ミリモル の意味・用法を知る
ミリモル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド やブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー などが関連する技術を2,087件開発しています。
このページでは、 ミリモル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ミリモルの意味・用法
-
次にエチルイソシアノアセタート1当量(9.25g、80.32 ミリモル )を加え、混合物を、再度還流で3時間反応させる。
- 公開日：2018/01/18
- 出典：Ｎ－アシルアミノ－アミドファミリーの化合物、それらを含む組成物、及び使用
- 出願人：ロレアル
-
以下ＫＦ−８０１０と略称する）５４．８６ｇ（６５ ミリモル ）、γ−バレロラクトン７．８３ｇ（７８ミリモル）、ピリジン１２．３８ｇ（１５７ミリモル）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下ＮＭＰと略称する）５０４．６ｇを仕込む。
- 公開日：2017/04/20
- 出典：電着用ポリイミド及びそれを含む電着塗料組成物
- 出願人：株式会社ピーアイ技術研究所
-
実施例１ 化合物２−１の合成：１’，１’’’−［ナフタレン−１，８−ジイル−ビス（メチレン）］−ビス｛１−（２−イソプロピルフェニル）−［４，４’−ビピリジン］−１，１’−ジイウム｝テトラキス（テトラフルオロボレート） １−（２，４−ジニトロフェニル）−４，４’−ビピリジニウムクロリド（１５ｇ、４１．８ ミリモル ）と２−イソプロピルアニリン（１６．９５ｇ、１２５．５ミリモル）を水（３００ｍＬ）中に含む混合物を４時間還流した後、冷却し、濾過し、濾液をＣＨＣｌ３で３回洗浄した。
- 公開日：2016/12/08
- 出典：エレクトロクロミック性の単核及び２核ビオロゲン並びにそれらを含有する光学物品
- 出願人：エシロ−ル・アンテルナシオナル
-
４−（ジメチルアミノ）ピリジン（６４．４ｍｇ，０．５２７ ミリモル ）をジグリセリド（ＩＩＩ）（３００ｍｇ，０．５２７ミリモル）と無水グルタール酸（Ｉ）（１２０ｍｇ，１．０５ミリモル）のピリジン／ＴＨＦ／ＣＨ２Ｃｌ２（各１．５ｍＬ）溶液に加え、混合物を室温で２日間撹拌した。
- 公開日：2017/10/12
- 出典：リンパ指向プロドラッグ
- 出願人：モナッシュユニバーシティー
-
収率１２２ｇ（２９５ ミリモル ）、理論値の７９％、１ＨＮＭＲによる純度は約９７％。
- 公開日：2018/02/08
- 出典：ジベンゾアザピン構造をもつヘテロ環化合物
- 出願人：サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド
-
反応物を４０℃まで加熱し、２．５時間攪拌し、次いで追加のＮ−ベンジルプロ−２−エン−１−アミン（２．０ｇ、１３．６ ミリモル ）を添加する。
- 公開日：2018/02/08
- 出典：Ｎ－［３－［（４ＡＲ，７ＡＳ）－２－アミノ－６－（５－フルオロピリミジン－２－イル）－４，４Ａ，５，７－テトラヒドロピロロ［３，４－Ｄ］［１，３］チアジン－７Ａ－イル］－４－フルオロ－フェニル］－５－メトキシ－ピラジン－２－カルボキサミドのトシル酸塩
- 出願人：イーライ・リリー・アンド・カンパニー
-
化合物１：改変したソノガシラ法を用いた（３−ペンチルフェニル）酢酸のナトリウム塩の合成 工程１ 室温での３−ブロモフェニル酢酸（５．０２ｇ，２３．３３ ミリモル ）のエタノール（１００ｍＬ）溶液／懸濁液に濃硫酸（１ｍＬ）を加えた。
- 公開日：2017/11/16
- 出典：組織の自己修復及び再生のための置換芳香族化合物及び医薬組成物
- 出願人：プロメティック・ファーマ・エスエムティ・リミテッド
-
２５０ｍＬの丸底フラスコにおいて、２−アミノコハク酸（１００．００ｇ、７５１ ミリモル ）を、オルトリン酸（１０．００ｇ、７５１ミリモル）と均質に混合することで、白色の固体が得られた。
- 公開日：2018/03/15
- 出典：賦香性成分の放出制御のためのポリ（アスパラギン酸）から誘導されるコポリマー
- 出願人：フィルメニッヒ・ソシエテ・アノニム
-
−７８℃で５分間撹拌した後、反応混合物を３−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン（７．８９ｇ、３９．４ ミリモル ）とＴＨＦ（約１１０ｍＬ）中のマグネシウム削り屑（１．１５ｇ、４７．３ミリモル）から調製したグリニャール試薬に２０分かけて移し、これを添加中０℃に維持した。
- 公開日：2018/03/01
- 出典：活性揮発性カルボニル化合物の制御放出のための光解離性アセタールおよびケタール化合物
- 出願人：フィルメニッヒ・ソシエテ・アノニム
-
シールされた管中のアセトニトリル (600 mL) 中の4-アリルオキシメチル-3,5-ジブロモ-ピリジン (100 g, 330 ミリモル ) の撹拌溶液に酢酸パラジウム (22 g, 97 ミリモル)、トリエチルアミン (33 g, 330 ミリモル) 及びトリフェニルホスフィン (26 g, 97 ミリモル) を添加する。
- 登録日：2020/05/21
- 出典：アルドステロンシンターゼ阻害薬
- 出願人：ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
（ 分野番号表示 ON ）※整理標準化データをもとに当社作成
-
有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
