二本鎖DNA の意味・用法を知る
二本鎖DNA とは、突然変異または遺伝子工学 や酵素、微生物を含む測定、試験 などの分野において活用されるキーワードであり、日生バイオ株式会社 や国立大学法人山口大学 などが関連する技術を21,609件開発しています。
このページでは、 二本鎖DNA を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
二本鎖DNAの意味・用法
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簡便かつ高精度に、短鎖RNAを検出する方法を提供する。下記工程(a)〜(c):(a)標的RNAに非相補的な配列を5’末端側に有する逆転写プライマーを用いて、前記標的RNAを鋳型として逆転写反応を行い、前記標的RNAより長い逆転写産物を作製する工程、(b)二本のプライマーを用いて、前記逆転写産物を鋳型として核酸増幅反応を行い、少なくとも片側の末端に一本鎖領域を含む二本鎖DNA増幅断片を作製する工程、および(c)前記二本鎖DNA増幅断片の一本鎖領域と、固相上に固定したオリゴヌクレオチドプローブとをハイブリダイズさせる工程を含む、核酸検出方法を提供する。
- 公開日:2017/03/16
- 出典:短鎖RNAの検出方法
- 出願人:株式会社カネカ
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プロモータ配列又はターミネータ配列とRNA発現用DNA配列とを予め連結することなく、細胞内でRNA発現用DNA配列由来のRNAを発現させることが可能な線状二本鎖DNAや、かかる線状二本鎖DNAを用いたRNA発現用DNA配列由来のRNAを発現させる方法を提供すること。
- 公開日:2016/07/25
- 出典:ターミネータ配列とプロモータ配列とを順次備えた線状二本鎖DNA
- 出願人:国立大学法人山口大学
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プロモータ活性を有する配列が目的遺伝子配列の上流に連結した線状二本鎖DNAであって、前記プロモータ活性を有する配列が、配列番号1に示される塩基配列を含む長さが30〜150塩基からなるプロモータ活性を有する配列であることを特徴とする線状二本鎖DNA。
- 公開日:2016/01/28
- 出典:フォワードプライマー
- 出願人:国立大学法人山口大学
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本発明は、対象における病原体由来の標的核酸を検出する方法に関する。この方法は、(a)対象由来の血液サンプルの無細胞画分から得られる標的核酸の核酸配列を増幅して二本鎖DNAを生成させるステップ、および(b)二本鎖DNAを検出するステップを含む。二本鎖DNAの存在は対象における標的核酸の存在を示す。対象における病原体由来の標的核酸を検出するキットも提供する。
- 公開日:2014/05/01
- 出典:無細胞病原体特異的核酸を検出する方法およびキット
- 出願人:オッカム・バイオラブズ・インコーポレイテッド
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本発明の課題は、RNA発現用DNA配列の上流又は下流にシグナルペプチドやタグペプチド等をコードするDNA配列を簡易に付与することや、RNA発現用DNA配列に変異を簡易に導入することができる、RNA発現用線状二本鎖DNAを提供することにある。
- 公開日:2015/04/20
- 出典:RNA発現用線状二本鎖DNA
- 出願人:国立大学法人山口大学
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環状化させることなくそのまま細胞内に導入するだけで、細胞内で変異RNAを発現させることが可能な変異RNA発現用線状二本鎖DNAを提供すること。
- 公開日:2015/04/20
- 出典:変異RNA発現用線状二本鎖DNA
- 出願人:国立大学法人山口大学
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本発明は、 二本鎖DNA の標的化された部位を改変する方法であって、選択された二本鎖DNA中の標的ヌクレオチド配列と特異的に結合する核酸配列認識モジュールと、核酸塩基変換酵素とが結合した複合体を、該二本鎖DNAと接触させ、該標的化された部位において該二本鎖DNAの少なくとも一方の鎖を切断することなく、該標的化された部位の1以上のヌクレオチドを他の1以上のヌクレオチドに変換する又は欠失させる、あるいは該標的化された部位に1以上のヌクレオチドを挿入する工程を含む、方法、を提供する。
- 公開日:2017/04/06
- 出典:標的化したDNA配列の核酸塩基を特異的に変換するゲノム配列の改変方法及びそれに用いる分子複合体
- 出願人:国立大学法人神戸大学
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DNAをプロセシングする方法であって、二本鎖DNAの第一DNA鎖をニッキングする工程と、ニッキング部位でヌクレオチドを組み込む工程と、二本鎖DNAの第二DNA鎖の対応する領域に沿って第一DNA鎖を伸長させ、第一DNA鎖と、ポリメラーゼ、ヌクレオチド、及びリガーゼとを接触させる工程と、第一DNA鎖上の配列特異的位置を標識化する工程からなる。さらに標識化されたDNA配列を光学的もしくは非光学的に検出する。
- 公開日:2015/09/10
- 出典:単一分子全ゲノム解析のための方法及び装置
- 出願人:バイオナノジェノミックス、インク.
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本発明は、細胞内の 二本鎖DNA の標的化された部位を改変する方法であって、選択された二本鎖DNA中の標的ヌクレオチド配列と特異的に結合する核酸配列認識モジュールと、ひずみのない二重らせん構造のDNA(unrelaxed DNA)への反応性が十分に低いDNAグリコシラーゼとが結合した複合体を、該二本鎖DNAと接触させ、該標的化された部位において該二本鎖DNAの少なくとも一方の鎖を切断することなく、該標的化された部位の1以上のヌクレオチドを他の1以上のヌクレオチドに変換する又は欠失させる、あるいは該標的化された部位に1以上のヌクレオチドを挿入する工程を含む、方法を提供する。
- 公開日:2017/04/27
- 出典:脱塩基反応により標的化したDNA配列に特異的に変異を導入する、ゲノム配列の改変方法、並びにそれに用いる分子複合体
- 出願人:国立大学法人神戸大学
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捕捉体4の種類は、標的物質の種類に依存して選択される。例えば、標的物質が核酸である場合、捕捉体4は、当該核酸の塩基配列と相補的な配列を含む一本鎖核酸、二本鎖DNAの塩基対配列を認識して副溝に結合するPIポリアミドなどであることが好ましい。標的物質がタンパク質や化合物である場合、捕捉体4は、アプタマー、ペプチド鎖、抗原結合フラグメント、又は、受容体タンパク質もしくはその断片などであることが好ましい。標的物質が糖鎖である場合、捕捉体4は、レクチン又は、フェニルボロン酸などであることが好ましい。標的物質が抗原である場合、捕捉体4は、当該抗原に対応する抗体又は抗原結合フラグメントであってもよい。標的物...
- 公開日:2020/03/26
- 出典:ケミカルセンサキット及び分析方法
- 出願人:株式会社東芝
二本鎖DNAの問題点 に関わる言及
二本鎖DNAの特徴 に関わる言及
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