陰性対照 の意味・用法を知る

適切なＰＣＲ試薬と；場合によってはＩＲ−Ａの有無を決定するための陽性及び／又は 陰性対照 と、をさらに含む、請求項３１に記載のキット。

• 公開日：2013/03/04
• 出典：腫瘍分類のためのＩＲ−Ａ及びＩＲ−Ｂの定量
• 出願人：メディミューン，インコーポレイテッド

更に、 陰性対照 試薬を含んでなる請求項７に記載のウイルス検査用キット。

• 公開日：1998/09/08
• 出典：ウイルス検出方法およびウイルス検査用キット
• 出願人：日新薬品工業株式会社

製造者の指示に従って、ｐＶＡＸベクター単独（ 陰性対照 ）、またはＰＳＡ抗原もしくはＰＳＭＡ抗原のインサートを伴うｐＶＡＸバックボーン、および３５Ｓ−メチオニンを反応混合物に加えた。

• 公開日：2018/03/01
• 出典：コンセンサス前立腺抗原、それをコードする核酸分子、ならびにそれを含むワクチンおよび用途
• 出願人：ザトラスティーズオブザユニバーシティオブペンシルバニア

ｙ軸は、増殖のスケール（対照に対する絶対単位で測定される）を有し、エラーバーは標準偏差を示し、ｎは試験したウェルの数を示し、血清無しで組織培養培地（Ｍ１９９）を用いて刺激した細胞である 陰性対照 （Ｃ）と比較した*ｐ＜０．０５を示す。

• 公開日：2011/04/28
• 出典：リン脂質結晶、その製造方法、及び損傷組織の治療におけるその使用
• 出願人：ブリタニアファーマシューティカルズリミテッド

皮膚の高増殖疾患の治療のための試験化合物を同定する方法であって、以下の工程を含んでなる方法：ａ．皮膚由来の細胞の未処理対照培養物から単離したＲＮＡを含む 陰性対照 試料を入手し；ｂ．皮膚由来の細胞の、試験化合物で処理された試験培養物から単離したＲＮＡを含む試験試料を入手し；ｃ．それぞれの試料中に存在する、配列番号１１の配列に一致するポリヌクレオチド配列を有するＲＮＡであるタザロテン誘導性遺伝子３(ＴＩＧ３)ＲＮＡの量を定量し；ｄ．それぞれの試料中のＴＩＧ３ ＲＮＡの量を比較して、試験試料中のＴＩＧ３ ＲＮＡの量が陰性対照試料中のＴＩＧ３ ＲＮＡの量よりも多いか少ないかを調べ、試験試料中のＴＩＧ３ ...

• 公開日：2001/08/28
• 出典：タザロテン誘導された遺伝子３（ＴＩＧ３）
• 出願人：アラガン・インコーポレイティッド

また、 陰性対照 の試験培地として、試作品１〜５のいずれも添加していないＭＲＳ寒天培地を同様に調製した。

• 公開日：2019/09/12
• 出典：ビフィズス菌増殖促進剤
• 出願人：理研ビタミン株式会社

また、 陰性対照 として、培地のみのサンプル（つまり、カテキン及びエリオジクチオールを含まないサンプル）を準備した。

• 公開日：2019/09/12
• 出典：酸性スフィンゴミエリナーゼ活性向上剤、酸性スフィンゴミエリナーゼ活性向上用組成物、及び抗アレルギー用組成物
• 出願人：アサヒ飲料株式会社

予め決定された菌量又は菌数、或いは予め測定された発光量から、参照を設定することができる（ 陰性対照 ）。

• 公開日：2019/09/12
• 出典：ジンジパインを産生する微生物又はジンジバリス菌を検出する方法及びキット
• 出願人：キッコーマン株式会社

cAMPの細胞内レベルの上昇を引き起こす試験化合物は、これらのアッセイで試験することができ、その反応を陽性及び 陰性対照 (ビヒクル)に対して正規化し、EC50及び最大反応を、曲線適合のための4-パラメーターロジスティック(4PL)非線形モデルを使用した濃度反応曲線から算出する。

• 公開日：2019/09/12
• 出典：アシル化ＧＬＰ−１／ＧＬＰ−２二重アゴニスト
• 出願人：ジーランド・ファーマ・ア／エス

スクリーニングの 陰性対照 は、上に開示された任意の試験化合物がないことである。

• 公開日：2019/09/12
• 出典：プロテアソーム阻害薬
• 出願人：マックス−プランク−ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・ヴィッセンシャフテン・エー・ファオ