免疫化 の意味・用法を知る

前記ＨＣＶ構造抗原を発現するＤＮＡ 免疫化 用のプラスミドを更に含む、請求項１０又は１１に記載のワクチン組成物。

• 登録日：2017/12/15
• 出典：Ｃ型肝炎ウイルスに対するキメラワクチン抗原
• 出願人：セントロデインジエニエリアジエネテイカイバイオテクノロジア

前記ＰＡＣＡＰ及び前記抗原が同じ 免疫化 スケジュール間において同時、個別又は連続的に投与される、請求項９に記載の組み合わせ。

• 登録日：2017/01/20
• 出典：ワクチンのための分子アジュバントとしてのＰＡＣＡＰの使用
• 出願人：セントロデインジエニエリアジエネテイカイバイオテクノロジア

ＶＬＰベースの予防ワクチンによる 免疫化 は、Ｌ１タンパク質に対する強力な中和抗体応答を誘発し、これは、ウイルス感染症が慢性になるのを予防する。

• 登録日：2016/07/08
• 出典：ヒトパピローマウイルスＥ７抗原組成物およびその使用
• 出願人：ブリティッシュコロンビアキャンサーエージェンシーブランチ

したがって、例えば鼻腔内インフルエンザ 免疫化 の付随する利点は、有効な免疫を全ての年齢層に潜在的に提供する

• 登録日：2016/05/13
• 出典：アジュバントワクチン製剤
• 出願人：ムコスィス・ベー・フェー

実施例７に記載されているように、腫瘍特異的ＩＲＭ−抗原共役体での 免疫化 後の腫瘍サイズの減少を示している。

• 公開日：2011/03/24
• 出典：免疫刺激性組成物、および免疫応答の刺激方法
• 出願人：スリーエムイノヴェイティヴプロパティーズカンパニー

本明細書において用いられる「ペアにされた」という用語、およびこれの変形例は、ペアにされた成分が、 免疫化 後、化学的または物理的会合を維持するという理解を与える。

• 登録日：2011/11/11
• 出典：免疫刺激性組成物、および免疫応答の刺激方法
• 出願人：スリーエムイノヴェイティヴプロパティーズカンパニー

いくつかの研究は、ＨＥＲ−２／ｎｅｕに対する耐性がペプチド型ワクチン(Disis et al. 1996-Dakappagari et al., 2000-Disis et al. 2002)、又はＤＮＡ(Concetti et al. 1996-Di Carlo et al. 2001-Pilon et al. 2001)のいずれかでの 免疫化 により回避することができるかを評価した。

• 登録日：2011/03/25
• 出典：ＨＥＲ－２／ｎｅｕを模倣するヒト抗イディオタイプ抗体フラグメント
• 出願人：アンスティテュナシオナルドゥラサントゥエドゥラルシェルシェメディカル（イーエヌエスエーエールエム）

記載されている技法の変形例および/または他の 免疫化 技法は、当業者なら関連ある標準的な作業および文献から発見することができ、文脈内に適用することができる。

• 登録日：2010/09/24
• 出典：炎症性疾患および敗血症を診断するための、カルバモイルリン酸シンテターゼ１（ＣＰＳ１）およびその断片の使用
• 出願人：ベー・エル・アー・ハー・エム・エス・ゲーエムベーハー

門脈（ｐｖ） 免疫化 に続く寛容性の誘導に関する分子機構の理解は、移植、自己免疫疾患およびアレルギーに有用たりうる免疫寛容性の誘導方法の開発を導く。

• 登録日：2010/09/10
• 出典：免疫調節のための方法および組成物
• 出願人：トリリアム・セラピューティクス・インコーポレイテッド

前記Ｂ）の融合タンパク質が、以下の方法：ｉ）マラリアに現在又は以前感染した動物又はヒトから取得したリンパ球からのＩＦＮ−γの放出又はこれらのＴ細胞の増殖を検出することによる、in vitro細胞応答の測定；ｉｉ） 免疫化 個体又はマラリアに感染したヒト由来のＴ細胞株を使用することによる、ＩＦＮ−γの放出の誘導又はＴ細胞増殖の検出の測定、ここで当該Ｔ細胞株は、生きたＰ．ファルシパルム（P. falciparum)、当該寄生生物由来の抽出物、又は培養ろ液を用いて、１０〜２０日間、ＩＬ−２を加えて、成長されている;ｉｉｉ）最大で１００μｇの上記融合タンパク質を、P.ファルシパルムに臨床的に感染又は亜臨床...

• 登録日：2010/08/27
• 出典：マラリア・ワクチン
• 出願人：スターテンスセルムインスティチュト