二本鎖DNA の意味・用法を知る

簡便かつ高精度に、短鎖ＲＮＡを検出する方法を提供する。下記工程（ａ）〜（ｃ）：（ａ）標的ＲＮＡに非相補的な配列を５’末端側に有する逆転写プライマーを用いて、前記標的ＲＮＡを鋳型として逆転写反応を行い、前記標的ＲＮＡより長い逆転写産物を作製する工程、（ｂ）二本のプライマーを用いて、前記逆転写産物を鋳型として核酸増幅反応を行い、少なくとも片側の末端に一本鎖領域を含む二本鎖ＤＮＡ増幅断片を作製する工程、および（ｃ）前記二本鎖ＤＮＡ増幅断片の一本鎖領域と、固相上に固定したオリゴヌクレオチドプローブとをハイブリダイズさせる工程を含む、核酸検出方法を提供する。

• 公開日：2017/03/16
• 出典：短鎖ＲＮＡの検出方法
• 出願人：株式会社カネカ

プロモータ配列又はターミネータ配列とＲＮＡ発現用ＤＮＡ配列とを予め連結することなく、細胞内でＲＮＡ発現用ＤＮＡ配列由来のＲＮＡを発現させることが可能な線状二本鎖ＤＮＡや、かかる線状二本鎖ＤＮＡを用いたＲＮＡ発現用ＤＮＡ配列由来のＲＮＡを発現させる方法を提供すること。

• 公開日：2016/07/25
• 出典：ターミネータ配列とプロモータ配列とを順次備えた線状二本鎖ＤＮＡ
• 出願人：国立大学法人山口大学

プロモータ活性を有する配列が目的遺伝子配列の上流に連結した線状二本鎖ＤＮＡであって、前記プロモータ活性を有する配列が、配列番号１に示される塩基配列を含む長さが３０〜１５０塩基からなるプロモータ活性を有する配列であることを特徴とする線状二本鎖ＤＮＡ。

• 公開日：2016/01/28
• 出典：フォワードプライマー
• 出願人：国立大学法人山口大学

本発明は、対象における病原体由来の標的核酸を検出する方法に関する。この方法は、（ａ）対象由来の血液サンプルの無細胞画分から得られる標的核酸の核酸配列を増幅して二本鎖ＤＮＡを生成させるステップ、および（ｂ）二本鎖ＤＮＡを検出するステップを含む。二本鎖ＤＮＡの存在は対象における標的核酸の存在を示す。対象における病原体由来の標的核酸を検出するキットも提供する。

• 公開日：2014/05/01
• 出典：無細胞病原体特異的核酸を検出する方法およびキット
• 出願人：オッカム・バイオラブズ・インコーポレイテッド

本発明の課題は、ＲＮＡ発現用ＤＮＡ配列の上流又は下流にシグナルペプチドやタグペプチド等をコードするＤＮＡ配列を簡易に付与することや、ＲＮＡ発現用ＤＮＡ配列に変異を簡易に導入することができる、ＲＮＡ発現用線状二本鎖ＤＮＡを提供することにある。

• 公開日：2015/04/20
• 出典：ＲＮＡ発現用線状二本鎖ＤＮＡ
• 出願人：国立大学法人山口大学

環状化させることなくそのまま細胞内に導入するだけで、細胞内で変異ＲＮＡを発現させることが可能な変異ＲＮＡ発現用線状二本鎖ＤＮＡを提供すること。

• 公開日：2015/04/20
• 出典：変異ＲＮＡ発現用線状二本鎖ＤＮＡ
• 出願人：国立大学法人山口大学

本発明は、 二本鎖DNA の標的化された部位を改変する方法であって、選択された二本鎖DNA中の標的ヌクレオチド配列と特異的に結合する核酸配列認識モジュールと、核酸塩基変換酵素とが結合した複合体を、該二本鎖DNAと接触させ、該標的化された部位において該二本鎖DNAの少なくとも一方の鎖を切断することなく、該標的化された部位の１以上のヌクレオチドを他の１以上のヌクレオチドに変換する又は欠失させる、あるいは該標的化された部位に１以上のヌクレオチドを挿入する工程を含む、方法、を提供する。

• 公開日：2017/04/06
• 出典：標的化したＤＮＡ配列の核酸塩基を特異的に変換するゲノム配列の改変方法及びそれに用いる分子複合体
• 出願人：国立大学法人神戸大学

ＤＮＡをプロセシングする方法であって、二本鎖ＤＮＡの第一ＤＮＡ鎖をニッキングする工程と、ニッキング部位でヌクレオチドを組み込む工程と、二本鎖ＤＮＡの第二ＤＮＡ鎖の対応する領域に沿って第一ＤＮＡ鎖を伸長させ、第一ＤＮＡ鎖と、ポリメラーゼ、ヌクレオチド、及びリガーゼとを接触させる工程と、第一ＤＮＡ鎖上の配列特異的位置を標識化する工程からなる。さらに標識化されたＤＮＡ配列を光学的もしくは非光学的に検出する。

• 公開日：2015/09/10
• 出典：単一分子全ゲノム解析のための方法及び装置
• 出願人：バイオナノジェノミックス、インク．

本発明は、細胞内の 二本鎖DNA の標的化された部位を改変する方法であって、選択された二本鎖DNA中の標的ヌクレオチド配列と特異的に結合する核酸配列認識モジュールと、ひずみのない二重らせん構造のDNA（unrelaxed DNA）への反応性が十分に低いDNAグリコシラーゼとが結合した複合体を、該二本鎖DNAと接触させ、該標的化された部位において該二本鎖DNAの少なくとも一方の鎖を切断することなく、該標的化された部位の１以上のヌクレオチドを他の１以上のヌクレオチドに変換する又は欠失させる、あるいは該標的化された部位に１以上のヌクレオチドを挿入する工程を含む、方法を提供する。

• 公開日：2017/04/27
• 出典：脱塩基反応により標的化したＤＮＡ配列に特異的に変異を導入する、ゲノム配列の改変方法、並びにそれに用いる分子複合体
• 出願人：国立大学法人神戸大学

捕捉体４の種類は、標的物質の種類に依存して選択される。例えば、標的物質が核酸である場合、捕捉体４は、当該核酸の塩基配列と相補的な配列を含む一本鎖核酸、二本鎖ＤＮＡの塩基対配列を認識して副溝に結合するＰＩポリアミドなどであることが好ましい。標的物質がタンパク質や化合物である場合、捕捉体４は、アプタマー、ペプチド鎖、抗原結合フラグメント、又は、受容体タンパク質もしくはその断片などであることが好ましい。標的物質が糖鎖である場合、捕捉体４は、レクチン又は、フェニルボロン酸などであることが好ましい。標的物質が抗原である場合、捕捉体４は、当該抗原に対応する抗体又は抗原結合フラグメントであってもよい。標的物...

• 公開日：2020/03/26
• 出典：ケミカルセンサキット及び分析方法
• 出願人：株式会社東芝