光学異性体 の意味・用法を知る

）で示される１，４−ベンゾチアゼピン−１−オキシド誘導体の 光学異性体 第１成分又はその薬学的に許容される塩であって、ここで、前記１，４−ベンゾチアゼピン−１−オキシド誘導体の光学異性体第１成分とは、メタノール／アセトニトリル／ジエチルアミン＝９０／１０／０．１（ｖ／ｖ）の移動相中でキラルカラムを用いてラセミ体から分離される２つの光学異性体のうちの、先に流出してくる光学異性体である、前記１，４−ベンゾチアゼピン−１−オキシド誘導体の光学異性体第１成分又はその薬学的に許容される塩。

• 登録日：2019/08/23
• 出典：１，４－ベンゾチアゼピン－１－オキシド誘導体の光学異性体、及びそれを用いた医薬組成物
• 出願人：株式会社アエタスファルマ

この方法は、オメプラゾールの 光学異性体 の（Ｓ）−オメプラゾール対（Ｒ）−オメプラゾールの比が９０：１０（重量／重量）超である濃縮された混合物を提供する

• 登録日：2018/04/20
• 出典：エソメプラゾールの光学精製の改良された方法
• 出願人：エッフェ・イ・エッセ−ファッブリカ・イタリアーナ・シンテテイチ・ソチエタ・ペル・アツィオーニ

従って、本願発明は、より優れた活性を有し、臨床上の利用に適するＤＣＰ−ＬＡの 光学異性体 を得て、それを有効成分とする優れたＰＫＣ−ε活性化作用を有する剤、神経伝達物質放出障害の予防及び／又は治療剤、及び精神神経疾患の予防及び／又は治療剤を提供する

• 登録日：2016/03/11
• 出典：ＰＫＣ－ε活性化剤
• 出願人：株式会社西崎創薬研究所

式（I）、又は（II）のいずれかで示される化合物、その 光学異性体 またはそれらの薬剤学的に許容される塩。

• 登録日：2015/04/17
• 出典：三環性縮合複素環化合物、その製造方法および用途
• 出願人：日本水産株式会社

...、ジ−またはトリ−ホスフェートであり； Ｒ２は、アリール、ヘテロアリールまたはアルキニルであり、該アリールは、アルコキシ、アルキルチオまたはハロゲンから成る群から選択される１個または２個の置換基で任意に置換されており； Ｒ３は、水素またはアルキルである］ またはその薬学的に許容されうる塩、またはその 光学異性体 、または光学異性体の混合物を提供する

• 登録日：2015/04/03
• 出典：治療的使用のための新規７－デアザプリンヌクレオシド
• 出願人：インスティチュートオブオーガニックケミストリーアンドバイオケミストリーオブジエーエスシーアール，ブイ．ブイ．アイ．

本発明は、下記化学式１で表されるキノリン誘導体化合物、その 光学異性体 、それらの薬学的に許容される塩、およびそれらの水和物または溶媒和物を提供する

• 登録日：2014/08/22
• 出典：キノリン誘導体化合物、その製造方法およびそれを含む薬学組成物
• 出願人：ドン−アエスティカンパニーリミテッド

また、本発明は、 （ａ）0.001〜99.99重量％の上記エポキシ基含有複素環式ネオニコチノイド化合物、その 光学異性体 、若しくは農薬的に許容される塩、あるいはこれらの組合せと、 （b）農薬的に許容される担体及び／又は賦形剤と、 を含む農業用組成物を提供する。

• 登録日：2014/08/22
• 出典：エポキシ基含有複素環式ネオニコチノイド化合物及びその製造方法、農業用組成物及びその使用、害虫防除方法
• 出願人：華東理工大學

いくつかの局面において、本会時は下記の式の化合物、またはその薬学的に許容される塩、エステル、水和物、溶媒和物、互変異性体、プロドラッグ、もしくは 光学異性体 を提供する： 式中、 X1およびX2は独立に、水素、ORb、NRbRc、またはSRbであり、RbおよびRcはそれぞれ独立に、 水素もしくはヒドロキシであるか； アルキル(C≦8)、アリール(C≦8)、アラルキル(C≦8)、アシル(C≦8)、アルコキシ(C≦8)、アリールオキシ(C≦8)、アシルオキシ(C≦8)、アルキルアミノ(C≦8)、アリールアミノ(C≦8)、アミド(C≦8)、もしくはこれらの基のいずれかの置換型であるか；または ...

• 登録日：2014/04/25
• 出典：抗酸化炎症モジュレーター：Ｃ－１７においてアミノ改変およびその他の改変を加えたオレアノール酸誘導体
• 出願人：リアタファーマシューティカルズインコーポレイテッド

）で表される 光学異性体 又は式１で表される光学異性体の一つが優勢である光学異性体の混合物又はその医薬品として許容できる塩の治療有効量を含む性機能障害治療薬。

• 登録日：2013/06/28
• 出典：性機能障害を治療する方法
• 出願人：エスケーコーポレイション

...１−Ｃ７）アルキル、（５−９員）ヘテロシクリル−（Ｃ１−Ｃ７）アルキルまたはモノ−（Ｃ１−Ｃ７）アルキルアミノ−（Ｃ１−Ｃ７）アルキルもしくはジ−（Ｃ１−Ｃ７）アルキルアミノ−（Ｃ１−Ｃ７）アルキルであり；Ｒ３が（Ｃ１−Ｃ７）アルキルである、式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される塩；またはそれらの 光学異性体 ；または光学異性体の混合物を提供する

• 登録日：2012/12/21
• 出典：選択的ヒドロキサメート骨格ＭＭＰ阻害剤
• 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト