ペンテニル の意味・用法を知る
ペンテニル とは、有機低分子化合物及びその製造 や液晶物質 などの分野において活用されるキーワードであり、バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング や住友化学株式会社 などが関連する技術を39,972件開発しています。
このページでは、 ペンテニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ペンテニルの意味・用法
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...よびいずれかの位置の二重結合を有する不飽和の直鎖もしくは分岐の炭化水素基、例えばエテニル、1−プロペニル、2−プロペニル、1−メチルエテニル、1−ブテニル、2−ブテニル、3−ブテニル、1−メチル−1−プロペニル、2−メチル−1−プロペニル、1−メチル−2−プロペニル、2−メチル−2−プロペニル、1− ペンテニル 、2−ペンテニル、3−ペンテニル、4−ペンテニル、1−メチル−1−ブテニル、2−メチル−1−ブテニル、3−メチル−1−ブテニル、1−メチル−2−ブテニル、2−メチル−2−ブテニル、3−メチル−2−ブテニル、1−メチル−3−ブテニル、2−メチル−3−ブテニル、3−メチル−3−ブテニル、1,1...
- 登録日:2018/12/28
- 出典:ハロゲン化ジ置換ベンジルアミン類、特にハロゲン化ジアルキルベンジルアミン類の製造方法
- 出願人:バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
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4−(4−メチル−3− ペンテニル )−2(5H)−フラノンを有効成分とする香料組成物および4−(4−メチル−3−ペンテニル)−2(5H)−フラノンを含有することを特徴とする食品または香粧品。
- 公開日:2017/02/02
- 出典:4-(4-メチル-3-ペンテニル)-2(5H)-フラノンを有効成分とする香料組成物
- 出願人:長谷川香料株式会社
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下記、N,N’-ジメチル-N,N’-ビス[(E)-5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-4- ペンテニル ]エチレンジアミン、N,N’-ビス-(E)-[5-(4-t-ブチルフェニル)-4-ペンテニル]ホモピペラジン、N,N’-ビス-(E)-[5-(2,4,5-トリメチルフェニル)-4-ペンテニル]ホモピペラジン、N,N’-ビス-(E)-[5-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-4-ペンテニル]-6-メトキシホモピペラジン、N,N’-ビス-(E)-[5-(3,4,5-トリエトキシフェニル)-4-ペンテニル]ホモピペラジン、N,N’-ビス-(E)-[6-(3,4,5-トリメチルフェニル)-4-オ...
- 登録日:2016/10/21
- 出典:プロテアソーム阻害剤
- 出願人:学校法人自治医科大学
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本発明者らは、GATA阻害剤であるN,N’−ビス[5−(3,4,5−トリメトキシメトキシフェニル)−4− ペンテニル ]ホモピペラジンが、SLCO4C1トランスポーター遺伝子の発現を増強することや、GATA3遺伝子の発現を抑制することを見いだし、本発明を完成するに至った。
- 公開日:2012/06/14
- 出典:GATA阻害剤を有効成分とする有機イオントランスポーター発現増強剤及びGATA発現抑制剤
- 出願人:国立大学法人東北大学
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一般的な反応設備で製造出来る5−アセトキシ−(E3)−3− ペンテニル −メトキシメチルエーテル及びこれを用いた(E3)−3−アルケニルアセタートの製造方法を提供する。
- 公開日:2013/09/26
- 出典:5-アセトキシ-(E3)-3-ペンテニル-メトキシメチルエーテルを用いた(E3)-3-アルケニルアセタートの製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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〔合成例1〕n− ペンテニル S−(メチル 5−アセトアミド−4,7,8,9−テトラ−O−アセチル−3,5−ジデオキシ−D−グリセロ−α−D−ガラクト−2−ノニュロピラノシロネート)−(2→6)−2,3,4−トリ−O−アセチル−6−チオ−β−D−ガラクトピラノシド(6)の合成 化合物(6)は下記のスキームのように合成を行った。
- 公開日:2009/10/22
- 出典:チオシアロシド型オリゴ糖を含む糖鎖デンドリマーの製造方法及びその利用
- 出願人:国立大学法人埼玉大学
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...チル、第三ヘプチル、n−オクチル、イソオクチル、第三オクチル、2−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ペプタデシル、オクタデシル等のアルキル基;ビニル、1−メチルエテニル、2−メチルエテニル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、 ペンテニル 、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、1−フェニルプロペン−3−イル等のアルケニル基;フェニル、ナフチル、2−メチルフェニル、3−メチルフェニル、4−メチルフェニル、4−ビニルフェニル、3−イソプロピルフェニル、4−イソプロピルフェニル、4−ブチルフェニル、4−イ...
- 登録日:2012/10/05
- 出典:インドリウム化合物及び光学記録材料
- 出願人:株式会社ADEKA
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下記式で表される(5S)−5−メチル−5−(4−メチル−3− ペンテニル )−4,5−ジヒドロ−2(3H)−フラノンからなる香料又は(5R)−5−メチル−5−(4−メチル−3−ペンテニル)−4,5−ジヒドロ−2(3H)−フラノンからなる香料、その製造方法及び両香料の少なくとも1種を含む香料組成物を提供する。
- 公開日:2002/11/08
- 出典:(5S)-または(5R)-5-メチル-5-(4-メチル-3-ペンテニル)-4,5-ジヒドロ-2(3H)-フラノンからなる香料、その製法およびそれを含有する香料組成物
- 出願人:塩野香料株式会社
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メチルへプテノンにトリメチルスルホキソニウム イリドを反応させてエポキサイドを得、これに、塩基の存在下マロン酸エステルを縮合させた後、アルカリ加水分解、脱水閉環、脱炭酸を経て5−メチル−5−(4−メチル−3− ペンテニル )−4,5−ジヒドロ−2(3H)−フラノンを得る製造法、及び前記化合物を含有することを特徴とする香料組成物。
- 公開日:2002/06/04
- 出典:5-メチル-5-(4-メチル-3-ペンテニル)-4,5-ジヒドロ-2(3H)-フラノンを含有する香料組成物、およびその製造法
- 出願人:塩野香料株式会社
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更には、製造方法1で得られる2−(2−ペンチニル)シクロヘキサノン(II)をリンドラー触媒存在下水素と反応させる事によっても目的とする(Z)−2−(2− ペンテニル )シクロヘキサノン(III)を得ることが出来る。
- 公開日:2003/04/03
- 出典:新規化合物及び用途
- 出願人:花王株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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液晶物質
- 液晶の種類
- 液晶の表示方式
- 液晶の駆動法
- 液晶または液晶組成物の性質
- クレームの特定方法
- 環構造がベンゼン環のみ含む
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む−COO(図面)
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む—単結合(図面)
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む−COO(図面)
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む—単結合(図面)
- 環構造が4のベンゼン環のみ含む
- 環構造がphとシクロヘキサンのみ含む
- 環構造がph1とシクロヘキサン1のみ含む
- 環構造がph1とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がph1とcy1のみ含む—単結合(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む
- 環構造がph2とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がph1とCy2のみ含む
- 環構造がph1とCy2のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh1とCy2のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がPhとCy合わせて4つ
- 環構造がシクロヘキサンのみ含む
- 環構造が2つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が3つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が複素環(1N)を含むもの
- 環構造が複素環(1N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(1N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含むもの
- 環構造が複素環(2N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(3,4N)を含むもの
- 環構造が複素環(O)を含むもの
- 環構造がその他の複素環を含むもの
- 環構造がナフタレン環かテトラリン環を含む
- 環構造が異項原子を有する縮合環を含む
- 環構造がその他の縮合環を含むもの
- 環構造が光学活性な環を含むもの
- 環構造がその他の環を含むもの
- 環構造がないもの
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O他にO結合単環ヒドロフラン(図面)
- H、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン(図面)
- 1個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 2個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- 3個のO直結単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類(図面)
- 5—ニトロフラン2位N置換炭化水素非置換(図面)
- フランに異種原子等非結合ベンゾbフラン(図面)
- フラン異種原子等結合ベンゾbフラン(図面)
- 1、3位O結合ベンゾCフランと水素添加の(図面)
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン:水素添加したもの
- ナフトフラン:水素添加したもの
- 6員以外環とオルト、ペリ縮合フラン(図面)
- 非縮合シクロペンタbフラン:水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- 6員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン