生成物 の意味・用法を知る
生成物 とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、ローン-プーラン・ビヨシミ やバーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング などが関連する技術を347,547件開発しています。
このページでは、 生成物 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
生成物の意味・用法
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...在下で線状の連鎖成長を進め、次いでβ−水素移動による連鎖脱離を進めることにより、線状α−オレフィンを生成させる。反応進行中に、連鎖成長速度は、連鎖脱離速度に対してわずかに大きいか又は大体等しい。したがって、炭素鎖は或る限界内で成長し、炭素原子の数は主として4〜30であり、そこで生成するα−オレフィン 生成物 はSchulz-Flory又はポアソン分布と一致する。生成物中の1−ヘキセン及び1−オクテンの含量は比較的低い(J. Organomet. Chem. 2004, 689, 3641)。米国特許(3676523号)は、ニッケル系触媒を用いてα−オレフィンを製造するためのShell社の高級オレフ...
- 公開日:2017/07/13
- 出典:配位子に基づくクロム触媒及びエチレンのオリゴマー化を触媒する応用
- 出願人:中国石油化工股ふん有限公司
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前記一次反応ゾーンから抽出された前記反応混合物が、主反応ゾーンにおいて主変換工程に掛けられて、塩素化アルカンリッチ 生成物 が生成され、前記塩素化アルカンリッチ生成物が前記主反応ゾーンから抽出される、請求項4から6のいずれか一項に記載の方法。
- 公開日:2017/11/24
- 出典:高純度塩素化アルカンの製造方法
- 出願人:スポレクプロヘミコウアーフツニブイロブ,アクツィオバスポレチェノスト
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安息香酸をリン酸の存在下でグリコールエーテルと反応させて、低色数、低臭気、及び低VOC含量を有するグリコールエーテルエステル 生成物 を得ることを含む、プロセス。
- 公開日:2017/07/13
- 出典:低VOCグリコールエーテルエステルを生成するプロセス
- 出願人:ダウグローバルテクノロジーズインコーポレイテッド
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モノ−またはジ−カルボン酸及び/又は酸無水物を、リン酸の存在下でグリコールエーテルと反応させて、低色数及び低VOC含量を有するグリコールエーテルエステル 生成物 を生成することを含む、プロセス。
- 公開日:2017/07/13
- 出典:低VOC結合補助剤を生成するためのプロセス
- 出願人:ダウグローバルテクノロジーズインコーポレイテッド
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1つのリアクターから第2のリアクターまでの排ガスCO2の供給を通してのガス状基質の微生物発酵によって、または排ガスCO2を同じリアクターに再循環させることによって、1つ以上の 生成物 を生成する方法が、さらに提供される。
- 公開日:2016/04/14
- 出典:微生物発酵における代謝産物生成を制御するためのシステム及び方法
- 出願人:ランザテク・ニュージーランド・リミテッド
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大気中)で生成した 生成物 のX線回折パターンを示す図である。
- 公開日:2017/07/06
- 出典:シュウ酸塩の分解方法、及びシュウ酸塩の分解のための錯化合物
- 出願人:国立大学法人山形大学
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本発明はまた、式 YZ−TCRO−ZY (式中、 Y=HまたはH以外のカチオン、 Z=Yと結合する極性基、 TCRO=対称性または非対称性トランスカロテノイド骨格) のカロテノイド化合物を合成する方法を含み、共役した炭素−炭素二重結合を含有するジアルデヒドとウィッティヒ剤をカップリングさせるステップと、場合によってはカップリングステップの 生成物 を鹸化するステップとを含む。
- 公開日:2017/03/09
- 出典:トランスカロテノイド、それらの合成、配合、および使用
- 出願人:ディフュージョン・ファーマシューティカルズ・エルエルシー
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本開示の 生成物 は、1)ペプチドに結合すること、および2)生成物とペプチドとを動物へと同時投与する際に、本開示の生成物なしのペプチド単独の場合と比較して、生成物は、血液循環時間を延長し、ペプチドのレベルを上昇させるという独特で、有用な特性を有する。
- 公開日:2018/02/22
- 出典:優れたペプチドおよびタンパク質結合特性を備えたグラフトコポリマー賦形剤の生成の方法
- 出願人:ファーマインコーポレイション
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本発明は、ヒドロシリル化可能なオイゲノール系ポリエーテルの製造方法、それらのポリエーテルシロキサンへの転化、本方法により製造され得る 生成物 、及び該生成物の界面活性剤としての使用に関する。
- 公開日:2017/09/07
- 出典:ヒドロシリル化可能なオイゲノールポリエーテルとオイゲノールポリエーテルシロキサンの製造及びその使用
- 出願人:デグサゲーエムベーハー
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反応領域において、気相中の1,1,1,3−テトラクロロプロパンを、鉄を含む触媒と接触させて、1,1,3−トリクロロ−1−プロペンを含む 生成物 の混合物を生成させる工程と、製造された生成物の混合物から1,1,3−トリクロロ−1−プロペンを回収する工程を含む、1,1,1,3−テトラクロロプロパンの脱塩素化水素化法が開示される。
- 公開日:2017/07/20
- 出典:1,1,3-トリクロロ-1-プロペンの合成
- 出願人:ザケマーズカンパニーエフシーリミテッドライアビリティカンパニー
生成物の問題点 に関わる言及
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従って、組成物が対象としている使用に関わらず、更には組成物の純度に関わらず、必須である安定性を改良した水素化糖の内部脱水 生成物 の組成物、例えばイソソルビド組成物を供与できる新規の方法が得られた。
- 公開日: 2005/04/14
- 出典: 少なくとも1の水素化糖の内部脱水生成物を含む組成物の製造方法
- 出願人: ロケット・フルーレ
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標識化合物は、その標識化合物の応答によって検出することができる。例えば、応答は、標識化合物の放射、標識化合物による吸収、もしくは標識化合物をその他の化合物と反応させることにより生じた反応 生成物 による放射であってもよい。
- 公開日: 2010/04/02
- 出典: 標識された石油製品及びそれらを検出する方法
- 出願人: オーセンティックス,インコーポレイティド
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また、上記反応で生成した付加又は置換反応 生成物 は、その構造や反応条件により、反応系内において、さらに脱水反応、環化反応、脱炭酸反応、転位反応、異性化反応などが進行して対応する誘導体が生成しうる。
- 公開日: 2009/04/16
- 出典: 環状アシルウレア系化合物
- 出願人: 株式会社ダイセル
生成物の特徴 に関わる言及
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この公知の方法は、得られた圧縮粉が特定の触媒反応、例えばエチレン、酢酸及び酸素からの酢酸ビニル製造又はエタノールへのエチレンの水和、にとって望ましい最適性質、例えば高い純度、高い活性、高い選択性、 生成物 の高い収量及び高い安定度を有していないという欠点を有する。
- 公開日: 1998/03/31
- 出典: 熱により得られた二酸化ケイ素を基礎とする圧縮粉、該圧縮粉の製法、該圧縮粉からなる触媒、酢酸ビニルモノマーの製造のための担持触媒、該担持触媒の製法並びに水熱条件下での反応のため及びオレフィンの水和のための触媒
- 出願人: ヒユールス・アクチエンゲゼルシヤフト
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ダウンパイプ式脱蔵装置が存在するなら、当該装置および発泡式脱蔵装置中での蒸発は、押出機の上流でおこなわれ、押出機の速度をもう一度より遅くできるので、温度を低減させ、 生成物 の損傷を減少させる。
- 公開日: 2012/11/15
- 出典: 良好な固有の色彩および耐熱性を有する超高純度ポリカーボネートならびに該ポリカーボネートを製造するための装置および方法
- 出願人: バイエルマテリアルサイエンスアクチェンゲゼルシャフト
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この方法はまた、タンクにある 生成物 の量を表示する工程、或は、タンクにある生成物の量を表現する信号を離れた装置に送信し、その離れた装置にそのタンクにある生成物の量を表示させる送信工程を含む。
- 公開日: 1998/09/02
- 出典: 生成物の量の決定方法、生成物の量の決定装置、電気信号処理装置、タンク、そのタンクを含むカートリッジ、画像形成装置、プリンタ、ファクシミリ装置、及び、マイクロコンピュータ
- 出願人: キヤノン株式会社
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別の態様において、気管内、気管支内、または肺胞内投与は、該 生成物 の吸入を含まないが、気管または下部気道内への該因子の溶液または該因子を含む粉末の点滴または適用を含む。
- 公開日: 2012/05/17
- 出典: 局所的な気管、気管支、または肺胞の出血または喀血の治療方法
- 出願人: ファルマオリジン・アンパルトセルスカブ
生成物の使用状況 に関わる言及
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該ポリマーは、上記の方法で高い再現可能性をもって製造することができる。該ポリマーの製造のためには、動物起源の材料も植物性の材料も使用しないので、遺伝子工学的起源の 生成物 の問題は生じない。
- 公開日: 2001/11/27
- 出典: 硬カプセル、その使用及び硬カプセルの製造のためのポリマーの使用
- 出願人: バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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水素化処理工程、水素化脱ロウ工程、および場合により水素化精製工程を含んでなる高いVIの潤滑基油を調製する方法。水素化処理した原料油は、酸素化物処理によって選択的に活性化されている脱ロウ触媒を使用して水素化脱ロウされる。次いで、水素化脱ロウされた 生成物 を水素化精製することができる。
- 公開日: 2006/01/19
- 出典: 酸素化された脱ロウ触媒を使用して高VIを有する基油を調製する方法
- 出願人: エクソン・リサーチ・アンド・エンジニアリング・カンパニー
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したがって、受諾可能な資本および運転コストで信頼性の高い純度および組成で有用な材料を生成するための廃棄物および低価値 生成物 の処理方法に対する必要性が存在している。
- 公開日: 2012/04/26
- 出典: 有機材料、廃棄物材料または低価値材料を有用な生成物へと転換するための方法
- 出願人: エービー−シーダブリューティー,エルエルシー
注目されているキーワード
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態