和光 の意味・用法を知る
和光 とは、付加系（共）重合体、後処理、化学変成 や重合触媒 などの分野において活用されるキーワードであり、東洋インキＳＣホールディングス株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を81,336件開発しています。
このページでは、 和光 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
和光の意味・用法
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実施例１ 金属イオン含有溶液として塩化錫II（ 和光 純薬工業（株）製）１ｇ（５．２７ｍｍｏｌ）と界面活性剤であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（日本サーファクタント工業（株）製、ＨＣＯ−６０）１ｇと２０％塩酸（和光純薬工業（株）製）１．５ｇを水とエタノール（和光純薬工業（株）製）の混合溶媒（水とエタノールの重量比１：１）に溶解させた溶液２３．６ｍＬを、還元剤溶液として還元剤である水素化ホウ素ナトリウム（和光純薬工業（株）製）０．６ｇと界面活性剤であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（日本サーファクタント工業（株）製、ＨＣＯ−６０）０．５ｇを水とエタノール（和光純薬工業（株）製）の混合溶媒（水と...
- 公開日：2017/10/05
- 出典：金属ナノ粒子の製造方法
- 出願人：宮崎県
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続いて、６０ｇのトリエチルアミン（ 和光 純薬工業株式会社製）を加え、濾別し白色の固体を得た。
- 公開日：2017/10/26
- 出典：カラーフィルタ用有機顔料組成物、その製造方法及びカラーフィルタ
- 出願人：ＤＩＣ株式会社
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［実施形態１］ 有機修飾剤としてフタル酸（Ｃ６Ｈ４（ＣＯＯＨ）２）８３０ｍｇ（ 和光 純薬工業株式会社）を０．５ｍｏｌ／Ｌとなるように添加したメタノール１０ｍＬ（和光純薬工業株式会社）に７１ｍｇのチタンテトライソプロポキシド（Ｔｉ［ＯＣＨ（ＣＨ３）２］４）（和光純薬工業株式会社）を０．０２５ｍｏｌ／Ｌとなるように撹拌しながら混合した。
- 公開日：2017/03/02
- 出典：ＭＡＬＤＩ質量分析用マトリックス及びその製法並びにそれを用いた質量分析法
- 出願人：高知県公立大学法人
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更に、塩化メチレン（ 和光 純薬工業（株）製）及び飽和食塩水を加えて有機層に目的物を抽出した後、有機層を飽和重曹水で２回洗浄し、飽和食塩水で洗浄した。
- 登録日：2019/03/15
- 出典：シアニン系着色組成物
- 出願人：和光純薬工業株式会社
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一方、硫酸銅無水物３２．４部を水１６０部に、硫酸亜鉛七水和物（ 和光 純薬工業株式会社製）１４．３部を水４０部に溶解させた後、各々に２８％水酸化アンモニウム（和光純薬工業株式会社製）を加え、最初に析出した沈殿物が再溶解するまで添加した。
- 公開日：2016/10/06
- 出典：アゾメチン金属錯体の固溶体
- 出願人：ＤＩＣ株式会社
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実施例１ 硝酸アルミニウム９水和物（ 和光 純薬、試薬特級、酸化アルミニウム換算で２８．０ｇ）、オキシ硝酸ジルコニウム（三津和化学、試薬特級、酸化ジルコニウム換算で２３．０ｇ）、硝酸セリウム（III）６水和物（和光純薬、試薬特級、酸化セリウム換算で２０．０ｇ）、硝酸ランタン６水和物（和光純薬、９９％、酸化ランタン換算で２．０ｇ）及び硝酸ネオジム（III）水和物（和光純薬、９９．９９％、酸化ネオジム換算で２．０ｇ）を酸化物換算で３％になるようにイオン交換水に溶解することにより硝酸塩水溶液を調製した。
- 公開日：2017/08/03
- 出典：アルミナ系複合酸化物及びその製造方法
- 出願人：第一稀元素化学工業株式会社
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（工程Ａ） マグネシウム，削り状（ 和光 純薬（株）製）１５．８ｇ（０．２１７１ｍｏｌ）を含むテトラヒドロフラン２００ｍＬを攪拌しているところに、２−ブロモナフタレン（東京化成工業（株）製）１３４．９ｇ（０．６５１４ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液６００ｍＬを滴下し、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬を作製した。
- 公開日：2017/06/29
- 出典：化合物、組成物、膜、光学機器
- 出願人：富士フイルム株式会社
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得られた試料粒子生成液（１０ｍＬ）に脱水エタノール（ 和光 純薬工業株式会社製試薬）３０ｍＬを加えて黒色の不溶物を生じさせた後、遠心分離を行い、更に上澄み液をデカンテーションにより除去した。
- 公開日：2013/05/02
- 出典：強磁性窒化鉄粒子粉末の製造方法、異方性磁石、ボンド磁石及び圧粉磁石の製造方法
- 出願人：戸田工業株式会社
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この溶液を１時間窒素置換した後２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＩＮ： 和光 純薬工業（株）製）３７ｍｇをＤＭＦ１ｍＬに溶かした溶液を添加し、８０℃で８時間重合させた。
- 公開日：2015/07/16
- 出典：表面処理剤およびフィルター用濾材ならびに血液処理フィルター
- 出願人：テルモ株式会社
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その後、過硫酸ナトリウム０．９８ｇ（富士フイルム 和光 純薬（株）製）、硫酸鉄（ＩＩ）七水和物（富士フイルム和光純薬（株）製）０．２ｇを入れ、ダイヤフラムポンプによる脱気の後に窒素ガスを充填する操作を３回繰り返し、窒素雰囲気中で２４時間攪拌した。
- 公開日：2021/02/18
- 出典：導電性組成物、ならびにそれを含む導電膜、圧電素子、アクチュエータ、導電性布帛、生体電極およびウェアラブルデバイス
- 出願人：東レ株式会社
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付加系（共）重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン，不飽和アルデヒド，ケトン，アセタール，ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩，無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル，アミド，イミド
- Ｎ停止オレフィン
- Ｓ，Ｐ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｂ，Ｓｉ，金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基１—構成元素—
- 置換基２—ハロゲン—
- 置換基３−環−
- 置換基４—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物１—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物２—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物３ —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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重合方法（一般）
- 重合方法（改良目的）
- 重合方法（重合条件・制御）
- 重合方法（重合操作）
- 単量体又は触媒の添加方法（添加方法改良の目的）
- 単量体又は触媒の添加方法（対象物，手段）
- 含浸又は基体表面上における重合（基材）
- 含浸又は基体表面上における重合（含浸・被覆目的）
- 含浸又は基体表面上における重合（方法・操作）
- 重合装置（重合形態）
- 重合装置（構造，機能）
- スケールの防止（添加剤の添加）
- スケールの防止（反応壁への薬剤塗布）
- スケールの防止（その他の手段によるスケール防止）
- 塊状重合（改良目的）
- 塊状重合（装置・方法）
- 成形重合（型の選定）
- 成形重合（装置，方法）
- 溶液重合（容媒選定）
- 溶液重合（装置，方法）
- 懸濁重合（補助剤）
- 懸濁重合（装置，方法）
- 乳化重合（補助剤）
- 乳化重合（装置，方法）
- 油中水型乳濁液中における重合
- 油中水型乳濁液中における重合（装置，方法）
- 気相重合（方法）
- 気相重合（装置）
- 重合制御（制御剤）
- 重合制御（制御目的）
- 重合制御（方法）
- 配合成分の存在下における重合（配合物質）
- 配合成分の存在下における重合（配合成分の特質）
- 配合成分の存在下における重合（方法）
- 波動エネルギ−．粒子線照射で重合するモノマー
- 波動エネルギ−、粒子線照射で重合するプレポリマー
- 特殊な規定の照射重合性モノマ−、プレポリマー
- 照射重合性モノマー、ポレポリマーと併用する非重合性高分子
- 光重合開始剤，増感剤
- 照射重合用補助剤
- 波動エネルギ−，粒子線の種類，照射装置・前後処理
- 照射重合時の形態，照射条件
- 照射重合技術の応用分野
- 波動エネルギ−、粒子線照射以外の重合開始方法
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触媒
- 技術主題
- 成分Ｉ特定物質
- 成分ＩＩ無機物質
- 成分ＩＩＩ金属元素
- 成分ＩＶ非金属元素
- 成分Ｖ有機物質及び配位子
- 使用対象反応Ｉ環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応ＩＩＩエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応ＩＶその他
- 使用形態
- 構造及び物性Ｉ‐Ｉ外形（それ自体）
- 構造及び物性Ｉ‐ＩＩ外形に関する他の特徴
- 構造及び物性ＩＩ微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム；天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油，脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- Ｃ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの（共）重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの（共）重合体
- 不飽和アルコ−ル，エ−テル，アルデヒド，ケトン，アセタールまたはケタールの（共）重合体
- 飽和カルボン酸，炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの（共）重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和アミン，その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の（共）重合体
- 環中にＣ＝Ｃを含有する炭素環または複素環化合物の（共）重合体
- １つの不飽和脂肪族基に２個以上のＣ＝Ｃを含有する化合物の（共）重合体（ＢＫ００が優先）
- Ｃ三Ｃを含有する化合物の（共）重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のＣ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる（共）重合体（ＡＢＳ→ＢＮ１５，石油脂肪→ＢＡ０１）
- Ｃ＝Ｃのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 （ポリテルペン→ＣＥ００）
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にＣ−Ｃ結合を形成する反応によって得られる高分子化合物（ＡＣ００〜１４，ＢＡ００〜ＢＱ００、ＣＣ００が優先）
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト；ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル （ポリチオエーテル→ＣＮ０１）
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にＮを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にＳｉ，Ｓ，Ｎ，ＯおよびＣ以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル；金属アルコラ−ト
- エ−テル；（ヘミ）アセタ−ル；（ヘミ）ケタール；オルトエステル
- アルデヒド；ケトン
- カルボン酸（環状無水物→ＥＬ１３，非環状無水物→ＥＦ１２）；カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩；アンモニウム塩（第４級アンモニウム塩→ＥＮ１３）
- エステル；エ−テルエステル
- フェノ−ル；フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてＯを有する複素環式化合物
- 観点ＥＣからＥＬに属さないＯ含有基を有する有機化合物
- アミン；第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド（環式イミド→ＥＵ）
- １個の他のＮ原子に結合するＮ原子を含有する有機化合物
- １個以上のＣ＝Ｎ結合を有する有機化合物
- Ｎ−Ｏ結合を有する有機化合物
- 視点ＥＮ〜ＥＳに属さないＮ含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- Ｂ、ＡｓまたはＳｂ含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−Ｃ結合を有する有機化合物（有機Ａｓ化合物→ＥＹ００，有機Ｓｂ化合物→ＥＹ０２）（アルコラート→ＥＣ０７、カルボン酸金属塩→ＥＧ）
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用（←殺生物剤の担体）
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用（←コ−ティング剤）
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
