塩化メチル の意味・用法を知る
塩化メチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、旭硝子株式会社 や株式会社トクヤマ などが関連する技術を9,128件開発しています。
このページでは、 塩化メチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
塩化メチルの意味・用法
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以下の工程： 着色成分を含有する廃水に嫌気性生物学的処理を施して得た０次処理水に、第一凝集槽内で、カチオン系凝結剤としてポリジアリルジメチル塩化アンモニムを添加し、着色成分の微小フロックを形成させる凝結・１次処理工程、 上記１次処理工程を経た１次処理水に、第二凝集槽内で、カチオン系凝集剤としてジメチルアミノエチルメタクリレート 塩化メチル を添加し、該微小フロックが集合した粗大フロックを形成させる凝集・２次処理工程、及び 上記２次処理工程を経た２次処理水を、固液分離槽内で、凝集汚泥と３次処理水に分離する固液分離工程、を含む、嫌気性生物学的処理を施した廃水の脱色方法。
- 公開日：2014/05/22
- 出典：嫌気性生物学的処理を施した廃水の脱色方法
- 出願人：サントリーホールディングス株式会社
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塩化メチル 及び１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを含む共沸性又は共沸混合物様の組成物。
- 登録日：2016/09/30
- 出典：塩化メチルとフルオロカーボンとの共沸混合物
- 出願人：アライドコ−ポレ−シヨン
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本発明によれば、不純物である 塩化メチル を発生することなく純度の高いジボランを収率よく得ることができ、さらにリサイクル可能な溶媒の歩留まりを向上することができることから工業的に有利なジボランの製造方法を提供することができる。
- 公開日：2011/08/25
- 出典：ジボランの製造方法
- 出願人：住友精化株式会社
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一般式：SbFxCl5-x (式中、xは0〜5の数である)で表されるハロゲン化アンチモンの存在下で、テトラフルオロエチレンと 塩化メチル を反応させる、一般式：CF2XCF2CH3（式中、XはF又はClである）で表される含フッ素プロパンの製造方法。
- 登録日：2013/11/01
- 出典：含フッ素プロパンの製造方法
- 出願人：ダイキン工業株式会社
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反応器に、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、 塩化メチル 及び水を供給することにより、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートの４級塩を製造する方法であって、該反応器内の気相部における酸素の濃度（［Ｏ２］）を３〜１２体積％、塩化メチルの濃度（［ＭＣ］）を２２〜８０体積％、及び塩化メチルの濃度に対する酸素の濃度の比（［Ｏ２］／［ＭＣ］）を０．０５〜０．５に制御して反応を行うことを特徴とするジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート４級塩の製造方法。
- 公開日：2008/04/10
- 出典：ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート４級塩の製造方法
- 出願人：ＭＴアクアポリマー株式会社
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塩化メチル とフッ化水素とを、気相で、フッ素化触媒の存在下で反応させ、フルオロメタンと塩化水素とを含む混合物を蒸留塔に導き、フルオロメタンと塩化水素とを塔頂留分として分離し、精製する。
- 公開日：2006/04/27
- 出典：フルオロメタンの製造方法およびその製品
- 出願人：昭和電工株式会社
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そのアミンを、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルおよび５０％水酸化ナトリウム水溶液の混合液中にて臭化アリルドおよび 塩化メチル トリブチルアンモニウムで処理すると、アリル−（５，６−ジクロロ−ピリジン−３−イル）−（２，２−ジメトキシ−エチル）アミン（化合物５Ｄ）が得られる。
- 登録日：2012/06/01
- 出典：（１Ｓ，５Ｓ）－３－（５，６－ジクロロ－３－ピリジニル）－３，６－ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン
- 出願人：アボツト・ラボラトリーズ
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塩化メチル の製造法を提供することである。
- 公開日：2000/12/12
- 出典：塩化メチルの製造方法
- 出願人：ダウ・コーニング・コーポレイション
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塩化メチル および水性アルカリでセルロースを苛性処理することにより活性化されたセルロースを反応させることにより１００℃未満の凝集温度を有する水溶性メチルセルロースエーテルを製造するための方法であって、反応が６５℃〜９０℃の反応温度および３〜１５ｂａｒの圧力下において反応媒体として塩化Ｃ2−Ｃ3アルキルの存在下で行われることを特徴とする水溶性メチルセルロースエーテルの製造方法。
- 登録日：2010/08/20
- 出典：メチルセルロースエーテルの製造のための方法
- 出願人：アクゾ・ノーベル・ナムローゼ・フエンノートシャップ
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フルオロカーボンを０．００１モル％〜１０モル％の範囲で含む塩化水素を、直接工業原料として使用して、価値の高い化合物に変換する方法、並びに、得られた 塩化メチル を塩素と反応させることによって、さらに価値の高い精製塩化水素と高次塩素化メタンに変換利用する方法を提供する。
- 公開日：2006/02/02
- 出典：塩化メチルの製造方法及び高次塩素化メタン類の製造方法
- 出願人：株式会社トクヤマ
塩化メチルの使用状況 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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触媒
- 技術主題
- 成分１特定物質
- 成分２無機物質
- 成分３金属元素
- 成分４非金属元素
- 成分５有機物質及び配位子
- 使用対象反応１環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応３エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応４その他
- 使用形態
- 構造及び物性１‐１外形（それ自体）
- 構造及び物性１‐２外形に関する他の特徴
- 構造及び物性２微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分Ｉ特定物質
- 成分ＩＩ無機物質
- 成分ＩＩＩ金属元素
- 成分ＩＶ非金属元素
- 成分Ｖ有機物質及び配位子
- 使用対象反応Ｉ環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応ＩＩＩエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応ＩＶその他
- 使用形態
- 構造及び物性Ｉ‐Ｉ外形（それ自体）
- 構造及び物性Ｉ‐ＩＩ外形に関する他の特徴
- 構造及び物性ＩＩ微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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重合方法（一般）
- 重合方法（改良目的）
- 重合方法（重合条件・制御）
- 重合方法（重合操作）
- 単量体又は触媒の添加方法（添加方法改良の目的）
- 単量体又は触媒の添加方法（対象物，手段）
- 含浸又は基体表面上における重合（基材）
- 含浸又は基体表面上における重合（含浸・被覆目的）
- 含浸又は基体表面上における重合（方法・操作）
- 重合装置（重合形態）
- 重合装置（構造，機能）
- スケールの防止（添加剤の添加）
- スケールの防止（反応壁への薬剤塗布）
- スケールの防止（その他の手段によるスケール防止）
- 塊状重合（改良目的）
- 塊状重合（装置・方法）
- 成形重合（型の選定）
- 成形重合（装置，方法）
- 溶液重合（容媒選定）
- 溶液重合（装置，方法）
- 懸濁重合（補助剤）
- 懸濁重合（装置，方法）
- 乳化重合（補助剤）
- 乳化重合（装置，方法）
- 油中水型乳濁液中における重合
- 油中水型乳濁液中における重合（装置，方法）
- 気相重合（方法）
- 気相重合（装置）
- 重合制御（制御剤）
- 重合制御（制御目的）
- 重合制御（方法）
- 配合成分の存在下における重合（配合物質）
- 配合成分の存在下における重合（配合成分の特質）
- 配合成分の存在下における重合（方法）
- 波動エネルギ−．粒子線照射で重合するモノマー
- 波動エネルギ−、粒子線照射で重合するプレポリマー
- 特殊な規定の照射重合性モノマ−、プレポリマー
- 照射重合性モノマー、ポレポリマーと併用する非重合性高分子
- 光重合開始剤，増感剤
- 照射重合用補助剤
- 波動エネルギ−，粒子線の種類，照射装置・前後処理
- 照射重合時の形態，照射条件
- 照射重合技術の応用分野
- 波動エネルギ−、粒子線照射以外の重合開始方法
