光学活性 の意味・用法を知る
光学活性 とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 や株式会社カネカ などが関連する技術を25,894件開発しています。
このページでは、 光学活性 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
光学活性の意味・用法
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不斉試薬として有用な 光学活性 トリエチレンジアミン誘導体及びその製造方法を提供する。
- 公開日:2016/08/18
- 出典:光学活性トリエチレンジアミン誘導体及びその製造方法
- 出願人:公益財団法人相模中央化学研究所
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式1のスルフィドまたはその塩を、式3の不斉配位子の存在下、鉄塩を用いて、過酸化水素で酸化することで、式2の 光学活性 のスルホキシドまたはその塩を製造する方法によって、高純度の光学活性のプロトンポンプ阻害化合物を高い収率およびエナンチオ選択性で、安全に安価に製造することができる。
- 公開日:2017/11/24
- 出典:光学活性のプロトンポンプ阻害化合物の製造方法
- 出願人:国立大学法人東京大学
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本発明は、遊離塩基の形態のまたは薬学的に許容可能な塩の形態の 光学活性 ピルリンドールエナンチオマーを得るための新しい方法に関する。
- 公開日:2017/06/08
- 出典:光学活性ピルリンドールエナンチオマーおよびその塩を得るための方法
- 出願人:テクニメデソシエダーデテクニコ−メディシナルエス.アー.
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銅化合物及び 光学活性 ホスフィン化合物から得られる銅−光学活性ホスフィン錯体の存在下で、下記一般式(1)で表される化合物と、下記一般式(2)で表される化合物とを反応させて、下記一般式(3)で表される光学活性α−トリフルオロメチル−β−アミノ酸誘導体を得る光学活性α−トリフルオロメチル−β−アミノ酸誘導体の製造方法である。
- 公開日:2017/08/10
- 出典:光学活性α−トリフルオロメチル−β−アミノ酸誘導体の製造方法
- 出願人:公益財団法人微生物化学研究会
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1,2,3−トリオールを原料として簡便かつ選択的にモノ活性エステル化体を製造する方法を提供する。本発明の1,2,3−トリオール 光学活性 モノエステル化合物の製造方法では、光学活性ビスオキサゾリン配位子、1価または2価の銅化合物、および塩基の存在下に、下記式(1)
- 公開日:2017/03/16
- 出典:1,2,3−トリオール化合物の光学活性モノエステル体の製造方法
- 出願人:国立大学法人長崎大学
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本発明の目的は、それ自体に高価な 光学活性 官能基を有さない、らせん状ポリ(ジフェニルアセチレン)化合物を利用して、様々な種類のキラルアミン化合物のキラリティーを目に見える色の変化を利用して識別することができる、簡便且つ実用的なキラリティーセンシングの手法を提供する
- 公開日:2016/09/01
- 出典:比色検出型キラルセンサー
- 出願人:国立大学法人金沢大学
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光学活性 な8−オキサ−6−アザビシクロ[3,2,1]オクタン誘導体を合成する手法を確立すること。
- 公開日:2016/12/08
- 出典:8−オキサ−6−アザビシクロ[3,2,1]オクタン誘導体の製造方法
- 出願人:国立大学法人千葉大学
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従来の蒸留による 光学活性 2−メチルピペラジンの単離方法に替わる、取り扱いの容易な性状の良い光学活性2−メチルピペラジンを工業的に取得できる方法で製造する。
- 公開日:2016/03/22
- 出典:光学活性2−メチルピペラジンの製造方法
- 出願人:東レ・ファインケミカル株式会社
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ラセミ体(2RS,12Z)−2−ヒドロキシ−12−ヘプタデセンを、リパーゼ存在下、ビニルベンゾエートと反応させて下記式(R,Z-2)の 光学活性 (2R,12Z)−2−ベンゾイルオキシ−12−ヘプタデセン及び下記式(S,Z-1)の光学活性(2S,12Z)−2−ヒドロキシ−12−ヘプタデセンの混合物を得る工程と、前記混合物を蒸留して光学活性(2S,12Z)−2−ヒドロキシ−12−ヘプタデセン(S,Z-1)を留出させる工程と、光学活性2S,12Z)−2−ヒドロキシ−12−ヘプタデセン(S,Z-1)をアセチル化して下記式(S,Z-3)の光学活性(2S,12Z)−2−アセトキシ−12−ヘプタデセンを得る工...
- 公開日:2016/04/28
- 出典:(Z)−2−ベンゾイルオキシ−12−ヘプタデセン及び(2S,12Z)−2−ヒドロキシ−12−ヘプタデセンの製造方法、並びに(2S,12Z)−2−アセトキシ−12−ヘプタデセンの製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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光学活性 な4−アシルオキシイミノ−3−ヒドロキシアルデヒド化合物を製造できる新たな方法を提供する。
- 公開日:2015/12/17
- 出典:光学活性な4−アシルオキシイミノ−3−ヒドロキシアルデヒド化合物の製造方法
- 出願人:住友化学株式会社
光学活性の問題点 に関わる言及
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直線または平面偏光は、同強度の左および右円偏光の重畳として表記し得る。平面偏光が 光学活性 試料中を伝搬するとき、左および右円偏光成分は異なる速度で伝搬する。この速度差が、二つの円偏光成分が試料から出るときに二つの間に位相ずれを生じる。これら二つの成分の和が、試料に入る光から異なる配向であるが、依然として直線偏光を生じる。
- 公開日: 2005/08/11
- 出典: 高スループットキラル検出器およびその使用方法
- 出願人: ジョージア・インスティテュート・オブ・テクノロジー
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かかる添加物としての 光学活性 物質は光学活性を有する化合物であれば低分子化合物、高分子化合物のいずれも使用できるが、ベースとなる液晶性ポリマーとの相溶性の観点から光学活性な液晶性化合物であることが好ましく、具体的には次のような化合物を例示することができる。
- 公開日: 1994/12/22
- 出典: 液晶性高分子組成物
- 出願人: JX日鉱日石エネルギー株式会社
光学活性の特徴 に関わる言及
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円偏光発光は、一般に、 光学活性 を持つ発光化合物によって引き起こされ、光学純度が高くなるとその偏光の度合いも大きくなる。円偏光発光とは、放射された蛍光または燐光の右円偏光成分の強度をIRとし、左円偏光成分の強度をILとし、次式
- 公開日: 2005/04/14
- 出典: 円偏光発光性を有する新規希土類錯体
- 出願人: DIC株式会社
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驚くべきことに、言及されたシアノ酪酸化合物の群からのある種の豊富に 光学活性 化されたトレオ化合物は特別な除草活性を有し、同時に多くの有用植物に関して有利な選択性を有することが見いだされた。
- 公開日: 2014/07/17
- 出典: 置換された(3R,4R)−4−シアノ−3,4−ジフェニルブタノエート類、それらの製造方法、ならびに除草剤および植物成長調節剤としてのそれらの使用
- 出願人: バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲーエムベーハー
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なお、光異性化強誘電性液晶として、アゾベンゼン骨格を有する強誘電性液晶が数点報告されているが、重合性を有する構造ではなかった。そのため、光異性化強誘電性高分子液晶の原料となり得る重合性 光学活性 光異性化液晶性化合物が望まれていた。
- 公開日: 1999/01/19
- 出典: 重合性光学活性光異性化液晶性化合物
- 出願人: DIC株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O他にO結合単環ヒドロフラン(図面)
- H、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン(図面)
- 1個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 2個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- 3個のO直結単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類(図面)
- 5—ニトロフラン2位N置換炭化水素非置換(図面)
- フランに異種原子等非結合ベンゾbフラン(図面)
- フラン異種原子等結合ベンゾbフラン(図面)
- 1、3位O結合ベンゾCフランと水素添加の(図面)
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン:水素添加したもの
- ナフトフラン:水素添加したもの
- 6員以外環とオルト、ペリ縮合フラン(図面)
- 非縮合シクロペンタbフラン:水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- 6員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン