陰性対照 の意味・用法を知る

適切なＰＣＲ試薬と；場合によってはＩＲ−Ａの有無を決定するための陽性及び／又は 陰性対照 と、をさらに含む、請求項３１に記載のキット。

• 公開日：2013/03/04
• 出典：腫瘍分類のためのＩＲ−Ａ及びＩＲ−Ｂの定量
• 出願人：メディミューン，インコーポレイテッド

更に、 陰性対照 試薬を含んでなる請求項７に記載のウイルス検査用キット。

• 公開日：1998/09/08
• 出典：ウイルス検出方法およびウイルス検査用キット
• 出願人：日新薬品工業株式会社

製造者の指示に従って、ｐＶＡＸベクター単独（ 陰性対照 ）、またはＰＳＡ抗原もしくはＰＳＭＡ抗原のインサートを伴うｐＶＡＸバックボーン、および３５Ｓ−メチオニンを反応混合物に加えた。

• 公開日：2018/03/01
• 出典：コンセンサス前立腺抗原、それをコードする核酸分子、ならびにそれを含むワクチンおよび用途
• 出願人：ザトラスティーズオブザユニバーシティーオブぺンシルべニア

ｙ軸は、増殖のスケール（対照に対する絶対単位で測定される）を有し、エラーバーは標準偏差を示し、ｎは試験したウェルの数を示し、血清無しで組織培養培地（Ｍ１９９）を用いて刺激した細胞である 陰性対照 （Ｃ）と比較した*ｐ＜０．０５を示す。

• 公開日：2011/04/28
• 出典：リン脂質結晶、その製造方法、及び損傷組織の治療におけるその使用
• 出願人：ブリタニアファーマシューティカルズリミテッド

皮膚の高増殖疾患の治療のための試験化合物を同定する方法であって、以下の工程を含んでなる方法：ａ．皮膚由来の細胞の未処理対照培養物から単離したＲＮＡを含む 陰性対照 試料を入手し；ｂ．皮膚由来の細胞の、試験化合物で処理された試験培養物から単離したＲＮＡを含む試験試料を入手し；ｃ．それぞれの試料中に存在する、配列番号１１の配列に一致するポリヌクレオチド配列を有するＲＮＡであるタザロテン誘導性遺伝子３(ＴＩＧ３)ＲＮＡの量を定量し；ｄ．それぞれの試料中のＴＩＧ３ ＲＮＡの量を比較して、試験試料中のＴＩＧ３ ＲＮＡの量が陰性対照試料中のＴＩＧ３ ＲＮＡの量よりも多いか少ないかを調べ、試験試料中のＴＩＧ３ ...

• 公開日：2001/08/28
• 出典：タザロテン誘導された遺伝子３（ＴＩＧ３）
• 出願人：アラガン・インコーポレイティッド

そのような試薬は、検出可能な標識、ブロッキング血清、陽性対照サンプルおよび 陰性対照 サンプル、ならびに検出試薬を含むことができる。

• 公開日：2015/09/24
• 出典：ＦＧＦ２１変異体およびその使用
• 出願人：アムジエン・インコーポレーテツド

従って１００μM量の標準試験濃度（比較の目的で）を使用して、陰 性対照群の吸光度に対する試験化合物存在下での吸光度（LDH放出レベルの測定）の比は 、「平均倍数」（平均倍数＝平均吸光度/ 陰性対照 の平均吸光度）値として知られている 。

• 公開日：2015/09/24
• 出典：中枢神経系疾患および障害の治療に有効な新規化合物
• 出願人：オーリムメッド・ファルマ・インコーポレーテッド

未処置マウス血清とのインキュベーション、または培地単独とのインキュベーションは、2つの 陰性対照 として役割を果たした。

• 公開日：2015/09/24
• 出典：抗ＩＬ−１α抗体による癌の処置方法
• 出願人：エクスバイオテクインコーポレーティッド

典型的には、これらの濃度の１つは、すなわち物質濃度ゼロで、またはアッセイ検出限界未満の物質濃度で 陰性対照 として役立つ。

• 公開日：2015/09/24
• 出典：代謝調節のための方法および組成物
• 出願人：ユニバーシティ・オブ・バーモント・アンド・ステイト・アグリカルチュラル・カレッジ

＊記号は、 陰性対照 （ｎｅｇ．ｃｔｒｌ）と比較して、ｐ＜０．０５の統計的有意性を表示する。

• 公開日：2015/09/24
• 出典：ＨＣ−ＨＡ／ＰＴＸ３複合体を含む組成物およびその使用方法
• 出願人：ティッシュテック，インク．