ヘプタン の意味・用法を知る
ヘプタン とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、三井化学株式会社 や出光興産株式会社 などが関連する技術を12,244件開発しています。
このページでは、 ヘプタン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ヘプタンの意味・用法
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本発明の一の特定の実施態様によれば、環Aは、7員の二環式スピロ炭素環、すなわち、スピロ[3.3] ヘプタン −2−イルに相当する。
- 公開日:2017/07/27
- 出典:ROCKの阻害剤としてのスピロシクロヘプタン
- 出願人:ブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー
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以下である、請求項2に記載の式Iで示される化合物:(1R,3S,4R)−3−フェニル−2−オキサ−5−アザビシクロ[2.2.1] ヘプタン (1S,3R,4S)−3−フェニル−2−オキサ−5−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタンN−ブチル−4−[(1S,3R,4S)−2−オキサ−5−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−3−イル]アニリン(1S,3R,4S)−3−(4−ブロモフェニル)−2−オキサ−5−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン(1R,3S,4R)−3−(4−ブロモフェニル)−2−オキサ−5−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタンN−(3−メトキシプロピル)−4−[(1S,3R,4S)−2−オキサ...
- 公開日:2017/08/10
- 出典:2-オキサ-5-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-3-イル誘導体
- 出願人:エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
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トリス(2,6−ジメチル ヘプタン −3,5−ジオナト)プラセオジム化合物および、トリイソプロポキシプラセオジムを2,6−ジメチルヘプタンジオンとを反応させるトリス(2,6−ジメチルヘプタンジオナト)プラセオジムの製造方法。
- 公開日:2014/12/25
- 出典:プラセオジム化合物およびその製造方法
- 出願人:宇部興産株式会社
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また、活物質スラリーが、酪酸ブチル及び ヘプタン を含有し、電解質スラリーが、酪酸ブチル又は酪酸ブチル及びヘプタンを含有し、活物質スラリー中の分散媒のヘプタンの質量%濃度が、電解質スラリー中の分散媒のヘプタンの質量%濃度より高くなっている。
- 公開日:2016/12/15
- 出典:電極積層体の製造方法
- 出願人:トヨタ自動車株式会社
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以下である、請求項2に記載の式Iの化合物:1−(4−クロロフェニル)−3−[4−[[(1S,4S)−5−オキサ−2−アザビシクロ[2.2.1] ヘプタン −4−イル]メチル]フェニル]ウレア1−(3−クロロフェニル)−3−[4−[[(1S,4S)−5−オキサ−2−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−4−イル]メチル]フェニル]ウレア1−[4−[[(1S,4S)−5−オキサ−2−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−4−イル]メチル]フェニル]−3−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]ウレア1−(2−クロロフェニル)−3−[4−[[(1S,4S)−5−オキサ−2−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−...
- 公開日:2017/04/20
- 出典:TAAR1モジュレーターとしての5-オキサ-2-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-4-イル及び5-オキサ-2-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン-4-イル誘導体
- 出願人:エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
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この合成方法は、n− ヘプタン 中に溶解させ、乾燥ジエチルアミンと混合した無水塩化スズ(II)を用いる。
- 公開日:2016/02/25
- 出典:液状スズ(II)アルコキシドの製造方法
- 出願人:チエン・マイ・ユニバーシティ
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...c、MeONa、MeOK、リチウムヘキサメチルジシラジド(LHMDS)、ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド(NaHMDS)等の有機塩基、Na2CO3、NaHCO3、NaH、NaNH2、K2CO3、Cs2CO3、AgNO3、Pb(NO3)2等の無機塩基が挙げられる。 溶媒としては、ヘキサン、 ヘプタン 等の炭化水素類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル(CPME)、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホルアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキ...
- 公開日:2018/01/11
- 出典:ベンジル化合物
- 出願人:積水メディカル株式会社
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一方、特許文献3には、モンテルカストナトリウムのトルエン溶液を貧溶媒である ヘプタン に滴下し、モンテルカストナトリウムのアモルファスを析出させて取得するという、いわゆる逆滴定によって固体化させる方法が記載されている。
- 公開日:2015/04/13
- 出典:モンテルカストナトリウムのアモルファスを製造する方法
- 出願人:株式会社トクヤマ
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...オール、2-メチル-ペンタン-2,4-ジオール、ヘキサン-1,2-ジオール、ヘキサン-1,3-ジオール、ヘキサン-1,4-ジオール、ヘキサン-1,5-ジオール、ヘキサン-1,6-ジオール、ヘキサン-2,3-ジオール、ヘキサン-2,4-ジオール、ヘキサン-2,5-ジオール、ヘキサン-3,4-ジオール、 ヘプタン -1,2-ジオール、ヘプタン-1,3-ジオール、ヘプタン-1,4-ジオール、ヘプタン-1,5-ジオール、ヘプタン-1,6-ジオール、ヘプタン-1,7-ジオール、ヘプタン-2,3-ジオール、ヘプタン-2,4-ジオール、ヘプタン-2,5-ジオール、ヘプタン-2,6-ジオール、ヘプタン-3,4-ジ...
- 公開日:2016/05/12
- 出典:消臭剤としてのペンタン-1,5-ジオールを含む組成の使用
- 出願人:アンブリアダーマトロジーアーベー
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...ルヘキサン、3−クロロ−2,3,4,4,5−ペンタメチルヘキサン、3−クロロ−2,3,4,5,5−ペンタメチルヘキサン、3−クロロ−2,2,3,4,4,5−ヘキサメチルヘキサン、3−クロロ−2,2,3,4,4,5,5−ヘプタメチルヘキサン、2−クロロ−2−メチル ヘプタン 、2−クロロ−2,3−ジメチルヘプタン、2−クロロ−2,4−ジメチルヘプタン、2−クロロ−2,5−ジメチルヘプタン、2−クロロ−2,6−ジメチルヘプタン、2−クロロ−2,3,3−トリメチルヘプタン、2−クロロ−2,3,4−トリメチルヘプタン、2−クロロ−2,3,5−トリメチルヘプタン、2−クロロ−2,3,6−トリメチルヘプタン、...
- 公開日:2015/11/26
- 出典:アルコキシシラン組成物
- 出願人:信越化学工業株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
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- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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付加重合用遷移金属・有機金属複合触媒
- 遷移金属化合物の使用回数
- Ti化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な遷移金属化合物(←その他)
- ポリエン配位子含有4族及びV化合物
- N,S,P,Si含有4族及びV化合物
- N原子含有第7〜10族化合物
- 有機金属化合物の使用回数(←使用しない)
- 有機Al化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な有機金属化合物(←その他)
- その他の化合物(無機)
- その他の化合物(有機)
- 予備重合用モノマー
- 触媒の処理および被処理成分
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- 重合用モノマー(1段目の重合用モノマー)
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- 2段目の重合用モノマー
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- 多段重合法における可変パラメーター
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- 生成したポリマーの物性
- 触媒の性質