ベンゼンスルホン酸 の意味・用法を知る
ベンゼンスルホン酸 とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、田辺三菱製薬株式会社 やカーリットホールディングス株式会社 などが関連する技術を55,655件開発しています。
このページでは、 ベンゼンスルホン酸 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ベンゼンスルホン酸の意味・用法
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優れたラジカル重合性、化学的安定性、カチオン交換能を有する水溶性の架橋性モノマーであり、イオン交換膜や燃料電池膜などの製造に極めて有用なジビニル ベンゼンスルホン酸 又はその塩の製造方法、並びにその前駆体であるビス(2−ハロエチル)ベンゼンスルホン酸とその製造方法の提供。
- 公開日:2017/02/16
- 出典:ビス(2−ハロエチル)ベンゼンスルホン酸又はその塩、及びその製造方法、並びにビス(2−ハロエチル)ベンゼンスルホン酸を前駆体とするジビニルベンゼンスルホン酸又はその塩の製造方法
- 出願人:東ソー・ファインケム株式会社
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高静電容量かつ低ESRで、さらに、高温条件下でも静電容量の低下やESRの増大が少なく、耐熱性にも優れる固体電解コンデンサを得ることが可能な導電性高分子製造用酸化剤液を提供することを目的とし、溶媒中に ベンゼンスルホン酸 第二鉄塩と、硫酸または硫酸鉄とを含有する導電性高分子製造用酸化剤溶液であって、導電性高分子製造用酸化剤溶液中にベンゼンスルホン酸第二鉄塩を30〜80質量%、硫酸または硫酸鉄を硫酸イオンとして0.001〜10質量%含有し、アルコール溶媒を主溶媒とすることを特徴とする導電性高分子製造用酸化剤溶液を提供する。
- 公開日:2017/02/16
- 出典:導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサ並びに固体電解コンデンサの製造方法
- 出願人:カーリットホールディングス株式会社
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酸化剤である有機スルホン酸第二鉄塩に含まれる有機スルホン酸として、一般式(1)で表されるアルキル ベンゼンスルホン酸 と、ベンゼンスルホン酸と、を特定量で組合せた酸化剤溶液を用いて導電性高分子を形成させることによって得られる高い耐電圧を有する固体電解コンデンサ及び固体電解コンデンサの製造方法。
- 公開日:2014/10/27
- 出典:導電性高分子製造用酸化剤溶液及びそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法
- 出願人:カーリットホールディングス株式会社
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導電性高分子を固体電解質として用いる電解コンデンサを製造するにあたり、コンデンサ素子に、 ベンゼンスルホン酸 またはその誘導体およびナフタレンスルホン酸またはその誘導体よりなる群から選ばれる少なくとも1種のスルホン酸と炭素数が5〜12のアルキル基を有するアルキルアミンとからなるスルホン酸アルキルアミン塩であって、5℃の水に対する溶解度が10質量%以下であるスルホン酸アルキルアミン塩が、20℃で5質量%以上の濃度で溶解し、かつ有機溶剤が20質量%以上の濃度で溶解している溶液を含浸し、乾燥する操作を少なくとも1回行った後、導電性高分子の分散液を含浸し、乾燥する操作を少なくとも1回行うことによって、...
- 公開日:2014/05/12
- 出典:電解コンデンサの製造方法
- 出願人:テイカ株式会社
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チオ尿素又はチオ尿素化合物を含有する無電解スズめっき液を用いて銅又は銅合金に無電解スズめっきを行った後、前記無電解スズめっき液に ベンゼンスルホン酸 もしくはベンゼンスルホン酸水和物又はこれらの塩を添加して析出物を生成させることにより、めっき液中から不純物を除去する。
- 公開日:2012/07/26
- 出典:めっき液中から不純物を除去する方法
- 出願人:ローム・アンド・ハース電子材料株式会社
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...ウム、4−(2−ブロモメチル) ベンゼンスルホン酸 ナトリウム、4−(2−ヨードメチル)ベンゼンスルホン酸ナトリウム、3−(2−クロロメチル)ベンゼンスルホン酸ナトリウム、3−(2−ブロモメチル)ベンゼンスルホン酸ナトリウム、3−(2−ヨードメチル)ベンゼンスルホン酸ナトリウム、4−(2−クロロメチル)ベンゼンスルホン酸カリウム、4−(2−ブロモメチル)ベンゼンスルホン酸カリウム、4−(2−ヨードメチル)ベンゼンスルホン酸カリウム、4−(2−クロロメチル)ベンゼンスルホン酸アンモニウム、4−(2−ブロモメチル)ベンゼンスルホン酸アンモニウム、4−(2−ヨードメチル)ベンゼンスルホン酸アンモニウム等...
- 公開日:2008/01/24
- 出典:反応性芳香族スルホン酸塩及びその製造方法
- 出願人:東ソー株式会社
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ところで、導電性高分子の耐熱性は、導電性高分子のπ電子共役系を構成する主鎖構造に由来するもののほかに使用されるドーパントの種類によってもその特性が大きく異なることが知られており、ドーパントとなる分子をハロゲンイオン、硫酸イオン等の低分子からより分子量が大きい ベンゼンスルホン酸 化合物を利用する技術(特許文献1)やメタニル酸誘導体をドーパント剤とする方法が開示されている(特許文献2)。
- 公開日:2006/11/02
- 出典:ジフェニルキノキサリン骨格を有する化合物を含む導電性組成物
- 出願人:株式会社村田製作所
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...:a)式IIの化合物R,R−[2−(4−メトキシ−フェニル)−1−メチル−エチル]−(1−フェニル−エチル)−アミン、又はその(II)の塩を、有機溶媒と共に、又は有機溶媒なしで、クロロスルホン酸と反応させて、式IIIの化合物R,R−2−メトキシ−5−[2−(1−フェニル−エチルアミノ)−プロピル]− ベンゼンスルホン酸 を得るステップ;b)水素又は水素の供給源を使用し、アルコール中、パラジウム触媒の存在下で実施される、式IIIの化合物R,R−2−メトキシ−5−[2−(1−フェニル−エチルアミノ)−プロピル]−ベンゼンスルホン酸又はその塩の水素化分解で、式IVの化合物R−(−)−5−(2−アミノ−プ...
- 公開日:2008/07/03
- 出典:タムスロシンの製造方法及びその中間体
- 出願人:ホビオネインテルエージー
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硫酸化の方法としては、発煙硫酸や無水硫酸ガス等を用いて水素を置換する方法などを挙げることができ、金属塩の置換としては、溶媒中にアルキル ベンゼンスルホン酸 金属塩を溶解させた溶液に、硫酸を添加して反応させる方法などを挙げられる。
- 公開日:2007/06/14
- 出典:静電荷像現像トナー用結着樹脂の製造方法、静電荷像現像トナー用樹脂粒子分散液、静電荷像現像トナー及びその製造方法、静電荷像現像剤、並びに、画像形成方法
- 出願人:富士ゼロックス株式会社
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...ンゾイミダゾール−2−イル]−メチル尿素 N−[5−(4−シクロペンチルアミノフェニルスルホニルオキシ)−1H−ベンゾイミダゾール−2−イル]−メチル尿素 N−[5−(4−シクロペンチルアミノフェニルスルホニルオキシ)−1H−ベンゾイミダゾール−2−イル]−ジメチル尿素 4−イミダゾール−1−イル− ベンゼンスルホン酸 2−ベンゾイルアミノ−1H−ベンゾイミダゾール−5−イルエステル 4−イミダゾール−1−イル−ベンゼンスルホン酸2−フェニルアセチルアミノ−1H−ベンゾイミダゾール−5−イルエステル 4−イミダゾール−1−イル−ベンゼンスルホン酸2−(2−tert−ブトキシカルボニルアミノ-アセチ...
- 公開日:2005/02/10
- 出典:置換ベンゾイミダゾール化合物およびガン治療のためのそれらの使用
- 出願人:アバンテイス・フアルマ・エス・アー
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。