許容 の意味・用法を知る

支持体と薬物含有層とを有する経皮吸収型貼付剤であって、該薬物含有層が、ソリフェナシンの薬学的に 許容 される塩および無機塩基を含有し、該無機塩基がアルカリ金属水酸化物である、経皮吸収型貼付剤。

• 登録日：2020/07/06
• 出典：経皮吸収型貼付剤
• 出願人：王子マテリア株式会社

ウイルス感染を改善または処置するための、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に 許容 される塩を含む医薬組成物であって、前記式（Ｉ）の化合物は、構造：（式中：Ｂ１Ａは、であり、ここで、ＲＧ２は、非置換Ｃ１〜６アルキルであり；Ｒ３Ａは、ハロ、ＯＨ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ”Ａおよび非置換Ｏ−連結α−アミノ酸であり；Ｒ４Ａは、ＯＨまたはハロであり；Ｒａ１およびＲａ２は、独立して、水素または重水素であり；ＲＡは、水素または重水素であり；Ｒ１Ａは、水素、からなる群から選択され；Ｒ２Ａは、ハロであり；Ｒ５Ａは、非置換Ｃ１〜６アルキル、非置換Ｃ２〜６アルケニルおよび非置換Ｃ２〜６アルキニルからなる群から選択され...

• 登録日：2020/07/03
• 出典：置換ヌクレオシド、ヌクレオチドおよびその類似体
• 出願人：ヤンセンバイオファーマインク．

遊離形態または薬学的に 許容 される塩形態の請求項１〜７のいずれか記載の化合物を、薬学的に許容される希釈剤または担体と一緒に含む、医薬組成物。

• 登録日：2020/06/30
• 出典：有機化合物
• 出願人：イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド

（ａ）錠剤の総重量に対する重量で約３５％から４５％までの量の（Ｓ）−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸２−アミド１−（｛４−メチル−５−［２−（２，２，２−トリフルオロ−１，１−ジメチル−エチル）−ピリジン−４−イル］−チアゾール−２−イル｝−アミド）または薬学的に 許容 されるその塩と、（ｂ）錠剤の総重量に対する重量で約２％から１２％までの量のデンプングリコール酸ナトリウムと、（ｃ）錠剤の総重量に対する重量で約１％から１０％までの量の低置換ヒドロキシプロピルセルロースと、（ｄ）錠剤の総重量に対する重量で約１％から７％までの量のフマル酸ステアリルナトリウムと、場合によっては（ｅ）１種または複数種の追...

• 登録日：2020/06/25
• 出典：アルペリシブを含む医薬組成物
• 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト

式(I)の化合物[式中、R1は、OHであり、R2は、NH2であり、又はR1は、NH2であり、R2は、Hであり;R3は、OHであり、R4は、NH2であり、又はR3は、NH2であり、R4は、Hであり;R5及びR6のうち一方は、Fであり、他方は、F又はOHである]又は薬学的に 許容 されるその塩。

• 登録日：2020/06/24
• 出典：特に癌の治療に有用な環状ヌクレオチド
• 出願人：グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド

電子部品実装システムは、スクリーンマスクに供給された半田の使用を 許容 できる許容時間を記憶する記憶部と、半田がスクリーンマスク上に供給されてから基板に印刷されるまでの時間と、印刷装置によって半田が基板に印刷されてからの時間を計測する時間計測部と、時間計測部によって計測された時間に基づいて、基板に印刷された半田が許容時間を超えたか否かを判定する判定部と、判定部によって基板に印刷された半田が前記許容時間を超えたと判定された場合に作業者に報知する報知部とを備える。

• 公開日：2017/12/07
• 出典：電子部品実装システム
• 出願人：パナソニックＩＰマネジメント株式会社

以下の構造を有する式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に 許容 される塩：（式中、Ｌ１は、であり、Ｌ２は、から成る群から選択され、Ａは、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたシクロアルケニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール及び任意に置換されたヘテロシクリルから成る群から選択され、Ｙは、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール及び任意に置換されたヘテロシクリルから成る群から選択され、Ｒ１ａは、水素又は非置換Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ２ａ及びＲ２ａ１は、それぞれ独立して、水素又は非置換Ｃ１〜４アルキルであり、Ｒ３ａ及びＲ３ａ１は、それぞれ独立して、ヒドロキ...

• 登録日：2020/06/12
• 出典：抗ウイルス化合物
• 出願人：ヤンセンバイオファーマインク．

...は、それぞれ現れるとき独立して、−Ｈまたは（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルであり；Ｒ１は、それぞれ現れるとき独立して、ハロゲンであり； Ｒ２は、それぞれ現れるとき独立して、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルまたは−ＯＨであり；ｎは１であり；各ｍ及びｐは、独立して、０、１、２、３、または４である］の化合物またはその薬学的に 許容 される塩。

• 登録日：2020/06/10
• 出典：ブロモドメイン阻害剤
• 出願人：テンシャセラピューティクス，インコーポレイテッド

Volasertib又は薬学的に 許容 し得るその塩若しくはその水和物を含むＡＭＬ及び／又はＭＤＳの処置に使用するための医薬組成物であって、Volasertib又は薬学的に許容し得るその塩若しくはその水和物が、Quizartinib又は薬学的に許容し得るその塩若しくはその水和物と併用投与されること、そして両方の活性成分が、同時に、別々に又は逐次投与されることを特徴とする、医薬組成物。

• 登録日：2020/05/25
• 出典：急性骨髄性白血病及び骨髄異形成症候群の併用療法ＩＩＩ
• 出願人：ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング

また、本発明の安定性を向上する方法は、パロノセトロン又はその薬学的に 許容 される塩を含有する液体に対して、シリカ、ファイアブラストされたガラス、又は樹脂を接することにより行う。

• 公開日：2018/03/29
• 出典：液体製剤、及び、パロノセトロンの安定性を向上する方法
• 出願人：ニプロ株式会社