白金化合物 の意味・用法を知る
白金化合物 とは、触媒 や触媒 などの分野において活用されるキーワードであり、東レ・ダウコーニング株式会社 や石福金属興業株式会社 などが関連する技術を10,396件開発しています。
このページでは、 白金化合物 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
白金化合物の意味・用法
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白金化合物 と還元剤とを湿式で反応させて白金粉末を製造する方法であって、白金の価数が4価である白金化合物の水溶液と還元剤とを、前記水溶液における還元剤を入れる前の酸化還元電位以下であり、かつ、プラス0.3V(vs.SHE:標準水素電極)以上の電位の条件で反応させて第1の水溶液とし、前記4価の白金を2価の白金へ還元する「第1の工程」と、還元剤を含む第2の水溶液と前記第1の水溶液とを、前記第2の水溶液における第1の水溶液と混合する前の酸化還元電位以上であり、かつ、プラス0.1V(vs.SHE)以下の電位の条件で反応させることにより前記2価の白金を0価に還元させて白金粉末を析出させる「第2の工程」と、...
- 公開日:2017/06/29
- 出典:白金粉末の製造方法
- 出願人:石福金属興業株式会社
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前記水溶性 白金化合物 は、塩化第一白金(II)、塩化白金(II)酸、塩化白金(II)酸塩、塩化第二白金(IV)、塩化白金(IV)酸、塩化白金(IV)酸塩、ヘキサヒドロキソ白金(IV)酸、ヘキサヒドロキソ白金(IV)酸塩、ジクロロテトラアンミン白金(II)からなる群から選択される1種以上の水溶性白金化合物であることが好ましい。
- 公開日:2017/04/20
- 出典:無電解白金めっき液
- 出願人:小島化学薬品株式会社
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白金化合物 と白金モル量の2.5〜5.0倍量のエタノールアミン化合物を水溶液中、室温で混合した後70〜95℃で2時間以上反応させて製造する。
- 公開日:2015/05/07
- 出典:担持触媒製造用組成物の製造方法
- 出願人:石福金属興業株式会社
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このようにして生成された白金酸化物コロイド溶液は、不純物の含有量が少なく、 白金化合物 が水に安定して分散されている。
- 公開日:2015/12/07
- 出典:白金酸化物コロイド溶液の製造方法
- 出願人:日立GEニュークリア・エナジー株式会社
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水溶性 白金化合物 、錯化剤、水素化ホウ素化合物の還元剤及び安定剤からなるアルカリ性無電解白金メッキ液において、水溶性白金化合物の濃度が白金金属として0.0005〜0.3mol/L(Ptとして0.1〜60g/L)であり、錯化剤が水溶性白金化合物の濃度の2〜300倍(モル比)のポリエチレンアミン類であり、還元剤の水素化ホウ素化合物の濃度が0.001〜1mol/Lであり、安定剤のヒドラジン化合物の濃度が0.001〜1mol/Lであり、水酸化アルカリによりpH11〜14とする無電解白金メッキ液。
- 公開日:2016/03/22
- 出典:無電解白金メッキ液
- 出願人:日本エレクトロプレイテイング・エンジニヤース株式会社
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白金化合物 の薄膜を有する半導体基板を準備する工程と、薄膜除去液を準備する工程と、前記半導体基板に前記薄膜除去液を適用して前記白金化合物の薄膜を除去する工程とを含む半導体基板製品の製造方法であって、前記薄膜除去液が、ハロゲン分子、ハロゲンイオン、及び水を組み合わせて含む半導体基板製品の製造方法。
- 公開日:2013/01/31
- 出典:半導体基板製品の製造方法、これに用いられる薄膜除去液およびキット
- 出願人:富士フイルム株式会社
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本発明の目的は、 白金化合物 を、亜急性毒性の低い脂質ベ−スの製剤の一部として投与しすることを含む方法であって、症例によっては、脂質製剤なしで白金化合物が投与される場合の2倍の量を投与する、癌を治療する方法を提供する
- 公開日:2008/06/05
- 出典:腹腔内投与される脂質ベースの白金化合物製剤を用いた、癌の治療方法
- 出願人:インスメッドインコーポレイテッド
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白金化合物 としてはH2PtCl6・6H2O、また有機溶媒としてはエチレンセルローズとテルピネオールの混合溶媒が好ましい。
- 公開日:2010/01/28
- 出典:電子還元層形成用コーティング組成物及び電子還元層を形成する方法
- 出願人:東洋製罐株式会社
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二酸化チタンを含有するコア部及び前記コア部の表面に形成され、ルテニウム系染料及び 白金化合物 を含有するドーピング部を含む光触媒、上記の製造方法、光反応器及び光分解方法に関する。
- 公開日:2010/12/02
- 出典:光触媒、その製造方法、光反応器及び光分解方法
- 出願人:ソンギュングァンユニバーシティファウンデーションフォーコーポレイトコラボレーション
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利用例として、前記 白金化合物 を用いて、電極や装飾膜等の白金膜形成用の導体用ペーストを提供する。
- 公開日:2008/09/18
- 出典:アミノ酸白金錯体、その製造方法及び導体用ペースト
- 出願人:大研化学工業株式会社
白金化合物の問題点 に関わる言及
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その加熱が空気中で行われる場合には、 白金化合物 が、高温で白金と酸素に分解するのが一般的である白金酸化物化合物として、存在することがある。それで、それが、白金とその酸化物の混合物として存在することがしばしばある。
- 公開日: 2000/08/22
- 出典: 窒素酸化物吸収材を用いたディーゼル・エンジンからの排気の変換方法
- 出願人: フォード・グローバル・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
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一方、後者のオルガノポリシロキサン組成物は、硬化触媒として高価な 白金化合物 を用いるため経済的に不利である上、高温での加熱により硬化物が着色し易いという欠点があった。
- 公開日: 1994/05/10
- 出典: 硬化性オルガノポリシロキサンワニス組成物及び非着色性オルガノポリシロキサン硬化物の製造方法
- 出願人: 信越化学工業株式会社
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)