液晶配向膜 の意味・用法を知る
液晶配向膜 とは、液晶3-2(配向部材) や液晶3(基板、絶縁膜及び配向部材) などの分野において活用されるキーワードであり、JSR株式会社 や日産化学工業株式会社 などが関連する技術を1,571件開発しています。
このページでは、 液晶配向膜 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
液晶配向膜の意味・用法
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本発明は、ハロゲン原子で置換された重合性化合物、並びにハロゲン原子で置換された重合性化合物を含む液晶配向剤、 液晶配向膜 及び液晶表示素子に関する。
- 公開日:2017/03/23
- 出典:ハロゲン原子で置換された重合性化合物
- 出願人:日産化学工業株式会社
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本発明によれば、高効率で配向制御能が付与され、電気特性に優れた横電界駆動型液晶表示素子用 液晶配向膜 を与える新規な重合体組成物と、それを用いる横電界駆動型液晶表示素子用液晶配向膜を提供することができる。
- 公開日:2017/05/18
- 出典:液晶配向剤、液晶配向膜および液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
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本発明は、高効率で配向制御能が付与され、かつ、最適な偏光紫外線照射量の領域が広い 液晶配向膜 およびそれを得るための液晶配向剤を提供する。
- 公開日:2017/04/27
- 出典:液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
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ネガ型液晶でも、輝点が発生せず、良好な残像特性が得られる光配向用に好適な向膜を得るための液晶配向剤、 液晶配向膜 、及び液晶表示素子を提供する。
- 公開日:2017/08/03
- 出典:液晶配向剤、液晶配向膜、及び液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
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液晶中及び/又は 液晶配向膜 中に重合性化合物を含有し、電圧を印加しながら紫外線を照射することにより前記重合性化合物を反応させて得られる液晶表示素子の製造に用いられる請求項13に記載の液晶配向剤。
- 公開日:2017/12/14
- 出典:ポリイミド前駆体、並びに該前駆体を有する液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
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)で表される置換基2個を有している環状アミン構造から選ばれる一種以上の繰り返し単位を有する側鎖型高分子、及び(B)有機溶媒を含有する重合体組成物を、横電界駆動用の導電膜を有する基板上に塗布して塗膜を形成する工程;[II][I]で得られた塗膜に偏光した紫外線を照射する工程;及び[III][II]で得られた塗膜を加熱する工程;を有することによって配向制御能が付与された横電界駆動型液晶表示素子用 液晶配向膜 を得る、前記液晶配向膜を有する基板の製造方法を提供する。
- 公開日:2017/02/23
- 出典:横電界駆動型液晶表示素子用液晶配向膜を有する基板の製造方法
- 出願人:日産化学工業株式会社
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(A)所定の温度範囲で液晶性を発現する感光性の側鎖型高分子であって、ヒドロキシアルキル基が少なくとも1つ結合した窒素原子を有する側鎖を更に有する側鎖型高分子、及び(B)有機溶媒を含有する重合体組成物、当該組成物を、横電界駆動用の導電膜を有する基板上に塗布して塗膜を形成する工程;[II][I]で得られた塗膜に偏光した紫外線を照射する工程;及び[III][II]で得られた塗膜を加熱する工程;を有することによって配向制御能が付与された横電界駆動型液晶表示素子用 液晶配向膜 を得る、前記液晶配向膜を有する基板の製造方法により、上記課題を解決する。
- 公開日:2017/04/20
- 出典:液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
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本発明は、配向制御能が安定して生じる光照射量の範囲を拡大させて、品質のよい 液晶配向膜 を効率よく得られる、液晶配向膜製造用組成物を提供する。 本発明は、(A)所定の温度範囲で液晶性を発現する感光性の側鎖型高分子、及び(B)有機溶媒を含有する液晶配向膜製造用組成物であって、該組成物が下記式(I)で表される構造を有する化合物(式中、C1、C2、C3、及びC4は、各々独立に、置換基を有してもよいフェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基を表し;P1及びP2は、各々独立に、*−N=N−*(*はC1、C2、C3又はC4との結合位置を表す)を表し;Lは、置換基を有してもよい炭素数1〜15の直鎖又は分岐鎖のア...
- 公開日:2018/04/19
- 出典:液晶配向膜製造用組成物、該組成物を用いた液晶配向膜及びその製造方法、並びに液晶配向膜を有する液晶表示素子及びその製造方法
- 出願人:日産化学工業株式会社
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請求項1〜4のいずれか一項に記載の液晶配向剤を用いて形成された 液晶配向膜 。
- 公開日:2017/09/07
- 出典:液晶配向剤、液晶配向膜及びその製造方法、並びに液晶素子
- 出願人:JSR株式会社
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また、本発明は、該組成物から形成される液晶配向剤及び 液晶配向膜 、並びに該液晶配向膜を有する基板及び液晶表示素子を提供する。
- 公開日:2018/03/08
- 出典:重合体組成物、液晶配向剤、液晶配向膜、該液晶配向膜を有する基板及び該液晶配向膜を有する液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
液晶配向膜の問題点 に関わる言及
液晶配向膜の特徴 に関わる言及
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効率よく低コストで、均一な機能膜を形成することができる液滴吐出装置、機能膜形成方法、 液晶配向膜 形成装置、液晶表示装置の液晶配向膜形成方法及び液晶表示装置を提供する。
- 公開日: 2007/09/20
- 出典: 液滴吐出装置、機能膜形成方法、液晶配向膜形成装置及び液晶表示装置の液晶配向膜形成方法
- 出願人: セイコーエプソン株式会社
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液滴吐出装置により、スジムラがなく、均質で平坦な 液晶配向膜 を形成できる液晶配向膜形成用組成物、この組成物を液滴吐出装置により基板表面に塗布して液晶配向膜を形成する工程を有する液晶表示装置の製造方法、液晶配向膜形成装置、及び、液晶表示装置を提供する。
- 公開日: 2007/09/20
- 出典: 液晶配向膜形成用組成物、液晶表示装置の製造方法、液晶配向膜形成装置及び液晶表示装置
- 出願人: セイコーエプソン株式会社
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光配向法により優れた液晶配向性を有する 液晶配向膜 を形成することが可能な光配向用液晶配向剤とそのような光配向用液晶配向剤を用いた液晶配向膜の形成方法及び液晶配向膜、さらには、その液晶配向膜を備え、液晶配向性に加えて電気的特性、残像特性等の諸性能にも優れる液晶表示素子を提供する。
- 公開日: 2013/09/05
- 出典: 光配向用液晶配向剤、液晶配向膜の形成方法、液晶配向膜及び液晶表示素子
- 出願人: JSR株式会社
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液晶分子に初期配向を与える 液晶配向膜 等、分子配向に異方性がある薄膜の分子の配向状態を評価する配向膜評価方法及び装置並びに配向膜評価プログラムを記録した記録媒体に関する。
- 公開日: 2000/04/28
- 出典: 配向膜評価方法及び装置並びに配向膜評価プログラムを記録した記録媒体
- 出願人: 日本電気株式会社
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上記光配向性基は、桂皮酸構造を含む基であることが好ましい。上記光配向性基が桂皮酸構造を含む基であることで、当該液晶配向剤から形成される 液晶配向膜 は、優れた光配向性を有する。
- 公開日: 2014/02/06
- 出典: 液晶配向剤、液晶配向膜、位相差フィルム、液晶表示素子及び位相差フィルムの製造方法
- 出願人: JSR株式会社
液晶配向膜の使用状況 に関わる言及
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次に、 液晶配向膜 の上に光学異方性層の液晶性分子を配向させる。光学異方性層に用いる液晶性分子には、棒状液晶性分子および円盤状液晶性分子が含まれる。棒状液晶性分子および円盤状液晶性分子は、高分子液晶でも低分子液晶でもよく、さらに、低分子液晶が架橋され液晶性を示さなくなったものも含まれる。
- 公開日: 2010/01/21
- 出典: インクジェットインク及び液晶配向膜の形成方法
- 出願人: コニカミノルタ株式会社
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このような状況から、液晶表示素子として実用面で要求される液晶配向性、電圧保持率及び耐光性等の特性を十分に満足し、かつ光配向法を採用し 液晶配向膜 を形成可能な保存安定性に優れる液晶配向剤の開発が望まれている。
- 公開日: 2011/12/15
- 出典: 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶配向膜の形成方法及び液晶表示素子
- 出願人: JSR株式会社
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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液晶物質
- 液晶の種類
- 液晶の表示方式
- 液晶の駆動法
- 液晶または液晶組成物の性質
- クレームの特定方法
- 環構造がベンゼン環のみ含む
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む−COO(図面)
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む—単結合(図面)
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む−COO(図面)
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む—単結合(図面)
- 環構造が4のベンゼン環のみ含む
- 環構造がphとシクロヘキサンのみ含む
- 環構造がph1とシクロヘキサン1のみ含む
- 環構造がph1とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がph1とcy1のみ含む—単結合(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む
- 環構造がph2とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がph1とCy2のみ含む
- 環構造がph1とCy2のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh1とCy2のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がPhとCy合わせて4つ
- 環構造がシクロヘキサンのみ含む
- 環構造が2つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が3つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が複素環(1N)を含むもの
- 環構造が複素環(1N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(1N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含むもの
- 環構造が複素環(2N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(3,4N)を含むもの
- 環構造が複素環(O)を含むもの
- 環構造がその他の複素環を含むもの
- 環構造がナフタレン環かテトラリン環を含む
- 環構造が異項原子を有する縮合環を含む
- 環構造がその他の縮合環を含むもの
- 環構造が光学活性な環を含むもの
- 環構造がその他の環を含むもの
- 環構造がないもの