置換基 の意味・用法を知る
置換基 とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、富士フイルム株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を22,732件開発しています。
このページでは、 置換基 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
置換基の意味・用法
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平均繊維径が５μｍ以上である改質セルロース繊維であって、下記一般式（１）で表される 置換基 及び下記一般式（２）で表される置換基から選ばれる１種又は２種以上の置換基がエーテル結合を介してセルロース繊維に結合しており、セルロースＩ型結晶構造を有する、改質セルロース繊維。
- 公開日：2017/03/16
- 出典：改質セルロース繊維
- 出願人：花王株式会社
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Ａｒ１Ｂは、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は 置換基 を有していてもよい。
- 公開日：2017/10/05
- 出典：発光素子
- 出願人：住友化学株式会社
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［式中、Ｒｂ１〜Ｒｂ５は、それぞれ独立に、 置換基 を有していてもよいアリール基、アルキル基又はアルケニル基を表し、Ｒｂ１〜Ｒｂ３は、相互に結合して式中のイオウ原子と共に環を形成してもよい。
- 公開日：2016/12/15
- 出典：絶縁膜形成用感光性組成物、及び絶縁膜パターンの形成方法
- 出願人：東京応化工業株式会社
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式（ａ−３）中の環Ａは、芳香族環と縮合していてもよく 置換基 を有していてもよい脂肪族環を示す。
- 公開日：2018/04/12
- 出典：感光性樹脂組成物、硬化膜、カラーフィルタ、及び硬化膜の製造方法
- 出願人：東京応化工業株式会社
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...ト結合及びエステル結合のうち少なくとも１種の結合基と、下記一般式（１）で表される構造単位及び下記一般式（２）で表される構造単位からなる群のうちの１種以上の構造単位とを含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の位相差フィルム。（前記一般式（１）及び一般式（２）中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立に、直接結合、 置換基 を有していてもよい炭素数１〜４のアルキレン基であり、Ｒ４〜Ｒ９は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数４〜１０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアシル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルコキ...
- 公開日：2015/11/26
- 出典：位相差フィルム、円偏光板及び画像表示装置
- 出願人：三菱レイヨン株式会社
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これらの架橋基は 置換基 を有していてもよい。
- 公開日：2018/04/12
- 出典：発光素子
- 出願人：住友化学株式会社
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Ｒ１０４は、水酸基、 置換基 を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基又は置換基を有してもよい複素環基を表す。
- 公開日：2018/03/15
- 出典：カラーフィルタ用着色組成物及びカラーフィルタ
- 出願人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社
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Ｒ３〜Ｒ６は、それぞれ独立に任意の 置換基 を有していてもよい炭素数１〜３０の有機基を示す。
- 公開日：2017/12/21
- 出典：ジオール化合物、該ジオール化合物から製造されるポリカーボネート樹脂、ポリカーボネートポリオール樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエステルポリオール樹脂及びポリウレタン樹脂
- 出願人：三菱レイヨン株式会社
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但し、ＡｒA1およびＡｒA3は、隣接する構成単位と結合を形成する原子の隣の原子の少なくとも１つが、アルキル基等を 置換基 として有する。
- 公開日：2017/06/15
- 出典：高分子化合物およびそれを用いた発光素子
- 出願人：住友化学株式会社
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前記近赤外線吸収性色素構造が、下記式（ＰＰ）で表される化合物に由来する構造である、請求項２または３に記載の近赤外線吸収性色素多量体；式（ＰＰ）中、Ｒ1aおよびＲ1bは、それぞれ独立してアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立して水素原子または 置換基 を表し、Ｒ2およびＲ3は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ4は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−ＢＲ4AＲ4B、または金属原子を表し、Ｒ4は、Ｒ1a、Ｒ1bおよびＲ3から選ばれる少なくとも１つと、共有結合もしくは配位結合していてもよく、Ｒ4AおよびＲ4Bは、それぞれ...
- 公開日：2018/03/22
- 出典：近赤外線吸収性色素多量体、組成物、膜、光学フィルタ、パターン形成方法および装置
- 出願人：富士フイルム株式会社
置換基の原理 に関わる言及
置換基の問題点 に関わる言及
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上記重合性官能基は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。なお、上記重合性官能基を有する 置換基 は、重合性官能基そのものも含む。
- 公開日： 2011/02/03
- 出典： ホウ素化合物およびこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
- 出願人： 昭和電工株式会社
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特にそれらの使用を目的として、以下の表にまとめて示す化合物Ｉが好ましい。さらに、これらの表中で 置換基 のために挙げる基は、それら自身で、それらが挙げられている組み合わせとは独立して、問題の置換基の特に好ましい実施形態である。
- 公開日： 2006/11/24
- 出典： 置換ピラゾロピリミジン、それらの製造方法及び有害菌の防除のためのそれらの使用、並びにそれらを含む組成物
- 出願人： バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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上記重合性官能基を有する 置換基 は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性、および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。
- 公開日： 2008/04/17
- 出典： 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその用途
- 出願人： 昭和電工株式会社
置換基の特徴 に関わる言及
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Ｒ基、ならびに特に直鎖または分岐のアルキルおよびアルケニル基の適切な 置換基 は、親水性または疎水性の所望の性質に影響を及ぼすための、任意の適切な置換基とすることができる。
- 公開日： 2009/07/30
- 出典： 酸化および／または電磁放射に敏感な化合物の保護用の金属有機シリケートポリマーの使用
- 出願人： コミサリアアレネルジィアトミーク
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なお、上記発光層、正孔注入層、正孔注入輸送層、発光層、電子注入層及び電子注入輸送層の有機層の耐熱性を上げるために、各層を構成する有機化合物に重合成 置換基 を導入し、製膜前、製膜中あるいは製膜後に高分子化させてもよい。
- 公開日： 1999/04/23
- 出典： 有機電界発光素子
- 出願人： 新日鉄住金化学株式会社
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水素結合性 置換基 を有する水素結合性発光性分子と、水素結合性置換基を有する水素結合性化合物とが分子間水素結により超分子化した有機発光性材料、および、一軸配向した水素結合性化合物上に水素結合性発光性分子層を形成し、加熱することにより偏光発光素子を作製可能な有機発光性材料。水素結合性化合物の種類により発光波長が変化する。
- 公開日： 2010/10/07
- 出典： 発光性材料および発光素子の作成方法
- 出願人： 林テレンプ株式会社
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細孔のサイズは、分子設計、例えば、三次元格子状構造を構成する芳香族化合物配位子や非配位性芳香族化合物の分子サイズ、中心金属イオンと芳香族化合物配位子の配位力、非配位性芳香族化合物に導入する 置換基 の種類、数及び位置等によって、調節することが可能である。
- 公開日： 2010/06/24
- 出典： 細孔を有する高分子錯体及び高分子錯体の細孔内面の化学修飾法
- 出願人： 国立大学法人東京大学
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また、ｐ型半導体化合物が低分子有機半導体化合物である場合、本実施形態に係るジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物は 置換基 としてｐ型半導体化合物を有してもよい。ｐ型半導体化合物が高分子有機半導体化合物である場合と同様に、本実施形態に係るジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物が有する置換基と、ｐ型半導体化合物とは完全に構造が一致している必要はなく、例えば炭素骨格が一致又は類似していればよい。
- 公開日： 2012/10/18
- 出典： 有機薄膜太陽電池素子、太陽電池及び太陽電池モジュール
- 出願人： 三菱化学株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
