塩化メチル の意味・用法を知る
塩化メチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、旭硝子株式会社 や株式会社トクヤマ などが関連する技術を14,504件開発しています。
このページでは、 塩化メチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
塩化メチルの意味・用法
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以下の工程: 着色成分を含有する廃水に嫌気性生物学的処理を施して得た0次処理水に、第一凝集槽内で、カチオン系凝結剤としてポリジアリルジメチル塩化アンモニムを添加し、着色成分の微小フロックを形成させる凝結・1次処理工程、 上記1次処理工程を経た1次処理水に、第二凝集槽内で、カチオン系凝集剤としてジメチルアミノエチルメタクリレート 塩化メチル を添加し、該微小フロックが集合した粗大フロックを形成させる凝集・2次処理工程、及び 上記2次処理工程を経た2次処理水を、固液分離槽内で、凝集汚泥と3次処理水に分離する固液分離工程、を含む、嫌気性生物学的処理を施した廃水の脱色方法。
- 公開日:2014/05/22
- 出典:嫌気性生物学的処理を施した廃水の脱色方法
- 出願人:サントリーホールディングス株式会社
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本発明の共沸性又は共沸混合物様の組成物は、 塩化メチル 、及び少なくとも1種類のヒドロフルオロカーボン又はヒドロフルオロオレフィンを含む。
- 公開日:2015/01/22
- 出典:塩化メチルとフルオロカーボンとの共沸混合物
- 出願人:アライドコ−ポレ−シヨン
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本発明によれば、不純物である 塩化メチル を発生することなく純度の高いジボランを収率よく得ることができ、さらにリサイクル可能な溶媒の歩留まりを向上することができることから工業的に有利なジボランの製造方法を提供することができる。
- 公開日:2011/08/25
- 出典:ジボランの製造方法
- 出願人:住友精化株式会社
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本発明は、一般式:SbFxCl5-x(式中、xは0〜5の数である)で表されるハロゲン化アンチモンの存在下で、テトラフルオロエチレンと 塩化メチル を反応させる、一般式:CF2XCF2CH3(式中、XはF又はClである)で表される含フッ素プロパンの製造方法を提供する。
- 公開日:2012/10/25
- 出典:含フッ素プロパンの製造方法
- 出願人:ダイキン工業株式会社
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反応器に、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート、 塩化メチル 及び水を供給することにより、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートの4級塩を製造する方法であって、該反応器内の気相部における酸素の濃度([O2])を3〜12体積%、塩化メチルの濃度([MC])を22〜80体積%、及び塩化メチルの濃度に対する酸素の濃度の比([O2]/[MC])を0.05〜0.5に制御して反応を行うことを特徴とするジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート4級塩の製造方法。
- 公開日:2008/04/10
- 出典:ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート4級塩の製造方法
- 出願人:MTアクアポリマー株式会社
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塩化メチル とフッ化水素とを、気相で、フッ素化触媒の存在下で反応させ、フルオロメタンと塩化水素とを含む混合物を蒸留塔に導き、フルオロメタンと塩化水素とを塔頂留分として分離し、精製する。
- 公開日:2006/04/27
- 出典:フルオロメタンの製造方法およびその製品
- 出願人:昭和電工株式会社
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そのアミンを、メチルtert−ブチルエーテルおよび50%水酸化ナトリウム水溶液の混合液中にて臭化アリルドおよび 塩化メチル トリブチルアンモニウムで処理すると、アリル−(5,6−ジクロロ−ピリジン−3−イル)−(2,2−ジメトキシ−エチル)アミン(化合物5D)が得られる。
- 登録日:2012/06/01
- 出典:(1S,5S)-3-(5,6-ジクロロ-3-ピリジニル)-3,6-ジアザビシクロ[3.2.0]ヘプタン
- 出願人:アボツト・ラボラトリーズ
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塩化メチル の製造法を提供することである。
- 公開日:2000/12/12
- 出典:塩化メチルの製造方法
- 出願人:ダウ・コーニング・コーポレイション
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凝集温度100℃未満を有する水溶性メチルセルロースを、65℃〜90℃の温度、3〜15barの圧力下で塩化C2−C3アルキルの存在下、 塩化メチル および水性アルカリでセルロースを苛性処理することにより活性化されたセルロースを反応させることにより製造する。
- 公開日:2005/04/28
- 出典:メチルセルロースエーテルの製造のための方法
- 出願人:アクゾノーベルエヌ.ブイ.
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フルオロカーボンを0.001モル%〜10モル%の範囲で含む塩化水素を、直接工業原料として使用して、価値の高い化合物に変換する方法、並びに、得られた 塩化メチル を塩素と反応させることによって、さらに価値の高い精製塩化水素と高次塩素化メタンに変換利用する方法を提供する。
- 公開日:2006/02/02
- 出典:塩化メチルの製造方法及び高次塩素化メタン類の製造方法
- 出願人:株式会社トクヤマ
塩化メチルの使用状況 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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重合方法(一般)
- 重合方法(改良目的)
- 重合方法(重合条件・制御)
- 重合方法(重合操作)
- 単量体又は触媒の添加方法(添加方法改良の目的)
- 単量体又は触媒の添加方法(対象物,手段)
- 含浸又は基体表面上における重合(基材)
- 含浸又は基体表面上における重合(含浸・被覆目的)
- 含浸又は基体表面上における重合(方法・操作)
- 重合装置(重合形態)
- 重合装置(構造,機能)
- スケールの防止(添加剤の添加)
- スケールの防止(反応壁への薬剤塗布)
- スケールの防止(その他の手段によるスケール防止)
- 塊状重合(改良目的)
- 塊状重合(装置・方法)
- 成形重合(型の選定)
- 成形重合(装置,方法)
- 溶液重合(容媒選定)
- 溶液重合(装置,方法)
- 懸濁重合(補助剤)
- 懸濁重合(装置,方法)
- 乳化重合(補助剤)
- 乳化重合(装置,方法)
- 油中水型乳濁液中における重合
- 油中水型乳濁液中における重合(装置,方法)
- 気相重合(方法)
- 気相重合(装置)
- 重合制御(制御剤)
- 重合制御(制御目的)
- 重合制御(方法)
- 配合成分の存在下における重合(配合物質)
- 配合成分の存在下における重合(配合成分の特質)
- 配合成分の存在下における重合(方法)
- 波動エネルギ−.粒子線照射で重合するモノマー
- 波動エネルギ−、粒子線照射で重合するプレポリマー
- 特殊な規定の照射重合性モノマ−、プレポリマー
- 照射重合性モノマー、ポレポリマーと併用する非重合性高分子
- 光重合開始剤,増感剤
- 照射重合用補助剤
- 波動エネルギ−,粒子線の種類,照射装置・前後処理
- 照射重合時の形態,照射条件
- 照射重合技術の応用分野
- 波動エネルギ−、粒子線照射以外の重合開始方法