時間曲線 の意味・用法を知る

本発明は、被検体の臓器機能を判定する方法に関する。同方法は：第１位置において体液の少なくとも第１時点におけるバックグラウンド蛍光、および少なくとも第２時点、第３時点、第４時点、第５時点、および第６時点における指標化合物の蛍光を経皮測定することによって得られる、第１濃度− 時間曲線 を提供するステップ；第１位置において体液の少なくとも第７時点におけるバックグラウンド蛍光、および少なくとも第８時点、第９時点、第１０時点、第１１時点、および第１２時点における指標化合物の蛍光を経皮測定することによって得られる、第２濃度−時間曲線を提供するステップ；少なくとも４つの拡散コンパートメントを表す動力学モデルに対...

• 公開日：2017/01/26
• 出典：改善された経皮臓器機能測定
• 出願人：メディビーコン，インク．

...により各試料からプラズマを分離し、−２０℃で保管後、ＨＰＬＣで分析した。このように得られた時間に対するプラズマドセタキセル濃度プロファイルから、ウィンノンリン（ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ）プログラムを用いて薬物動態パラメータを算出し、下記表６に示した。 ［表６］ ＊Ｃ０：初期濃度、ＡＵＣ：プラズマ− 時間曲線 下面積、ｔ１／２：半減期、Ｋｅ：除去定数、Ｖｚ：分布体積、Ｃｌ：クリアランス速度 表６のデータから分かるように、実施例６の高分子ミセル型ドセタキセル抗癌剤の体内半減期（ｔ１／２＝０．７１１時間）は、現在臨床で使用されているタキソテール（登録商標）（ｔ１／２＝０．３９６時間）に比べて約２倍...

• 公開日：2014/03/27
• 出典：両親媒性環状ホスファゼン三量体を用いたミセル封入による疎水性薬物製剤、およびその製造方法
• 出願人：シーエヌファーム・カンパニー・リミテッド

本発明の方法は、以下の工程 ａ) 試料を少なくとも１つの試薬と混合し、それによって検体依存性反応を進行中に設定し； ｂ) 検体依存性反応の結果として時間（ｔ）にわたって変化する信号（ｘ）を測定し、そして信号− 時間曲線 を保存し； ｃ) 信号−時間曲線における最大増加を決定し； ｄ) 信号−時間曲線の反応ラグ相を決定し； ｅ) 時間に関して反応ラグ相の後にある信号−時間曲線の少なくとも１つのパラメータにより検体の濃度又は活性を決定することからなり、 ここで反応ラグ相の決定は、最初の信号の時間（t0）から時間tlagまでの長さを決定することによって行なわれる。

• 公開日：2008/11/20
• 出典：検体依存性反応における反応ラグ相を決定する方法
• 出願人：シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・プロダクツ・ゲーエムベーハー

地図情報格納部の地図データを使って、第一出発地から目的地までの第一経路を探索する第一経路探索部と、第一経路上の少なくとも１つのノードを第二出発地とし、第二出発地のそれぞれから所定時間内に到達可能な複数の経由地を探索する第二経路探索部と、複数の経由地を繋ぐことにより第一経路上からの時間的な離れ具合を表す 時間曲線 を求める時間曲線算出部と、第一経路と時間曲線を前記地図データとともに表示する表示部とを有する。

• 公開日：2007/08/30
• 出典：地図表示装置、方法およびプログラム
• 出願人：パナソニック株式会社

ボタン１７ａが選択されたとき（ステップＳ５）、グラフ作成部１３は記憶部１１から測定エネルギー及び点灯積算時間を読み出し、Ｅ− 時間曲線 を作成し、表示部１５は、図４に示すＥ−時間曲線画面１９を表示する（ステップＳ６）。

• 公開日：2001/11/16
• 出典：分光光度計
• 出願人：株式会社島津製作所

図１に、正方形のブラック加熱要素及びこれより小さな正方形のカラー加熱要素の表面温度− 時間曲線 を示す。

• 公開日：1998/12/15
• 出典：共通の駆動回路からエネルギー・パルスを受ける第１及び第２のプリント・カートリッジを備えたインクジェット・プリンタ装置
• 出願人：レックスマークインターナショナルインコーポレイテッド

この発明は、対象流域からの雨水の等到達 時間曲線 を自動的に作成し、種々の条件変更に対しても迅速に等到達時間曲線を作成することにある。

• 公開日：1994/08/12
• 出典：流出解析支援装置
• 出願人：株式会社東芝

（ｖ）得られた応力− 時間曲線 の傾きが変化した時点における歪み率を、「スープ層が崩壊する歪み率」とする。

• 公開日：2019/06/24
• 出典：スープベース
• 出願人：味の素株式会社

「ＡＵＣ０−ｔ」は、ある用量の投与後の、時間０〜時間ｔの濃度− 時間曲線 下面積であり、ｔは、測定可能な濃度を持つ最後の時点である。

• 公開日：2019/06/06
• 出典：ステロイドホルモン薬学的組成物
• 出願人：セラピューティックスエムディーインコーポレーテッド

本試験において、血漿中濃度は、以前の経口投与試験(0から無限大の濃度- 時間曲線 下面積[AUC0-inf]が9.4μg・h/mL)と一致し、およそ40%の吸収された投与量が尿中に排泄されたと決定した。

• 公開日：2019/06/06
• 出典：９−アミノメチルミノサイクリン化合物及び尿路感染症（ＵＴＩ）の処置におけるその使用方法
• 出願人：パラテックファーマシューティカルズインコーポレイテッド