試薬特級 の意味・用法を知る
試薬特級 とは、重金属無機化合物(I) や発光性組成物 などの分野において活用されるキーワードであり、東ソー株式会社 やレンゴー株式会社 などが関連する技術を6,199件開発しています。
このページでは、 試薬特級 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
試薬特級の意味・用法
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2.試料中の結晶乳糖類の定量 2−1.標準の調製(既知量の結晶乳糖類と粉乳との物理混合物) 結晶性のない粉乳と,α型・乳糖一水和物結晶(和光純薬工業製, 試薬特級 )またはβ型・乳糖無水物結晶(SIGMA製,99%以上)を表1に示した重量で,ステンレス製ビーカー内に秤りとった。
- 公開日:2017/08/03
- 出典:固形乳の溶解性と強度の判定方法及び固形乳の製造方法
- 出願人:株式会社明治
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(実施例1)平均繊維長20μm、平均繊維径0.4μmのチタン酸カリウム(K2O・4TiO2)繊維10g、焼きセッコウ(和光純薬社製、CaSO4・1/2H2O)5.4g、塩化カリウム(和光純薬社製、 試薬特級 、KCl)12g、水酸化カルシウム(和光純薬社製、試薬特級、Ca(OH)2)4.3gを乳鉢で均質混合したもの(R1=0.98、R2=0.59、R3=1.6)10gを直径25mmの円柱金型に充填し、加圧成型したものをムライト製ルツボに移し、マッフル炉中、950℃で4時間焼成後、0.1規定硝酸中で湿式解繊、洗浄したものを濾別し、110℃の恒温乾燥機で3時間乾燥した。
- 公開日:2003/03/19
- 出典:特定形状を有するチタン酸金属化合物の製造方法
- 出願人:大塚化学株式会社
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(実施例1) 炭酸バリウム(分析純度99.39質量%)を24.11g、炭酸ストロンチウム(分析純度99.5質量%)を2.1g、水酸化マグネシウム(分析純度99.5質量%)を8.33g、酸化アルミニウム(分析純度99.27質量%)を73.32g、酸化ユーロピウム(III)(99.6質量%)を1.26g、酸化タングステン(VI)( 試薬特級 )を0.166g、弗化アルミニウム(試薬特級)を1.19gを電子天秤で秤量し、自動乳鉢(日陶科学社製、ANM−150)にて60min間混合した。
- 公開日:2010/08/26
- 出典:蛍光体及びその製造方法
- 出願人:堺化学工業株式会社
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実施例1 85%−リン酸水溶液(ナカライテスク社製、 試薬特級 )0.046gと、七モリブデン酸六アンモニウム・四水和物(石津製薬社製、試薬特級)0.848gとを、ホットスターラを用いて80℃程度まで加熱した純水に添加し、攪拌しながら完全に溶解させ100mlのヘテロポリ酸水溶液を調製した。
- 公開日:2007/01/25
- 出典:NO2除去材
- 出願人:ユニチカ株式会社
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実施例1 《蛍光体1(比較例)の作製》水酸化アルミニウムAl(OH)3[(株)高純度化学研究所製、99.9%以上]15.6g、炭酸ストロンチウム[和光純薬工業(株)製、 試薬特級 ]14.0g、酸化ホウ素B2O3[和光純薬工業(株)製]7.0g、酸化ユーロピウム8.8g[和光純薬工業(株)製、試薬特級]を秤量し、めのう乳鉢中で1時間、粉砕混合した。
- 公開日:2003/05/30
- 出典:蛍光体およびそれを用いた真空紫外線励起発光素子
- 出願人:コニカミノルタ株式会社
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〔アミド基含有ポリオールの合成〕 使用原料 モノエタノールアミン (MEA) : 試薬特級 モノイソプロパノールアミン(MIPA):試薬特級 マロン酸ジメチル (MDM) :試薬特級 コハク酸ジメチル (SuDM):試薬特級 グルタル酸ジメチル (GDM) :試薬特級 アジピン酸ジメチル (ADM) :試薬特級 セバシン酸ジメチル (SeDM):試薬特級 オルソフタル酸ジメチル (OPDM):試薬特級 イソフタル酸ジメチル (IPDM):試薬特級 テレフタル酸ジメチル (TP...
- 公開日:2000/03/07
- 出典:アミド基含有ポリオールを用いた熱可塑性ポリウレタン樹脂の製造方法
- 出願人:東ソー株式会社
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市販の 試薬特級 の水酸化ナトリウム13重量部及び炭酸ナトリウム2重量部を純水200重量部に溶解し、II液とした。
- 公開日:1997/07/08
- 出典:アニオン性銀錯イオン含有ハイドロタルサイト類化合物及び抗菌剤
- 出願人:レンゴー株式会社
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素錠1〜5、7、12〜14(8kN打錠品)に対して、ヒプロメロース(TC−5R、信越化学工業(株))、タルク(乾熱タルクML115、富士タルク工業(株))、フマル酸( 試薬特級 、富士フィルム和光純薬(株))から成るアンダーコーティング用組成物(表3)を用いて、1錠当たり素錠質量に対して2質量%となるように、フィルムコーティングを施した(ファーストコーティング)。
- 公開日:2021/01/07
- 出典:レボカルニチン含有錠剤
- 出願人:大塚製薬株式会社
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その後60℃以下の液温を維持したままイオン交換水15.48部と30%過酸化水素水( 試薬特級 、和光純薬工業製)1.77部を投入し反応を停止させた。
- 公開日:2021/01/07
- 出典:還元型酸化黒鉛の製造方法
- 出願人:株式会社日本触媒
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<充填材含有硬化物の作製> [実施例2] ターフェニル型シアン酸エステル化合物(TP−Me−CN)45.7質量部、ターフェニル型エポキシ化合物(DGETP−Me)54.3質量部、2−エチル−4−メチルイミダゾール(2E4MZ)0.2質量部、窒化アルミニウム粒子(FAN−f50)562.1質量部、アルミナ粒子(AA−18)87.1質量部、アルミナ粒子(AA−3)87.1質量部、アルミナ粒子(AA−03)87.1質量部、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(LS−2940)8.2質量部を混合し、メチルエチルケトン(和光純薬工業株式会社、 試薬特級 )で希釈してワニスを作製した。
- 公開日:2020/03/26
- 出典:樹脂組成物、硬化物、単層樹脂シート、積層樹脂シート、プリプレグ、金属箔張積層板、プリント配線板、封止用材料、繊維強化複合材料及び接着剤
- 出願人:三菱瓦斯化学株式会社
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重金属無機化合物(I)
- 構成元素(亜鉛化合物)
- 製造および処理(亜鉛化合物)
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- 形状・構造(亜鉛化合物)
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- 超電導材料の形状
- 材料のマクロ,ミクロ構造,物性の特定
- 超電導材料の組成(クレ−ム)
- 製法1 原料、原料混合物の調整
- 製法2 固体原料の焼成によるもの
- 製法3 溶液からの晶出、融液からの製造
- 製法4 基板上への膜形成(気相法を除く)
- 製法5 気相からの製造(蒸着)
- 製法6 気相からの製造(CVD)
- 気相法共通
- 超電導材料の処理・その他
- 用途(クレ−ム)
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放射線を利用した材料分析
- 試料入射粒子(源),刺激(含意図外,直分析外)
- 利用,言及生起現象;分折手法(含意図外、直分析外)
- 試料出射粒子(含意図外,直分析外)
- 検出器関連言及
- 分光;弁別(E,λ;e/m;粒子)
- 信号処理とその周辺手段(測定出力提供とその精度向上関連
- 測定内容;条件;動作等関連変数,量ψ
- 表示;記録;像化;観察;報知等
- 制御;動作;調整;安定化;監視;切換;設定等
- 分析の目的;用途;応用;志向
- 対象試料言及(物品レベル)
- 試料形状言及
- 検出;定量;着目物質とその構成元素;関連特定状態等
- 測定前後の試料の動き
- 試料保特,収容手段;状態等
- 試料作成;調製;試料及び他部分に対する処理;措置等
- 機能要素;部品素子;技術手段要素等;雑特記事項その他
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
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- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)