び複数のミオシンのそれぞれの状態に基づいて、複数のアクチンのそれぞれの挙動及び複数のミオシンのそれぞれの挙動を計算する。

• 公開日：2014/08/21
• 出典：生体シミュレーションプログラム、生体シミュレーション方法及び生体シミュレーション装置
• 出願人：富士通株式会社

腎不全対象の死亡リスクを特徴づけるための方法であって、前記対象からの アクチン のレベルを予め決定された値と比較すること、および前記予め決定された値と比較したアクチンのレベルに基づいて前記対象の死亡リスクを特徴づけること（ここで、前記予め決定された値よりも高いアクチンのレベルは、前記対象が増大した死亡リスクを有することを示す）を含む、前記方法。

• 公開日：2015/07/02
• 出典：腎不全におけるゲルソリンの診断的および治療的使用
• 出願人：ザ、ゼネラル、ホスピタル、コーポレーション

例えばグリセルアルデヒド３リン酸脱水素酵素（ＧＡＰＤＨ）、ポルフォビリノーゲンデスアミナーゼ（ＰＢＧＤ）、β２−マイクログロビン、β アクチン などの遺伝子が、リアルタイムＰＣＲにおける内部検量用試料として使用されることが多い。

• 公開日：2013/02/04
• 出典：改良型核酸定量法
• 出願人：アキュゲンプロプライエタリーリミテッド

各ドットが アクチン 核形成剤を含み、該ドットが、２個の隣合うドットから重合したアクチンフィラメントを相互作用させるのに適する、１〜４０μｍの距離にあり、該アクチン核形成剤が、ＷＡＳＰ／ＳＣＡＲファミリーのメンバー、そのＰＷＡフラグメントおよびそのＶＣＡドメイン、そのＡｃｔＡ、ＩｓｃＡおよびＣ末端領域から成る群より選択される、アクチン核形成剤を含む線を含むパターンまたは少なくとも２個のドットを含むパターンがその上に配された表面を含む装置。

• 登録日：2015/10/23
• 出典：マイクロパターン化された核形成部位を用いてアクチンフィラメントの成長および組織化をコントロールするための装置および方法
• 出願人：コミツサリアタレネルジーアトミークエオウゼネルジーアルテルナティブ

抗浸潤作用を有する物質を同定するための方法であって、（ａ）標識化 アクチン を含み、候補物質を含むかまたは含まない各細胞質懸濁液を提供する工程、（ｂ）該細胞質懸濁液に、負電荷を有するリン脂質を含むリポソームを添加し、アクチン線維形成を刺激する工程、（ｃ）アクチン線維形成度を測定する工程、（ｄ）候補物質の非存在下におけるアクチン線維形成度に対する、候補物質の存在下におけるアクチン線維形成度の割合をアクチン線維形成率として得る工程、および（ｅ）アクチン線維形成率の値を指標として候補物質の抗浸潤作用を評価する工程を含む方法および該方法により得られる抗浸潤剤。

• 公開日：2014/01/09
• 出典：抗浸潤薬の新規スクリーニング法
• 出願人：国立大学法人岡山大学

特に、ハムスター、ラット、およびマウスを含む齧歯類β- アクチン ・プロモーター、ならびにハムスターrpS21プロモーターのためのヌクレオチド配列を特徴とする。

• 公開日：2011/02/03
• 出典：新規β－アクチンおよびＲＰＳ２１プロモーター、ならびにこれらの使用方法
• 出願人：ジエンザイムコーポレイション

また、石綿と特異的に結合し得るタンパク質として見出された アクチン と石綿との結合を阻害する物質は、石綿が病因または増悪因子となる疾病を予防または治療する薬剤の候補物質となる。

• 公開日：2012/06/07
• 出典：石綿検出方法、石綿検出剤および石綿検出キット、並びに、石綿が病因または増悪因子となる疾病を予防または治療する薬剤候補物質のスクリーニング方法
• 出願人：国立大学法人広島大学

宿主細胞において過剰発現が抑制されているタンパク質が、 アクチン であり、該タンパク質の過剰発現を可能にする機能を有するタンパク質がプロフィリン、またはチモシンであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。

• 公開日：2008/04/17
• 出典：タンパク質の発現方法
• 出願人：独立行政法人産業技術総合研究所

発癌性ILKは、原発性腫瘍細胞の増殖および転移成長と機能的に関連付けられる細胞内インテグン： アクチン 架橋タンパク質である。

• 公開日：2021/03/11
• 出典：癌を治療するための方法および物質
• 出願人：ザリサーチファンデーションオブステートユニバーシティオブニューヨーク

改変型CRB1タンパク質又は改変型CRB3タンパク質をコードするヌクレオチド配列を用いて処理された細胞が、CRB2対照細胞でのCRB2タンパク質発現(好ましくは、例えば アクチン タンパク質レベル等、ハウスキーピングタンパク質に正規化される)の少なくとも60、65、70、75、80、85、90、95又は100%のタンパク質発現を示すならば、その改変型CRB1タンパク質又は改変型CRB3タンパク質は、非毒性であると考えられる。

• 公開日：2021/03/11
• 出典：ＬＣＡ－８及び進行性ＲＰを治療するための組換えＡＡＶ－Ｃｒｕｍｂｓホモログ組成物及び方法
• 出願人：アカデミシュ・ジークンホイス・ライデン・ハー・オー・デー・エン・ライドス・ユニヴェルシタイル・メディシュ・セントルム