HPLC分析 の意味・用法を知る

（第１の実施形態） 第１の実施形態では、上述した構造式（１）の光学分割用化合物を用いたアミノ酸誘導体が、従来のカラムを用いたＨＰＬＣ分析によって、光学分割能良く光学分割可能であることを確認した実施形態について説明する。

• 公開日：2015/03/16
• 出典：光学分割用化合物、光学分割用試薬、光学分割する方法及び光学異性体
• 出願人：株式会社資生堂

...の合成（Ａ）、およびＮ３−ＴＡＧ ＲＮＡを用いた、可逆的共有結合の固定化に関するストラテジー（Ｂ）を示す。 Ｆ−ＴＡＧ−ｐｐｐＲＮＡ（Ａ）、Ｎ３−ＴＡＧ−ｐｐｐＲＮＡ（Ｂ）のＭＡＬＤＩスペクトルを示す。 ｐｐｐＲＮＡおよび増加する鎖長のアルキル残基を有するｎ−アルキル−ＮＨ−ｐｐｐＲＮＡの、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析を示す： Ａ．ｐｐｐＲＮＡ、ＲＴ＝９．３分 Ｂ．ｎ−デシル−ＮＨ−ｐｐｐＲＮＡ、ＲＴ＝１３．８分、 Ｃ．ｎ−ドデシル−ＮＨ−ｐｐｐＲＮＡ、ＲＴ＝１５．５分 Ｄ．ｎ−テトラデシル−ＮＨ−ｐｐｐＲＮＡ、ＲＴ＝１７．３分 Ｅ．ｎ−オクタデシル−ＮＨ−ｐｐｐＲＮＡ、ＲＴ＝１９．７分

• 登録日：2016/08/05
• 出典：キャプチャータグを用いた、三リン酸化オリゴヌクレオチドの精製
• 出願人：ライニッシェフリードリッヒヴィルヘルムスウニヴェルジテートボン

ネギ属植物中におけるＡＣＳＯｓの含有量を測定する方法であって、（ａ）ネギ属植物を砕くことなくマイクロ波により加熱して該植物細胞内の酵素ａｌｌｉｉｎａｓｅを失活させる工程と、（ｂ）前記工程（ａ）で酵素ａｌｌｉｉｎａｓｅを失活させたネギ属植物を砕いて試料液を調製する工程と、（ｃ）前記工程（ｂ）で得られた試料液を用いて、ＨＰＬＣ分析によりＡＣＳＯｓの含有量を測定する工程とを含むことを特徴とするネギ属植物中におけるＡＣＳＯｓの測定方法。

• 公開日：2009/04/23
• 出典：ネギ属植物中におけるＰＲＥＮＣＳＯの測定方法
• 出願人：ハウス食品グループ本社株式会社

（１）鉄クロロフィリンナトリウムの確認分析 ＜分析条件＞ ＨＰＬＣ分析機：横河HEWRETT PACKARD 社製 SERIES 1050 検出器：紫外吸光光度計（測定波長 ４００ｎｍ） カラム： YOKOGAWA SIL-C18/5B型（４×１５０ｍｍ） カラム温度：室温 移動相：液体クロマト用０．１％リン酸水：液体クロマト用メタノール混液（５０：５０）より開始し、３０分後に液体クロマト用０．１％リン酸水：液体クロマト用メタノール混液（０：１００）となるようにグラデーションをかける。 流速 ：１．０ｍｌ／ｍｉｎ

• 公開日：1997/04/08
• 出典：笹茶及びその製造方法
• 出願人：株式会社大和生物研究所

ポリフェニレンサルファイドは，融点が２８０℃およびガラス転移温度が８５℃以上あり、紡糸温度が高くなる。そのため、ノズル等の吐出孔に、レジン由来の不純物や分解物が付着し、操業性が悪化している。これらの原因物質となる、低分子量物質を除き減少させる。即ち、ＨＰＬＣ分析におけるピーク面積の合計値が１．４×１０６未満となるように低分子物質を除去することで、連続安定的にポリフェニレンサルファイド繊維が得られる。

• 公開日：2009/11/19
• 出典：成型加工性の優れたポリフェニレンサルファイド繊維
• 出願人：東洋紡株式会社

アスタキサンチンおよびアスタキサンチン前駆体の同定、定量は、ＨＰＬＣによる市販品との溶出時間を比較することおよび、フォトダイオードアレイ検出器による可視光吸収スペクトルの比較することにより行うことができる。具体的な方法は、下記、［ＨＰＬＣ分析条件１］に示す。

• 公開日：2006/12/21
• 出典：アスタキサンチンの製造方法
• 出願人：旭化成メディカル株式会社

即ち、イオン性界面活性剤（アニオン性、カチオン性、両性界面活性剤）は、後述する実験例で示したように高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて有効に定量でき、特にイオン性界面活性剤の複数種と他の成分が混合している製剤中のイオン性界面活性剤においてもＨＰＬＣにより確実に定量することができる。この場合、上記製剤中にカルボン酸塩等の他のイオン性成分が含まれている際には、イオン性界面活性剤と他のイオン性成分とを含有する分析対象サンプルをＨＰＬＣ分析する時の移動相にモノクロロ酢酸等の酸を添加することにより、イオン性界面活性剤を他のイオン性成分と良好に分離して定量できるものである。

• 公開日：1999/04/23
• 出典：イオン性界面活性剤及びイオン性界面活性剤含有製剤の製造管理方法
• 出願人：ライオン株式会社

４．クルクミンの分析 前述のウコン抽出物摂取群の被験者が摂取した錠剤を粉砕して秤量し、メタノール水溶液を加え、振とう撹拌後に遠心分離して得られた上清を測定試料としてＨＰＬＣ分析に供した。ＨＰＬＣ分析は以下の条件で行った。 分析装置：日立ハイテクノロジーズ社 Ｃｈｒｏｍａｓｔｅｒ５０００ ＨＰＬＣ 流速：１ｍＬ／分 移動相：アセトニトリル：トリフルオロ酢酸水溶液（ｐＨ３．３）＝４５％：５５％ 使用カラム：Ｌ−Ｃｏｌｕｍｎ ＯＤＳ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ、５μｍ） カラム温度：４０℃

• 公開日：2019/10/31
• 出典：ターメロノールＡ及び／又はターメロノールＢを含有する組成物
• 出願人：ハウスウェルネスフーズ株式会社

（３）低分子アミン化合物の定量 高速液体クロマトグラフ（島津製作所社製、ＳＣＬ−１０ＡＶＰ、検出器ＳＰＤ−１０ＡＶＰ；以下、「ＨＰＬＣ」という。）でカラムはジーエルサイエンス社製のイナートシルＣ４を使用した。移動相はメタノール／水＝５５／５０でドデシル硫酸ナトリウムを２０ｍＭとなるように添加し、リン酸をｐＨ＝３〜４となるように添加したものを使用した。なお、検出波長を２３０ｎｍとした。ＨＰＬＣ分析チャート上の低分子アミン化合物のピーク面積から微粉末状イミダゾール化合物含有組成物中における低分子アミン化合物含有量を定量した。

• 公開日：2019/10/31
• 出典：エポキシ樹脂用硬化剤、マスターバッチ型エポキシ樹脂用硬化剤組成物、一液性エポキシ樹脂組成物、及び加工品
• 出願人：旭化成メディカル株式会社

...フェノール３．１５ｇを加え、６０℃に昇温した。３−メルカプトプロピオン酸０．０５ｇと３５％塩酸０．１２ｇを加え、オキシ塩化リン０．０９ｇを滴下した。混合物を６５〜７０℃で１３時間反応させた後、反応混合物のＬＣ−ＭＳ分析により、化合物（ＩＩ−Ａ−１）の異性体混合物の生成を確認した。得られた反応混合物のＨＰＬＣ分析（面積百分率）の結果、反応混合物中のフェノールを除く成分の組成は以下の通りであった。 化合物（ＩＩＩ−Ａ−１）の異性体混合物：６４％（内、化合物（ＩＩＩ−Ａ−１）が２０％）

• 公開日：2019/10/10
• 出典：新規化合物及び該化合物の製造方法
• 出願人：クミアイ化学工業株式会社