ヘキサノール の意味・用法を知る
ヘキサノール とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、エピターゲット・アーエス や株式会社エーピーアイコーポレーション などが関連する技術を34,725件開発しています。
このページでは、 ヘキサノール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ヘキサノールの意味・用法
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触媒の存在下でセルロース系バイオマス中のセルロースから ヘキサノール を、ヘミセルロースからペンタノールを効率よく得ることのできるヘキサノール/ペンタノールの製造方法の提供。
- 公開日:2016/03/10
- 出典:ペンタノールの製造方法
- 出願人:出光興産株式会社
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本発明の目的は、より光学純度の高い(S)−2−ペンタノールあるいは(S)−2− ヘキサノール 、好ましくは光学純度99.0%e.e.以上の(S)−2−ペンタノールあるいは(S)−2−ヘキサノールを工業的に簡便で、安価に製造できる新規な製造方法を提供する
- 登録日:2011/06/17
- 出典:光学活性を有するアルコール及びカルボン酸の製造方法
- 出願人:株式会社エーピーアイコーポレーション
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(式中、R1 は水素原子、メチル基またはエチル基を表し、aおよびbは0〜5の整数であって、且つ、aとbの和が5であり、cは1以上の整数を表す)で表されるオクチルシクロ ヘキサノール アルキレンオキサイド付加物、その製造方法およびその用途を提供する。
- 公開日:2000/04/18
- 出典:オクチルシクロヘキサノールアルキレンオキサイド付加物、その製造方法および用途
- 出願人:三井化学株式会社
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次いで、滴下ロートを用いて 更に ヘキサノール 534.5gを60分間に亙り加える。
- 公開日:1998/12/15
- 出典:ハイドロタルク石並びにその金属酸化物の製造方法
- 出願人:エスアーエスオーエルジャーマニーゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
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5-ベンジル ヘキサノール -2及びこれを含有する香料組成物。
- 公開日:1997/07/22
- 出典:5-ベンジルヘキサノール-2及びこれを含有する香料組成物
- 出願人:花王株式会社
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ビフェノールが4,4’−ビフェノールであり、水素化ビフェノールが4,4’−ビシクロ ヘキサノール である請求項1に記載の水素化ビフェノールの製造方法。
- 公開日:2015/12/17
- 出典:水素化ビフェノールの製造方法
- 出願人:株式会社ダイセル
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一般規定 本明細書において言及するリン脂質、コレステロール、PEG−脂質及び ヘキサノール の濃度は、別に記載しない限り、名目上の値である。
- 公開日:2012/11/22
- 出典:ホスファチジルエタノールアミンを含む音響感受性薬物送達粒子
- 出願人:エピターゲット・アーエス
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酪酸中間体およびカプロン酸中間体は、次に、ブタノールおよび ヘキサノール に化学的に変換される。
- 公開日:2011/04/14
- 出典:ブタノールおよびヘキサノールの間接生産
- 出願人:ジーケムインコーポレイテッド
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(S)−2−ペンタノール、(S)−2− ヘキサノール 、1−メチルアルキルマロン酸、及び3−メチルカルボン酸を高い光学純度で得ることこができる安価かつ効率的な工業的製造方法を提供すること。
- 公開日:2010/12/16
- 出典:光学活性を有するアルコール及びカルボン酸の製造方法
- 出願人:株式会社エーピーアイコーポレーション
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例えば、直鎖、分岐又は環状の1価アルコール(メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、ペンタノール、イソペンチルアルコール、ネオペンチルアルコール、 ヘキサノール 、2−メチル−1−ペンタノール、オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール、デカノール、ウンデカノール、1−ドデカノール、イソオクタデカノール、オクタデセノール、ドコサノール、14−メチルヘキサデカノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、 2-エチルヘキシルグリコール等)等が挙げられる。
- 公開日:2021/01/14
- 出典:シール材
- 出願人:株式会社イノアックコーポレーション
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様