酸性スフィンゴミエリナーゼ の意味・用法を知る

...：Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミン６−スルファターゼ、ガラクトース６−スルファターゼ、β−ガラクトシダーゼ、Ｎ−アセチルガラクトサミン４−スルファターゼ、ヒアルロノグルコサミニダーゼ、複数のスルファターゼ、パルミトイルタンパク質チオエステラーゼ、トリペプチジルペプチダーゼＩ、 酸性スフィンゴミエリナーゼ 、コレステロール輸送、カテプシンＫ、α−ガラクトシダーゼＢ、およびシアル酸輸送体からなる群より選択される、請求項２６に記載の方法。

• 公開日：2007/09/13
• 出典：脳および他の組織への治療化合物の送達
• 出願人：ラプター・ファーマシューティカル・インコーポレイテッド

本発明は、感染症および／またはその経過の間に感染により影響を受ける疾患を予防するため、かつ／または治療するための、 酸性スフィンゴミエリナーゼ の阻害剤および／または前記酵素により触媒される反応の生成物の阻害剤の使用に関する。

• 公開日：2006/02/16
• 出典：感染症の予防および治療
• 出願人：グルビンスエーリッヒ

前記酵素が、酸性α-ガラクトシダーゼA、酸性β-グルコセレブロシダーゼ、ガラクトセレブロシドα-ガラクトシダーゼ、 酸性スフィンゴミエリナーゼ 、及び酸性α-グルコシダーゼからなる群から選択される、請求項11記載の方法。

• 公開日：2009/08/27
• 出典：質量分析検出用の基質及び内部標準
• 出願人：パーキンエルマー・エル・エイ・エス・インコーポレーテッド

さらに、発明者らは、糖尿病において重度に冒される腎臓細胞である有足細胞機能の修飾物質としてのスフィンゴ脂質関連性の酵素（ 酸性スフィンゴミエリナーゼ 様ホスホジエステラーゼ３ｂ、ＳＭＰＤＬ３ｂ）の重要な役割を最近実証した。

• 公開日：2018/12/27
• 出典：シクロデキストリンを使用するための方法
• 出願人：エルアンドエフリサーチ，リミテッドライアビリティーカンパニー

...ルトランスフェラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミン６−スルファターゼ、α−グルコシダーゼ、α−ガラクトシダーゼ、Ｎ−アセチルガラクトサミン４−スルファターゼ、Ｎ−アセチルガラクトサミン６−スルファターゼ、ヒアルロノグルコサミニダーゼ、パルミトイルタンパク質チオエステラーゼ、トリペプチジルペプチダーゼＩ、 酸性スフィンゴミエリナーゼ 、コレステロール輸送、カテプシンＫ、β−ガラクトシダーゼＢ、α−グルコシダーゼ、及びシアル酸トランスポーターが挙げられる。様々な実施形態では、酵素は、Ｎ−アセチルガラクトサミン６−スルファターゼ、α−グルコシダーゼ、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、またはトリペプチジルペ...

• 公開日：2018/12/27
• 出典：リソソーム酵素の取り込みを中和する抗体または他の因子の検出のための細胞ベースアッセイ
• 出願人：バイオマリンファーマシューティカルインコーポレイテッド

...−スルファターゼ、α−Ｌ−イズロニダーゼ、ガラクトセレブロシダーゼ、酸性α−マンノシダーゼ、酸性β−マンノシダーゼ、アリールスルファターゼＢ、アリールスルファターゼＡ、Ｎ−アセチルガラクトサミン−６−サルフェート、酸性β−ガラクトシダーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミン−１−フォスフォトランスフェラーゼ、 酸性スフィンゴミエリナーゼ （ａＳＭ）、ＮＰＣ−１、α−グルコシダーゼ、β−ヘキソサミニダーゼＢ、ヘパランＮ−スルファターゼ、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、アセチル−ＣｏＡ：α−グルコサミニド、Ｎ−アセチルグルコサミン−６−サルフェート、α−Ｎ−アセチルガラクトサミニダーゼ、α−Ｎ−アセチルガラ...

• 公開日：2018/07/26
• 出典：逆配向のヒトユビキチンＣプロモーターを含むレトロウイルスベクター
• 出願人：リージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア

前記リソソーム酵素は、酸性α−グルコシダーゼ、α−ガラクトシダーゼＡ、 酸性スフィンゴミエリナーゼ 、またはα−Ｌ−イズロニダーゼである、請求項３５に記載の方法。

• 公開日：2018/07/12
• 出典：アミノオキシ基を含むオリゴ糖およびその複合体
• 出願人：アイレックスオンコロジー，インコーポレイテッド

酸性スフィンゴミエリナーゼ 欠乏症（ASMD）治療方法の提供。

• 公開日：2018/05/17
• 出典：酸性スフィンゴミエリナーゼ欠乏症に対する用量漸増酵素補充療法
• 出願人：アイカーンスクールオブメディスンアットマウントシナイ

スフィンゴ脂質成分の分解欠損を有するリソソーム蓄積症が、ファブリー病、ゴーシェ病I型、ゴーシェ病II型、ゴーシェ病III型、 酸性スフィンゴミエリナーゼ 欠損症、ファーバー病、GM1ガングリオシドーシスI型、GM1ガングリオシドーシスII型、GM1ガングリオシドーシスIII型、GM2ガングリオシドーシス、クラッベ病、異染性白質ジストロフィーI型、異染性白質ジストロフィーII型および異染性白質ジストロフィーIII型を含む群から選択される、請求項19記載の組み合わせ。

• 公開日：2018/05/17
• 出典：リソソーム酵素を再構成する能力を有する化合物ならびにアンブロキソールおよび／またはアンブロキソールの誘導体の組み合わせ
• 出願人：セントジーンアイピーゲーエムベーハー

SMPD1遺伝子の変異は、 酸性スフィンゴミエリナーゼ と呼ばれる酵素の完全欠損または部分欠損を引き起こし、その結果、スフィンゴミエリンが蓄積し、それぞれ、NPAおよびNPBになる。

• 公開日：2018/04/05
• 出典：ニーマン・ピック病の診断のための方法
• 出願人：セントジーンアーゲー