発現 の意味・用法を知る

CCR2及びCCR5等のCCケモカイン受容体/リガンド遺伝子は予後良好因子であり、CCケモカイン受容体/リガンド遺伝子の 発現 量が高いほど、前記患者の予後が良好であると予測される。

• 公開日：2017/12/28
• 出典：がん又は炎症性疾患患者の予後を予測する方法
• 出願人：学校法人東京理科大学

本発明は、遺伝子組換え微生物、例えば、Ｌ−セリンの分解に関与する酵素をコードする遺伝子の 発現 を不活性化のようなものにより減衰して、これが特にＬ−セリンを高収率で生産するのに適切なものにする細菌を提供する。

• 公開日：2018/02/08
• 出典：Ｌ－セリンに対して改善された耐性を有する遺伝子組換え微生物
• 出願人：ダンマークステクニスクユニバーシテット

Ｌ−グルタミン酸からのグルタチオン生合成経路の2つの工程のうち最初の工程を触媒する、γ−グルタメートシステインリガーゼをコードするgshA遺伝子の 発現 が弱化するように改変された腸内細菌科に属する細菌（エシェリヒア・コリ、パントエア・アナナティス等）を使用した発酵法により分枝鎖Ｌ−アミノ酸等のＬ−アミノ酸を製造する。

• 公開日：2016/12/28
• 出典：ｇｓｈＡ遺伝子の発現が弱化された腸内細菌科の細菌を用いたＬ－アミノ酸の製造方法
• 出願人：味の素株式会社

ＣＸＣＬ１２（ｓｔｒｏｍａｌ ｃｅｌｌ-ｄｅｒｉｖｅｄ ｆａｃｔｏｒ−１）を有効成分として含有することを特徴とする、毛包内バルジ領域の色素幹細胞の分化抑制剤、白髪の予防及び／又は改善剤、ならびにＣＸＣＬ１２の 発現 量を指標とした毛髪の白髪化の評価方法、白髪の予防及び／又は改善物質のスクリーニング方法。

• 公開日：2018/02/22
• 出典：色素幹細胞の分化抑制剤、白髪予防剤、及び白髪評価方法
• 出願人：日本メナード化粧品株式会社

...ｓＡ遺伝子（accession No.WP_０１１０６３６００)の合成工程と、合成ＨａｓＡ遺伝子を 発現 ベクターpET２８aに挿入する発現ベクター挿入工程と、作製した発現ベクター（pET２８a/ＨａｓＡ）を大腸菌株（BL２１）に形質転換する形質転換体作製工程と、培養条件（ＴＢ培地：誘導温度３０℃）にて発現、得られた発現物の一部を用いて、抗Ｈｉｓ ｔａｇ抗体によるウェスタンブロッティングにてＨａｓＡ発現させる工程と、発現物をＮｉアフィニティーカラムによる精製・回収工程と、固定化用担体に固定化させる工程を含む、不斉酸化反応を有する固定化ＨａｓＡとその製造方法。

• 公開日：2017/12/21
• 出典：固定化ＨａｓＡおよびその製造方法
• 出願人：サンヨー食品株式会社

20時間以下の平均倍加時間を有するex vivoのB細胞培養物を得るための方法であって、-B細胞におけるBcl-6又はそのウサギ相同体の 発現 を誘導、増強及び/又は維持する工程と、-前記B細胞における少なくとも1つの抗アポトーシス核酸分子の発現を誘導、増強及び/又は維持する工程とを含み、前記B細胞が、ウサギB細胞であることを特徴とする、方法。

• 公開日：2017/01/05
• 出典：ｅｘ　ｖｉｖｏの抗体生成
• 出願人：アイム・セラピューティクス・べー・フェー

前記送達媒体は、前記マイクロジストロフィン遺伝子を 発現 させ、前記マイクロジストロフィン遺伝子によってコードされる前記タンパク質は、配列番号４のアミノ酸配列と少なくとも８０％の配列同一性を有する、請求項２６または２７に記載の医薬組成物。

• 公開日：2018/02/08
• 出典：新規のマイクロジストロフィンおよび使用の関連する方法
• 出願人：ユニヴァーシティオブワシントン

本発明は、（i）対象となるがん細胞内で、被験物質との接触下または非接触下でトランスポーザブルエレメントの 発現 量を測定する工程、および（ii）被験物質と接触下において、非接触下と比較して前記トランスポーザブルエレメントの発現量が増加した場合、当該被験物質をがんの治療薬として選出する工程を含む、がんの治療薬をスクリーニングする方法を提供することにより、上記課題を解決する。

• 公開日：2018/02/01
• 出典：がんの治療薬のスクリーニング方法
• 出願人：国立大学法人京都大学

第１の要素と細胞の 発現 数に関する数値に関してプロットされたグラフにおける囲まれた領域を用いて，第１の要素に関する細胞の安定条件を求める。

• 公開日：2016/01/28
• 出典：細胞を安定させる条件を定量評価する方法
• 出願人：チトセバイオエボリューションピーティーイーリミテッド

１つまたは複数の第２の遺伝子の低減されたタンパク質 発現 をさらに含み、前記１つまたは複数の第２の遺伝子は、ａ）ナチュラルキラー（ＮＫ）群２Ｄリガンド、ｂ）ヒトでは発現されない内因性遺伝子、ｃ）ＣＸＣケモカイン受容体（ＣＸＣＲ）３リガンド、および／またはｄ）ＭＨＣＩＩトランスアクチベーター（ＣＩＩＴＡ）を含み、前記低減されたタンパク質発現は、遺伝子改変されていない対応する動物と比較したものである、請求項１から１０のいずれか一項に記載の遺伝子改変された動物。

• 公開日：2018/01/18
• 出典：疾患を処置するための遺伝子改変された細胞、組織および臓器
• 出願人：レジェンツオブザユニバーシティオブミネソタ