ミリモル の意味・用法を知る
ミリモル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド やブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー などが関連する技術を42,386件開発しています。
このページでは、 ミリモル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ミリモルの意味・用法
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収率:19.8g(73.8 ミリモル )、理論値の87%。
- 公開日:2017/01/12
- 出典:置換オキセピン
- 出願人:サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド
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(1)1.0〜4.0 ミリモル /Lのクエン酸ナトリウム、(2)3.0〜7.5ミリモル/Lのクエン酸カリウム、(3)15〜25ミリモル/Lのクエン酸、(4)1〜3ミリモル/Lの水酸化マグネシウム、及び(5)1.5〜3.5ミリグラム/Lのピリドキシンを含む飲料で、当該飲料のpHが3.3〜7.0であることを特徴とする飲料。
- 公開日:2016/05/16
- 出典:クエン酸塩を含有した飲料
- 出願人:ニューヨーク・ユニバーシティ
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トルエン(8mL)中のp−トルエンスルホニルクロリド(654mg、3.43 ミリモル )の溶液を添加し、全混合物を3時間攪拌した。
- 公開日:2017/08/17
- 出典:インフルエンザウイルス感染に使用するためのインドール類
- 出願人:ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー
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温度が5℃を超えない速度で撹拌しながら、45.6ml(628 ミリモル )の塩化チオニルを滴下する。
- 公開日:2018/02/08
- 出典:置換オリゴトリアリーレン単位を含むポリマーおよびこれらのポリマーを含むエレクトロルミネセンス素子
- 出願人:サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド
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シュウ酸ジエチル(156mL、1140 ミリモル )/エタノール(100mL)を加え、反応物を室温で12時間攪拌させた。
- 公開日:2017/07/06
- 出典:カゼインキナーゼ1デルタ/イプシロン阻害剤としてのイミダゾ−ピリダジン誘導体
- 出願人:ブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー
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形成された固形物を吸引濾過し、約50mlのヘプタンで二度洗浄し、真空で乾燥させると、29.2g(80 ミリモル 、理論値の69%)の生成物が残り、これはHPLCによる純度99%を有する。
- 公開日:2017/08/03
- 出典:有機エレクトロルミネッセント素子のための材料
- 出願人:サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド
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収率:14.9g(74 ミリモル )、74%。
- 公開日:2016/03/10
- 出典:金属錯体
- 出願人:サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド
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1-ベンジル-4-オン(1-benzyl-4-one)(90.00グラム、475.56 ミリモル 、1.00当量)のトルエン(70.00mL)の溶液に、窒素下で、30℃で、ピロリジン(33.82グラム、475.56ミリモル、1.00当量)を追加する。
- 公開日:2018/02/08
- 出典:抗肺結核症のニトロイミダゾール誘導体
- 出願人:メッドシャインディスカバリーインコーポレイテッド
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より多量のDCUを濾過して取り除き、THF溶液を、アラニン(0.99g、7.5 ミリモル )及びNaHCO3(1.68g、20ミリモル)の25%THF/H2O溶液(80mL)に添加した。
- 公開日:2017/08/03
- 出典:ペプチド−薬物複合体
- 出願人:ジアリー・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
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この懸濁物に、80%ヒドラジン一水和物3.76g(0.06 ミリモル )のエタノール10ml溶液を15分で滴下した後、4時間還流した。
- 公開日:2019/10/03
- 出典:ジアミン化合物、それを用いた耐熱性樹脂および樹脂組成物
- 出願人:東レ株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)