フェニルイソ の意味・用法を知る
フェニルイソ とは、有機低分子化合物及びその製造 やエレクトロルミネッセンス光源 などの分野において活用されるキーワードであり、株式会社エス・ディー・エスバイオテック や三菱瓦斯化学株式会社 などが関連する技術を5,855件開発しています。
このページでは、 フェニルイソ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
フェニルイソの意味・用法
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本発明は、優れた選択性と収率で、かつ触媒を回収・再利用しうる工業的に有利な5− フェニルイソ フタル酸の製造方法を提供する。 (A)〜(C)の工程を含むことを特徴とする一般式(1)で表される5−フェニルイソフタル酸の製造方法である。(A)フッ化水素および三フッ化ホウ素存在下、メタキシレン及びシクロヘキセンを反応させ、1−シクロヘキシル−3,5−ジメチルベンゼンを得る工程(B)工程(A)で得られた1−シクロヘキシル−3,5−ジメチルベンゼンを脱水素触媒を用いて脱水素反応させ、3,5−ジメチルビフェニルを得る工程(C)工程(B)で得られた3,5−ジメチルビフェニルを溶媒に溶解し酸化触媒の共存下で酸化...
- 公開日:2009/08/20
- 出典:5−フェニルイソフタル酸の製造方法
- 出願人:三菱瓦斯化学株式会社
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で示される一般式に含まれる化合物と1−(2−クロロイミタゾ[1,2−a]ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)尿素および3−(2− フェニルイソ プロピル)−1−パラトリル尿素を有効成分として混合してなる除草剤組成物。
- 公開日:1994/05/24
- 出典:除草剤組成物
- 出願人:株式会社エス・ディー・エスバイオテック
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...−4−イル)フェニル]スルホニル]ブタンアミド;N−[[4−(5−メチル−3− フェニルイソ オキサゾール−4−イル)フェニル]スルホニル]ペンタンアミド;N−[[4−(5−メチル−3−フェニルイソオキサゾール−4−イル)フェニル]スルホニル]ヘキサンアミド;3−メトキシ−N−[[4−(5−メチル−3−フェニルイソキサゾール−4−イル)フェニル]スルホニル]プロパンアミド;2−エトキシ−N−[[4−(5−メチル−3−フェニルイソキサゾール−4−イル)フェニル]スルホニル]アセトアミド;N−[[4−(5−メチル−3−フェニルイソキサゾール−4−イル)フェニル]スルホニル]アセトアミド;N−[[4−[...
- 公開日:2000/07/18
- 出典:COX—2阻害剤のプロドラッグとしての置換ベンゼンスルホンアミド誘導体
- 出願人:ジー.ディー.サールエルエルシー
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前記アラルキル基及びアラルキレン基としては、炭素数7〜18のものが好ましく、例えば、ベンジル基、1−フェニルエチル基、2−フェニルエチル基、1− フェニルイソ プロピル基、2−フェニルイソプロピル基、フェニル−t−ブチル基、α−ナフチルメチル基、1−α−ナフチルエチル基、2−α−ナフチルエチル基、1−α−ナフチルイソプロピル基、2−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、1−β−ナフチルエチル基、2−β−ナフチルエチル基、1−β−ナフチルイソプロピル基、2−β−ナフチルイソプロピル基、1−ピロリルメチル基、2−(1−ピロリル)エチル基、p−メチルベンジル基、m−メチルベンジル基、o−メチ...
- 公開日:2009/05/07
- 出典:遷移金属錯体化合物
- 出願人:出光興産株式会社
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...cac))、ビス(2−フェニルベンゾチアゾラト−N,C2’)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(bt)2(acac))、ビス[2−(2’−ベンゾ[4,5−α]チエニル)ピリジナト−N,C3’]イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(btp)2(acac))、ビス(1− フェニルイソ キノリナト−N,C2’)イリジウム(III)アセチルアセトナート(略称:Ir(piq)2(acac))、(アセチルアセトナート)ビス[2,3−ビス(4−フルオロフェニル)キノキサリナト]イリジウム(III)(略称:Ir(Fdpq)2(acac))、(アセチルアセトナート)ビス(3,5−ジ...
- 公開日:2015/09/17
- 出典:発光素子、照明装置、電子機器
- 出願人:株式会社半導体エネルギー研究所
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N−エチル−3− フェニルイソ オキサゾリウム−3’−スルホネート(Woodward試薬)は、カルボキシレートとアミンの縮合によるアミド結合の形成を仲介する。
- 公開日:2015/09/10
- 出典:経皮的被検体モニタリングシステムおよび被検体の検出方法
- 出願人:エコーセラピューティクス,インコーポレイテッド
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7〜20の炭素原子を有する置換又は非置換のアラルキル基のいくつかの例は、ベンジル基、1−フェニルエチル基、2−フェニルエチル基、1− フェニルイソ プロピル基、2−フェニルイソプロピル基、フェニル−t−ブチル基、α−ナフチルメチル基、1−α−ナフチルエチル基、2−α−ナフチルエチル基、1−α−ナフチルイソプロピル基、2−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、1−β−ナフチルエチル基、2−β−ナフチルエチル基、1−β−ナフチルイソプロピル基、2−β−ナフチルイソプロピル基、1−ピロリルメチル基、2−(1−ピロリル)エチル基、p−メチルベンジル基、m−メチルベンジル基、o−メチルベンジル基...
- 公開日:2015/09/10
- 出典:OLED発光領域のためのビスカルバゾール誘導体ホスト物質及び赤色発光体
- 出願人:ユニバーサルディスプレイコーポレイション
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...1−カルボキサミド塩酸塩;(S)−N−(2,6−ジフルオロフェニル)−2−((S)−3,3−ジメチル−2−((S)−2−(メチルアミノ)プロパンアミド)ブタノイル)イソインドリン−1−カルボキサミド塩酸塩;2−((S)−3−メチル−2−((S)−2−(メチルアミノ)プロパンアミド)ブタノイル)−N− フェニルイソ インドリン−1−カルボキサミド塩酸塩;N−(2−メトキシフェニル)−2−((S)−3−メチル−2−((S)−2−(メチルアミノ)プロパンアミド)ブタノイル)イソインドリン−1−カルボキサミド塩酸塩;N−(2−メトキシフェニル)−2−((S)−3−メチル−2−((S)−2−(メチルアミノ)...
- 公開日:2015/09/10
- 出典:BIR2及び/又はBIR3阻害剤としての含窒素複素環式化合物
- 出願人:エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
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1) アミンと任意的に置換された フェニルイソ アネート又は他のアリールイソシアネート ただし、M、L、A、W、X、Y、ZとR1〜R4は前記と同義である。
- 公開日:2015/09/07
- 出典:抗癌剤であるシクロプロパンカルボキサミドで置換された芳香族化合物
- 出願人:クラウンバイオサイエンスインコーポレイテッド(台湾)
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... ド、ジ−n−ブチルアルミニウムヒドリド、ジイソブチルアルミニウムヒドリド、ジ−n −オクチルアルミニウムヒドリド、ジフェニルアルミニウムヒドリド、ジ−p−トリルア ルミニウムヒドリド、ジベンジルアルミニウムヒドリド、フェニルエチルアルミニウムヒ ドリド、フェニル−n−プロピルアルミニウムヒドリド、 フェニルイソ プロピルアルミニ ウムヒドリド、フェニル−n−ブチルアルミニウムヒドリド、フェニルイソブチルアルミ ニウムヒドリド、フェニル−n−オクチルアルミニウムヒドリド、p−トリルエチルアル ミニウムヒドリド、p−トリル−n−プロピルアルミニウムヒドリド、p−トリルイソプ ロピルアルミニウムヒドリ...
- 公開日:2015/09/03
- 出典:保護されたアミノ基を含有するニトリル化合物で官能化されたポリマー
- 出願人:株式会社ブリヂストン
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O他にO結合単環ヒドロフラン(図面)
- H、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン(図面)
- 1個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 2個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- 3個のO直結単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類(図面)
- 5—ニトロフラン2位N置換炭化水素非置換(図面)
- フランに異種原子等非結合ベンゾbフラン(図面)
- フラン異種原子等結合ベンゾbフラン(図面)
- 1、3位O結合ベンゾCフランと水素添加の(図面)
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン:水素添加したもの
- ナフトフラン:水素添加したもの
- 6員以外環とオルト、ペリ縮合フラン(図面)
- 非縮合シクロペンタbフラン:水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- 6員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン
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N,O含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環,環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数(環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環C—H,〔C〕H,〔C〕W(図面)
- オキサゾール環C—W(図面)
- オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の複素環C—?(図面)
- 縮合オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の炭素環C—?(図面)
- 1,3—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,3—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,3—オキサジン環N—?(図面)
- 1,4—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,4—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,4—オキサジン環N—?(図面)
- 縮合1,4—オキサジン環の炭素環C—?(図面)
- その他の複素環C—H,〔C〕H,〔C〕W
- その他の複素環C—W
- その他の複素環N—?