アルキレン の意味・用法を知る
アルキレン とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、サノフイ やノバルティスアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を37,489件開発しています。
このページでは、 アルキレン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
アルキレンの意味・用法
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式(I)に示される、化合物、またはその塩。(式中、Zは、以下の構造を有し、R5は、H、COR8、炭素数1〜6のアルキル、または、チアゾールであり、R8は、OH、または、−NH−( アルキレン −O)n−NH2であり、R6は、OH、または、Hであり、Arは、フェニル、または、ピリジンであり、R7は、炭素数1〜6のアルキル、または、水素であり、YおよびVは、それぞれ、ヒドロキシルアミン、メチル、アルデヒド、保護されたアルデヒド、ケトン、保護されたケトン、チオエステル、エステル、ジカルボニル、ヒドラジン、アミジン、イミン、ジアミン、アジド、ケトアミン、ケトアルキン、アルキン、シクロアルキン、および、エン...
- 公開日:2014/07/07
- 出典:非天然アミノ酸結合ドラスタチン誘導体を含有する化合物またはその化合物の溶媒和物、およびドラスタチンアナログを誘導体化するための方法
- 出願人:アンブルックス,インコーポレイテッド
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...、ラセミ混合物、スカレミック混合物、2つのヘテロ原子間の水素移動から得られる対応する互変異性型および/またはケト−エノール互変異性化から得られる対応する互変異性型としての式(I)の化合物(式中、R1およびR1’は、H、C1−5アルキル、C1−5フルオロアルキル、ハロ、C3−8非芳香族炭素環、C0−5 アルキレン OC0−5アルキル、C0−3アルキレンOC1−5フルオロアルキル、C0−3アルキレンOC(O)C1−5アルキル、OC2−3アルキレンN(C0−5アルキル)2(ここでC0−5アルキルは同じであっても、異なっていてもよい)、C0−3アルキレンNHC0−5アルキル、C0−3アルキレンN(C1−5...
- 公開日:2017/04/06
- 出典:三環系プロドラッグ
- 出願人:グラクトーンファーマデヴェロップメントアーベー
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式(I)で表される化合物。[R1は各々独立にアルキル又はシクロアルキル;R2〜R5は各々独立にH、アルキル又はシクロアルキル;nは各々独立に0〜6の整数;M1、M2、X1及びX2は各々独立にS又はO;Wは各々独立にS又はO;Yはアルキル、アルコキシ アルキレン 、ベンジル又は−R6−R7−R8;R6はアルキレン;R7は単結合、アルキレン、−C(O)−又は−C(R9)−;R8はアルキル、ヒドロキシアルキレン、ヒドロキシアルキレンオキシ、ヒドロキシル又はアルコキシ;R9はアルキル]
- 公開日:2016/05/12
- 出典:リン含有化合物及びその使用
- 出願人:アフトン・ケミカル・コーポレーション
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...C4アルキル、−NH(C1〜C4アルキル)、または−N(C1〜C4アルキル)2で置換されていてもよく;R2およびR5はそれぞれ独立して、−(C1〜C6アルキル)、−(C1〜C6アルキル)−C(O)−NH2、−(C1〜C6アルキル)−CO2H、−(C2〜C6アルケニルまたはアルキニル)、−(C1〜C6 アルキレン )−N(R6)−(C1〜C6アルキレン)−O−(C1〜C6アルキル)、−(C1〜C6アルキレン)−N(R6)−(C0〜C6アルキレン)−Q、−(C1〜C6アルキレン)−N(R6)(R6)、−(C1〜C6アルキレン)−N(R6)−S(O)1〜2−(C1〜C6アルキル)、−(C1〜C6アルキレ...
- 公開日:2016/09/05
- 出典:治療活性化合物およびそれらの使用方法
- 出願人:アジオスファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド
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...1〜C4ハロアルキル、−O−C1〜C4アルキル、およびCNから選択され、ここで、R1の任意のアルキル部分は、−OH、NH2、NH(C1〜C4アルキル)、またはN(C1〜C4アルキル)2で置換されていてもよく;R2は、−(C1〜C6アルキル)、−(C2〜C6アルケニルまたはアルキニル)、−(C1〜C6 アルキレン )−N(R6)−(C1〜C6アルキレン)−O−(C1〜C6アルキル)、−(C1〜C6アルキレン)−N(R6)−(C0〜C6アルキレン)−Q、−(C0〜C6アルキレン)−N(R6)(R6)、−(C1〜C6アルキレン)−N(R6)−S(O)1〜2−(C1〜C6アルキル)、−(C1〜C6アルキレ...
- 公開日:2016/08/12
- 出典:癌の処置のためのIDH2突然変異体阻害剤としての2,4−または4,6−ジアミノピリミジン化合物
- 出願人:アジオスファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド
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式Iにより表される化合物またはその薬学的に許容される塩。(I)[式中、Aは、フェニレン、5〜6員ヘテロアリーレンまたはC3〜6ヘテロシクロ アルキレン であり、R1は、独立して、それぞれの場合について、ハロゲン、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキルまたはC3〜6シクロアルキルを表し、R2は、C1〜6アルキル、C3〜6シクロアルキルまたはC3〜6ヘテロシクリルであり、その各々は、−CO2R4、ハロゲン、ヒドロキシル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、シアノ、−N(R4)(R5)、−N(R4)C(O)R5、−SO2R6及び−C(O)N(R4)(R5)からなる群から独立して選択される1、2ま...
- 公開日:2017/09/28
- 出典:RORγのアゴニストとしての使用及び疾患治療のためのベンゼンスルホンアミド及び関連化合物
- 出願人:リセラ・コーポレイション
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...)アルキル)−、−N((C1〜C4)アルキル−OH)−、−N((C3〜C6)シクロアルキル)−、−NHC(O)−、−N((C1〜C4)アルキル)C(O)−、−C(O)NH−、−C(O)−N((C1〜C4)アルキル)−、−N((C1〜C4)アルキル−CO2−(C1〜C4)アルキル)−、−(C1〜C4) アルキレン 、(C2〜C6)アルケニレン、−CH(OH)−、−C(O)−(C1〜C4)アルキレン、−NH−(C1〜C4)アルキレン、−S−(C1〜C4)アルキレン、−S(O)−(C1〜C4)アルキレン、−SO2−(C1〜C4)アルキレン、−NHSO2(C1〜C4)アルキレン、−NHSO(C1〜C4)ア...
- 公開日:2015/08/13
- 出典:IAPインヒビター治療のためのバイオマーカー
- 出願人:ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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以下の式(I):式中:R1およびR2は、それぞれ、独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−ヘテロ−アルキル、アルキニル、 アルキレン 、アルキレン−ヘテロ−アルキレン、アルケニレン、アルキレン−ヘテロ−アルケニレン、アルキニレン、またはアルキレン−ヘテロ−アルキニレンであるか;あるいは、R1およびR2は、それらが結合した炭素原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和の三員〜七員の環または複素環を形成し、複素環はヘテロ原子を1〜3個有し、ヘテロ原子はそれぞれ独立して、O、S、またはNHであり;Aおよ...
- 公開日:2016/08/04
- 出典:新規硬化剤および分解性重合体およびそれらに基づく複合体
- 出願人:艾達索高新材料蕪湖有限公司
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...(2-(ピロリジン-1-カルボキサミド)ピリジン-4-イル)オキシ)ピリジン-2-イル)-1,2,4,5,6,7-ヘキサヒドロピラゾロ[1,5-a]ピラジン-3-カルボキサミドではない;Xは、H、C1-C6アルキル、C3-C8アルケニル、C3-C8アルキニル、C3-C8シクロアルキル、-(C1-C4 アルキレン )-(C3-C8シクロアルキル)、3-8員ヘテロサイクリル、-(C1-C4アルキレン)-(3-8員ヘテロサイクリル)、C6-C10アリール、-(C1-C4アルキレン)-(C6-C10アリール)、5-10員ヘテロアリールまたは-(C1-C4アルキレン)-(5-10員ヘテロアリール)であり、こ...
- 公開日:2017/06/01
- 出典:二環式ピラゾロン化合物および使用方法
- 出願人:キャリター・サイエンシーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
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各々のLが、結合、 アルキレン 、置換アルキレン、ヘテロアルキレン、置換ヘテロアルキレン、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロアリーレン、及び置換ヘテロアリーレンからなる群から選択される二価のリンカーである、請求項10記載の抗体。
- 公開日:2015/07/06
- 出典:部位特異的な非天然アミノ酸残基を含む抗体、その調製方法、及びその使用方法
- 出願人:ストロバイオファーマ,インコーポレイテッド
アルキレンの問題点 に関わる言及
アルキレンの特徴 に関わる言及
注目されているキーワード
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
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- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)