低分子化合物 の意味・用法を知る
低分子化合物 とは、高分子組成物 や生物学的材料の調査,分析 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 や林テレンプ株式会社 などが関連する技術を8,968件開発しています。
このページでは、 低分子化合物 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
低分子化合物の意味・用法
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なお、以下の説明では、上記「電子注入層」は第1の金属酸化物層と称する場合もあり、また、「発光層」は他の 低分子化合物 層とともに順次積層されることも多いので、「発光層」という用語に替えて「発光層を含む低分子化合物層」という用語を用いる場合もある。
- 公開日:2016/12/15
- 出典:有機電界発光素子、表示装置、照明装置および有機電界発光素子の製造方法
- 出願人:日本放送協会
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(a)導電性基板上に形成された半導体粒子(酸化チタン粒子など)の多孔質焼結層に、増感色素と、イオン性 低分子化合物 (フルオロアルキルカルボン酸など)とを吸着又は担持させる方法、又は(b)導電性基板上に形成され、かつイオン性ポリマー(スルホ基を有するフッ素系樹脂など)を含み、前記半導体粒子が分散した分散層に、色素及び/又はイオン性低分子化合物を含浸させる方法により、光電変換層を形成する。
- 公開日:2016/07/25
- 出典:光電変換層及びそれを備えた光電変換素子
- 出願人:株式会社ダイセル
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また、特許文献2で質量分析計が使用されているのは、ラマン分光で確認された結果を別の方法により再確認するためであり、 低分子化合物 と結合する生体分子の特定、結合部位の同定を目的とした
- 登録日:2018/11/09
- 出典:ラマン分光法を用いた生体分子の解析方法及び装置
- 出願人:独立行政法人科学技術振興機構
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(A)タンパク質結合型 低分子化合物 及び遊離型低分子化合物を第1の浸透制限型カラムに導入して、遊離型低分子化合物を保持させ、(B)第1の浸透制限型カラムから排出したタンパク質結合型低分子化合物をタンパク質から切り離して、第2の浸透制限型カラムに導入して保持させ、(C)第1、第2の浸透制限型カラムに保持された低分子化合物を、互いに異なるタイミングで溶出させて分析カラムで分析する。
- 公開日:2015/11/19
- 出典:タンパク質に対する親和性評価のための分析方法及びその装置
- 出願人:株式会社島津製作所
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太陽電池モジュール用の封止材シートを、密度0.870g/cm3以上0.940g/cm3以下のポリエチレン系樹脂と、ヒンダードアミン系光安定剤と、前記ヒンダードアミン系光安定剤の分解物であって、ピペリジン環を有し、数平均分子量が1000以下の 低分子化合物 と、を含有し、前記低分子化合物の含有量が、前記封止材シートの全樹脂成分に対する含有量比で0.01質量%以上0.07質量%以下である封止材シートとする。
- 公開日:2015/11/09
- 出典:太陽電池モジュール用の封止材シート
- 出願人:大日本印刷株式会社
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生体内に移植後に 低分子化合物 を長時間にわたって徐放し続ける。
- 公開日:2015/08/27
- 出典:人工骨およびその製造方法
- 出願人:学校法人東京理科大学
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前記イオン性 低分子化合物 の割合は、半導体1重量部に対して0.001〜15重量部程度であってもよい。
- 公開日:2015/09/03
- 出典:光電変換層用組成物及び光電変換素子
- 出願人:株式会社ダイセル
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]で表されるポリ(ジフェニルアセチレン)化合物と光学活性な 低分子化合物 とを混合する工程、及び該低分子化合物を除去する工程を含むことを特徴とする、方法。
- 公開日:2017/02/02
- 出典:新規ポリ(ジフェニルアセチレン)化合物及びその製造方法、並びにその光学異性体分離剤としての用途
- 出願人:国立大学法人金沢大学
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)で表される 低分子化合物 をタンパク性物質結合性低分子として使用する。
- 公開日:2014/07/24
- 出典:タンパク性物質結合性低分子化合物
- 出願人:株式会社カネカ
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本発明の課題は、内因性 低分子化合物 を高感度で特異的且つ簡便に測定する方法を提供する
- 登録日:2015/10/09
- 出典:含硫黄アミノ酸誘導体
- 出願人:味の素株式会社
低分子化合物の問題点 に関わる言及
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しかしながら、電荷輸送材料として一般に用いられているヒドラジン系化合物、ピラゾリン系化合物、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、スチルベン系化合物等の 低分子化合物 の殆どのものは、アルコール系溶剤を用いた表面保護層形成用塗布液を塗布すると、電荷輸送材料が溶出してくるという問題があった。
- 公開日: 1997/09/09
- 出典: 電子写真感光体およびそれを用いた画像形成装置
- 出願人: 富士ゼロックス株式会社
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アクセプター元素含有化合物は高分子化合物であっても 低分子化合物 であってもよい。また無機化合物であっても有機化合物であってもよい。以下にホウ素含有化合物の一例について説明するがこれらには限定されない。
- 公開日: 2008/02/21
- 出典: 色素増感太陽電池のための電解質組成物
- 出願人: ルネサスエレクトロニクス株式会社
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電荷輸送材料としては、電荷輸送能を有する物質であれば特に限定されず適用することができ、ヒドラゾン系化合物、ベンジジン系化合物、アミン系化合物、スチルベン系化合物等の電荷輸送能に優れた 低分子化合物 であってもよいが、電荷輸送材料についても架橋反応が可能な構造であることが好適である。
- 公開日: 2008/04/03
- 出典: 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置
- 出願人: 富士ゼロックス株式会社
低分子化合物の特徴 に関わる言及
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光硬化性感光層が含有する重合性二重結合基を有する化合物は、重合性二重結合基を有する高分子化合物あるいは重合性二重結合基を有する 低分子化合物 であり、重合性二重結合基を有する高分子化合物及び重合性二重結合基を有する低分子化合物を併用することが光重合効率の上から好ましい。
- 公開日: 2013/10/03
- 出典: 感光性平版印刷版材料
- 出願人: 三菱製紙株式会社
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光硬化性感光層は重合性二重結合基を有する化合物を含有することが好ましい。重合性二重結合基を有する化合物とは重合性二重結合基を有する高分子化合物あるいは重合性二重結合基を有する 低分子化合物 であり、重合性二重結合基を有する高分子化合物および重合性二重結合基を有する低分子化合物を併用することが光重合効率の上から好ましい。
- 公開日: 2014/09/22
- 出典: 平版印刷版の製造方法
- 出願人: 三菱製紙株式会社
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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ポリエステル、ポリカーボネート
- ポリマーの種類
- クレームされている発明
- 最終ポリマーの構造
- 最終ポリマーの特定化要件
- 用途
- Rジオール
- 単環Arジオール(主鎖の単Ar数n)
- 縮合環Arジオール(主鎖の縮Ar数n)
- 脂環含有ジオール(主鎖の脂環数n)
- エーテル以外の酸素含有ジオール
- エーテル酸素含有ジオール
- ハロゲン含有ジオール
- 他原子含有ジオール
- Rジカルボン酸(Rが無しのものを含む)
- 単環Arジカルボン酸(主鎖の単Ar数n)
- 縮合環Arジカルボン酸(主鎖の縮Ar数n)
- 脂環含有ジカルボン酸(主鎖の脂環数n)
- エーテル以外の酸素含有ジカルボン酸
- エーテル酸素含有ジカルボン酸
- ハロゲン含有ジカルボン酸
- 他原子含有ジカルボン酸
- N含有ジオール,ジカルボン酸
- S含有ジオール,ジカルボン酸
- P含有ジオール,ジカルボン酸
- Rヒドロキシカルボン酸
- 単環Arヒドロキシカルボン酸
- 縮合環Ar,脂環含有ヒドロキシカルボン酸
- 酸素含有ヒドロキシカルボン酸
- ハロゲン含有ヒドロキシカルボン酸
- 他原子含有ヒドロキシカルボン酸
- ラクトン(環内C数n)
- ラクチド
- モノアルコール
- モノカルボン酸
- −OH,−COOHを合計3つ以上有する化合物
- 不飽和基の導入原料
- OH原料
- COOH原料
- カーボネート系原料
- 線状低縮合原料(HA−HCにも付与)
- 環状縮合原料
- 低分子無機化合物
- 低分子有機化合物(H,C,ハロゲン,O)
- 低分子有機化合物(その他の原子)
- 低分子化合物の特定
- 高分子化合物
- 金属の観点からみた化合物
- 原料の特定,前処理
- 原料の仕込みと添加
- 重合中間状態の特定
- 環境条件設定
- 重合形式
- 固相重合(KD等へも付与)
- 解重合(KD等へも付与)
- 重合後の処理
- KA−KH以外の方法上の特徴
- 重合装置
- 付属装置