HPLC分析 の意味・用法を知る
HPLC分析 とは、クロマトグラフィによる材料の調査、分析 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、株式会社資生堂 やライオン株式会社 などが関連する技術を1,943件開発しています。
このページでは、 HPLC分析 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
HPLC分析の意味・用法
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(第1の実施形態) 第1の実施形態では、上述した構造式(1)の光学分割用化合物を用いたアミノ酸誘導体が、従来のカラムを用いたHPLC分析によって、光学分割能良く光学分割可能であることを確認した実施形態について説明する。
- 公開日:2015/03/16
- 出典:光学分割用化合物、光学分割用試薬、光学分割する方法及び光学異性体
- 出願人:株式会社資生堂
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...の合成(A)、およびN3−TAG RNAを用いた、可逆的共有結合の固定化に関するストラテジー(B)を示す。 F−TAG−pppRNA(A)、N3−TAG−pppRNA(B)のMALDIスペクトルを示す。 pppRNAおよび増加する鎖長のアルキル残基を有するn−アルキル−NH−pppRNAの、RP−HPLC分析を示す: A.pppRNA、RT=9.3分 B.n−デシル−NH−pppRNA、RT=13.8分、 C.n−ドデシル−NH−pppRNA、RT=15.5分 D.n−テトラデシル−NH−pppRNA、RT=17.3分 E.n−オクタデシル−NH−pppRNA、RT=19.7分
- 公開日:2014/06/26
- 出典:キャプチャータグを用いた、三リン酸化オリゴヌクレオチドの精製
- 出願人:ライニッシェフリードリッヒヴィルヘルムスウニヴェルジテートボン
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ネギ属植物中におけるACSOsの含有量を測定する方法であって、(a)ネギ属植物を砕くことなくマイクロ波により加熱して該植物細胞内の酵素alliinaseを失活させる工程と、(b)前記工程(a)で酵素alliinaseを失活させたネギ属植物を砕いて試料液を調製する工程と、(c)前記工程(b)で得られた試料液を用いて、HPLC分析によりACSOsの含有量を測定する工程とを含むことを特徴とするネギ属植物中におけるACSOsの測定方法。
- 公開日:2009/04/23
- 出典:ネギ属植物中におけるPRENCSOの測定方法
- 出願人:ハウス食品グループ本社株式会社
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(1)鉄クロロフィリンナトリウムの確認分析 <分析条件> HPLC分析機:横河HEWRETT PACKARD 社製 SERIES 1050 検出器:紫外吸光光度計(測定波長 400nm) カラム: YOKOGAWA SIL-C18/5B型(4×150mm) カラム温度:室温 移動相:液体クロマト用0.1%リン酸水:液体クロマト用メタノール混液(50:50)より開始し、30分後に液体クロマト用0.1%リン酸水:液体クロマト用メタノール混液(0:100)となるようにグラデーションをかける。 流速 :1.0ml/min
- 公開日:1997/04/08
- 出典:笹茶及びその製造方法
- 出願人:株式会社大和生物研究所
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実施例1 尿素1000gを、メタノール7470g内に溶解して、均一溶液を得た。その後、該混合物を、HPLCポンプを用いて、投入速度5ml/分で、1/2”外径(ASTM A269)の管状反応器内に投入した。この実験の反応器の通常長さを、4mとした。反応器内の温度を、170℃に維持した。管状反応器の下流に設置された背圧レギュレータを使って、反応器の圧力を22.5バールに維持した。実験後に蓄積サンプルを回収して、GCおよびHPLCによる分析によって、原材料および生成物を定量化した。HPLC分析は、81.4%の尿素転化を示し、GC分析は、96.6%のMC選択性を示した。
- 公開日:2018/03/22
- 出典:管状反応器内でアルキルアルコールと尿素とからアルキルカルバメートを合成するプロセスにおける新規な構成およびその用途
- 出願人:カウンシルオブサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチ
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ポリフェニレンサルファイドは,融点が280℃およびガラス転移温度が85℃以上あり、紡糸温度が高くなる。そのため、ノズル等の吐出孔に、レジン由来の不純物や分解物が付着し、操業性が悪化している。これらの原因物質となる、低分子量物質を除き減少させる。即ち、HPLC分析におけるピーク面積の合計値が1.4×106未満となるように低分子物質を除去することで、連続安定的にポリフェニレンサルファイド繊維が得られる。
- 公開日:2009/11/19
- 出典:成型加工性の優れたポリフェニレンサルファイド繊維
- 出願人:東洋紡株式会社
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アスタキサンチンおよびアスタキサンチン前駆体の同定、定量は、HPLCによる市販品との溶出時間を比較することおよび、フォトダイオードアレイ検出器による可視光吸収スペクトルの比較することにより行うことができる。具体的な方法は、下記、[HPLC分析条件1]に示す。
- 公開日:2006/12/21
- 出典:アスタキサンチンの製造方法
- 出願人:旭化成メディカル株式会社
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検量線の作成:対象成分毎に、ジメチルスルホキシドと適量の対象成分を秤量し、サンプル調製方法に従って調整してHPLC分析し、対象成分毎の測定波長におけるクロマトグラフ面積から内部標準物質に対する感度比を決定した。
- 公開日:2021/01/07
- 出典:チオ尿素の製造方法
- 出願人:三井化学株式会社
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...切断活性は、下式によって算出されるAGEs架橋切断率で評価した。 ・AGEs架橋切断率(%)=(B−C)/A×100 A:反応液中のPPD濃度(0.83mM) B:反応後の安息香酸濃度 C:試料をブランク溶液(超純水または70v/v%エタノール)に替えた反応液中の安息香酸濃度 なお、HPLC分析条件は、下記のとおりである。 ・カラム:Cadenza CD−C18 ID4.6×125mm(Imtakt) ・溶離液:2mmol/L EDTA−2Naを含む0.2%酢酸:アセトニトリル=70:30(v:v) ・流速:0.7mL/min ・カラム温度:40℃ ・検出波長:UV230nm...
- 公開日:2021/01/07
- 出典:抗糖化組成物
- 出願人:昭和産業株式会社
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...知機能に対する改善効果を示した用量(0.05%)を設定根拠として決定した。試験期間中、母ラット及び児ラットともに、クルクミン投与群と対照群(非投与群)との間に体重及び摂餌量に有意な差は認められなかった。また、児ラット(PND14)の胃内から採取したミルク、及び児ラット(PND21)から採取した血液のHPLC分析の結果から、母ラットが摂取したクルクミンは乳汁中に移行し、またそれを児ラットが摂取することで、児ラットの血液中にクルクミンが移行することを確認した。
- 公開日:2021/01/07
- 出典:クルクミンの新規用途
- 出願人:三栄源エフ・エフ・アイ株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性