置換基 の意味・用法を知る
置換基 とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、富士フイルム株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を142,632件開発しています。
このページでは、 置換基 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
置換基の意味・用法
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（式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に 置換基 を有していてもよい炭素原子数１〜１２の１価の炭化水素基を表し、Ａｒ１は、置換基を有していてもよい芳香族基を含有する２価の基を表す。
- 公開日：2016/12/15
- 出典：樹脂組成物
- 出願人：味の素株式会社
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下式（０）：（式（０）中、Ｒ２は 置換基 を有してもよい芳香族基であり、Ｒ３０は水素原子又は炭素原子数１以上４０以下の１価の置換基を示す。
- 公開日：2018/04/12
- 出典：水素バリア剤、水素バリア膜形成用組成物、水素バリア膜、水素バリア膜の製造方法、及び電子素子
- 出願人：東京応化工業株式会社
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...硬化剤（Ｂ）とを含有し、エポキシ樹脂（Ａ）が式（１）で表されるエポキシ樹脂（ｃ）とイソシアネート化合物（ｄ）より得られるオキサゾリドン環含有エポキシ樹脂（ａ）を含有し、硬化剤（Ｂ）が、ビスフェノール化合物（ｂ１）とノボラックフェノール化合物（ｂ２）とを含有するエポキシ樹脂組成物。（Ｘ１は炭化水素基を 置換基 として有する環員数５〜８のシクロアルキリデン基；Ｒ１は夫々独立にＨ、ハロゲン原子、Ｃ１〜２０のハロゲン化炭化水素基又はヘテロ原子を有しても良いＣ１〜２０の炭化水素基；Ｇはグリシジル基；ｎは０〜５の整数）
- 公開日：2017/11/24
- 出典：エポキシ樹脂組成物及びその硬化物
- 出願人：新日鉄住金化学株式会社
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Ｒ２１からＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、 置換基 を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよいアラルキル基、アシル基、又はハロゲン原子を表し、置換基同士で結合して環構造を形成してもよい。
- 公開日：2017/11/09
- 出典：有機化合物、およびそれを有するエレクトロクロミック素子、光学フィルタ、レンズユニット、撮像装置、窓材
- 出願人：キヤノン株式会社
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式（Ｉ）：［式（Ｉ）中、＊は、結合位置を示し、Ｒ１は、水素原子またはメチルを示し、ｍは、２〜２４の整数を示し、ｍ個のＲ２およびｍ個のＲ３は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、 置換基 を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換基を有していてもよいＣ６−１４アリール基、または−Ｓｉ（Ｒ７）（Ｒ８）（Ｒ９）（前記式中、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基、または置換基を有していてもよいＣ６−１４アリール基を示す。）を示し、ｎおよびｐは、それぞれ独立に...
- 公開日：2018/02/15
- 出典：フォトルミネッセント材料として有用なポリマー
- 出願人：学校法人立命館
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式（１）又は（２）で表される縮合多環芳香族化合物。〔Ｒ１及びＲ２はいずれか一方が、Ｃ１〜２０のアルキル基、芳香族炭化水素基又は複素環基、他方がＨ；Ｒ３及びＲ４はいずれか一方が下記式（３）又は（４）で表される 置換基 、他方がＨ（ｐ、ｑ及びｒは夫々独立に１〜２０の整数；Ｘは夫々独立にＯ又はＳ；Ｒ５はＣ１〜２０のアルキル基、芳香族炭化水素基又は複素環基）〕
- 公開日：2018/04/05
- 出典：縮合多環芳香族化合物及びその用途
- 出願人：日本化薬株式会社
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Ｒは下式で表される 置換基 。
- 公開日：2017/03/09
- 出典：有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス
- 出願人：ユニバーサルディスプレイコーポレイション
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（Ｒｂ１は、１価の有機基、アミノ基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基からなる群より選択される基であり、 ｎ１は０以上４以下の整数であり、 ｎ２は０、又は１であり、 Ｒｂ２は、 置換基 を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいカルバゾリル基であり、 Ｒｂ３は、水素原子、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。
- 公開日：2018/03/22
- 出典：感光性樹脂組成物、ポリアミド樹脂、ポリアミド樹脂の製造方法、化合物、化合物の製造方法、硬化膜の製造方法、及び硬化膜
- 出願人：東京応化工業株式会社
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式（ｂ１）中、Ｒｂ１は、 置換基 として炭素数３以上のアルキル基を少なくとも１つ有する芳香族炭化水素基を表す。
- 公開日：2018/01/11
- 出典：レジスト組成物及びレジストパターン形成方法、並びに、化合物及び酸発生剤
- 出願人：東京応化工業株式会社
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Ｙｂ”は、 置換基 を有していてもよい２価の炭化水素基、ヘテロ原子を含む２価の連結基もしくはこれらの組合せ、又は単結合である。
- 公開日：2017/12/28
- 出典：レジスト組成物、レジストパターン形成方法及び化合物
- 出願人：東京応化工業株式会社
置換基の原理 に関わる言及
置換基の問題点 に関わる言及
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上記重合性官能基は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。なお、上記重合性官能基を有する 置換基 は、重合性官能基そのものも含む。
- 公開日： 2011/02/03
- 出典： ホウ素化合物およびこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
- 出願人： 昭和電工株式会社
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特にそれらの使用を目的として、以下の表にまとめて示す化合物Ｉが好ましい。さらに、これらの表中で 置換基 のために挙げる基は、それら自身で、それらが挙げられている組み合わせとは独立して、問題の置換基の特に好ましい実施形態である。
- 公開日： 2006/11/24
- 出典： 置換ピラゾロピリミジン、それらの製造方法及び有害菌の防除のためのそれらの使用、並びにそれらを含む組成物
- 出願人： バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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上記重合性官能基を有する 置換基 は、ラジカル重合性、カチオン重合性、アニオン重合性、付加重合性、および縮合重合性の官能基のいずれであってもよい。これらのうちで、ラジカル重合性の官能基は、重合体の製造が容易であるため好ましい。
- 公開日： 2008/04/17
- 出典： 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその用途
- 出願人： 昭和電工株式会社
置換基の特徴 に関わる言及
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Ｒ基、ならびに特に直鎖または分岐のアルキルおよびアルケニル基の適切な 置換基 は、親水性または疎水性の所望の性質に影響を及ぼすための、任意の適切な置換基とすることができる。
- 公開日： 2009/07/30
- 出典： 酸化および／または電磁放射に敏感な化合物の保護用の金属有機シリケートポリマーの使用
- 出願人： コミサリアアレネルジィアトミーク
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なお、上記発光層、正孔注入層、正孔注入輸送層、発光層、電子注入層及び電子注入輸送層の有機層の耐熱性を上げるために、各層を構成する有機化合物に重合成 置換基 を導入し、製膜前、製膜中あるいは製膜後に高分子化させてもよい。
- 公開日： 1999/04/23
- 出典： 有機電界発光素子
- 出願人： 新日鉄住金化学株式会社
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水素結合性 置換基 を有する水素結合性発光性分子と、水素結合性置換基を有する水素結合性化合物とが分子間水素結により超分子化した有機発光性材料、および、一軸配向した水素結合性化合物上に水素結合性発光性分子層を形成し、加熱することにより偏光発光素子を作製可能な有機発光性材料。水素結合性化合物の種類により発光波長が変化する。
- 公開日： 2010/10/07
- 出典： 発光性材料および発光素子の作成方法
- 出願人： 林テレンプ株式会社
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細孔のサイズは、分子設計、例えば、三次元格子状構造を構成する芳香族化合物配位子や非配位性芳香族化合物の分子サイズ、中心金属イオンと芳香族化合物配位子の配位力、非配位性芳香族化合物に導入する 置換基 の種類、数及び位置等によって、調節することが可能である。
- 公開日： 2010/06/24
- 出典： 細孔を有する高分子錯体及び高分子錯体の細孔内面の化学修飾法
- 出願人： 国立大学法人東京大学
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また、ｐ型半導体化合物が低分子有機半導体化合物である場合、本実施形態に係るジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物は 置換基 としてｐ型半導体化合物を有してもよい。ｐ型半導体化合物が高分子有機半導体化合物である場合と同様に、本実施形態に係るジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物が有する置換基と、ｐ型半導体化合物とは完全に構造が一致している必要はなく、例えば炭素骨格が一致又は類似していればよい。
- 公開日： 2012/10/18
- 出典： 有機薄膜太陽電池素子、太陽電池及び太陽電池モジュール
- 出願人： 三菱化学株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
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- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
