気相 の意味・用法を知る
気相 とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、矢崎総業株式会社 やバーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング などが関連する技術を68,905件開発しています。
このページでは、 気相 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
気相の意味・用法
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構造物を 気相 化学的にドライエッチングする方法を提供する。
- 公開日：2017/02/02
- 出典：構造物を気相化学的にドライエッチングするための方法及び装置
- 出願人：エスピーティーエステクノロジーズリミティド
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方法は、有機金属アルミニウム化合物と 気相 ＮＨ３とに交互に順次接触させる熱原子層堆積（ＡＬＤ）プロセスを含む。
- 公開日：2017/02/23
- 出典：アルミニウム及び窒素を含む材料の選択的堆積
- 出願人：エーエスエムアイピーホールディングビー．ブイ．
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反応容器内において、少なくとも、２価フェノールとホスゲンを、「アルカリ性化合物の水溶液と疎水性有機溶媒」の存在下に反応させてカーボネートオリゴマーを形成させるオリゴマー化工程を有し、界面重縮合法で電子写真感光体用のポリカーボネートを製造する製造方法であって、該反応容器内の 気相 の酸素濃度、及び／又は、該２価フェノールと該アルカリ性化合物の水溶液を調製するための混合容器内の気相の酸素濃度を１０ｐｐｍ以上４００ｐｐｍ以下に保持する時間を設けることを特徴とするポリカーボネートの製造方法。
- 公開日：2017/10/05
- 出典：電子写真感光体用のポリカーボネートの製造方法
- 出願人：三菱レイヨン株式会社
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膨張機から流出した 気相 の作動媒体を好適に冷却することができるランキンサイクル装置を提供する。
- 公開日：2017/03/16
- 出典：ランキンサイクル装置
- 出願人：日野自動車株式会社
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（１）植物由来のチャーを粉砕して粉砕チャーを得る粉砕工程、（２）粉砕チャーにアルカリ金属元素を含む化合物を添加し、アルカリ添着チャーを得るアルカリ添着工程、および（３）前記アルカリ添着チャーを、ハロゲン化合物を含む不活性ガス雰囲気中で１１００℃〜１３００℃で熱処理する 気相 脱灰工程を含む、非水電解質二次電池負極用炭素質材料の製造方法。
- 公開日：2018/02/22
- 出典：炭素質材料の製造方法
- 出願人：株式会社クラレ
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燃料改質システム１は、燃料を改質してアルコールを含む改質燃料を生成するものであって、酸化ガスと燃料との混合気が供給されると、改質触媒の作用下で改質反応が進行し出口から改質燃料を排出する改質反応器３と、出口から排出される改質燃料を 気相 と凝縮相とに分離し、気相の改質燃料を気相排出部７９１から排出し、凝縮相の改質燃料を凝縮相排出部７９２から排出する低温気液分離器７９と、気相排出部７９１からエンジンＥの吸気通路Ｅ１に至る上流蒸気配管７８１及び下流蒸気配管７８２と、エンジンＥの運転状態に応じて気相排出部７９１から吸気通路Ｅ１への気相の改質燃料の流れを断続する流路切替弁７８３及びこれを制御するＥＣＵ９と、...
- 公開日：2018/01/11
- 出典：燃料改質システム
- 出願人：本田技研工業株式会社
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以上を鑑みて、特許文献３には「フッ素とヨウ素との反応を穏やかに実施して、結果的に、より安全に、また、より生産性に優れた五フッ化ヨウ素の製造方法を提供する」ために「フッ素とヨウ素とを反応させて五フッ化ヨウ素を製造する方法であって、ヨウ素を含む五フッ化ヨウ素の液相に隣接する 気相 にフッ素を供給することを特徴とする五フッ化ヨウ素の製造方法」が開示されている。
- 公開日：2017/02/02
- 出典：五フッ化ヨウ素の製造方法
- 出願人：セントラル硝子株式会社
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高シリカ吸着剤を用い、ＶＯＣなどをオゾンによって酸化分解処理する方法において、オゾンによる酸化分解反応のさらなる高効率化を達成し、ＶＯＣや悪臭物質などの物質を、大風量で、低濃度で含まれる排ガスなどであっても、効率よく分解処理することができ、オゾンの使用量の低減も可能な、ガス中のＶＯＣおよび／または 気相 無機還元性化合物のオゾン酸化による分解処理方法の提供。
- 公開日：2017/04/06
- 出典：ガス中のＶＯＣおよび／または気相無機還元性化合物のオゾン酸化分解処理方法
- 出願人：フタムラ化学株式会社
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具体的には、たとえば、液体導入口２２と、気体導出口３０と、液体導出口２１と、液体導入口２２と液体導出口２１を連結し、液体の温度および圧力を調整する手段が設けられた外部循環系２０とを有する密閉容器１０に、混合液４０を充填して液相５０と 気相 ５１を形成し、液相５０の混合液４０を液体導出口２１から外部循環系２０に循環させて、外部循環系２０内の混合液４１の温度および圧力を、気相５１において液滴中の親水性有機溶媒が気化しやすい条件に調整した後、液体導入口２２から混合液４１を気相５１に小滴状に吐出するとともに、気相５１の気体を気体導出口３０から排出する。
- 公開日：2017/12/07
- 出典：ビニルポリマー含有水性液の製造方法および耐水耐油剤の製造方法
- 出願人：旭硝子株式会社
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ハロゲンを含まないヒドロキシカルボニル化条件下、２５０℃超〜４００℃の温度で、アルケン、一酸化炭素ガス、水、及び固体金属硫化物触媒を接触させることによりカルボン酸を生成することを含む、 気相 方法。
- 登録日：2019/11/01
- 出典：カルボン酸の気相生成用触媒
- 出願人：ダウグローバルテクノロジーズインコーポレイテッド
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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触媒
- 技術主題
- 成分Ｉ特定物質
- 成分ＩＩ無機物質
- 成分ＩＩＩ金属元素
- 成分ＩＶ非金属元素
- 成分Ｖ有機物質及び配位子
- 使用対象反応Ｉ環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応ＩＩＩエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応ＩＶその他
- 使用形態
- 構造及び物性Ｉ‐Ｉ外形（それ自体）
- 構造及び物性Ｉ‐ＩＩ外形に関する他の特徴
- 構造及び物性ＩＩ微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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重合方法（一般）
- 重合方法（改良目的）
- 重合方法（重合条件・制御）
- 重合方法（重合操作）
- 単量体又は触媒の添加方法（添加方法改良の目的）
- 単量体又は触媒の添加方法（対象物，手段）
- 含浸又は基体表面上における重合（基材）
- 含浸又は基体表面上における重合（含浸・被覆目的）
- 含浸又は基体表面上における重合（方法・操作）
- 重合装置（重合形態）
- 重合装置（構造，機能）
- スケールの防止（添加剤の添加）
- スケールの防止（反応壁への薬剤塗布）
- スケールの防止（その他の手段によるスケール防止）
- 塊状重合（改良目的）
- 塊状重合（装置・方法）
- 成形重合（型の選定）
- 成形重合（装置，方法）
- 溶液重合（容媒選定）
- 溶液重合（装置，方法）
- 懸濁重合（補助剤）
- 懸濁重合（装置，方法）
- 乳化重合（補助剤）
- 乳化重合（装置，方法）
- 油中水型乳濁液中における重合
- 油中水型乳濁液中における重合（装置，方法）
- 気相重合（方法）
- 気相重合（装置）
- 重合制御（制御剤）
- 重合制御（制御目的）
- 重合制御（方法）
- 配合成分の存在下における重合（配合物質）
- 配合成分の存在下における重合（配合成分の特質）
- 配合成分の存在下における重合（方法）
- 波動エネルギ−．粒子線照射で重合するモノマー
- 波動エネルギ−、粒子線照射で重合するプレポリマー
- 特殊な規定の照射重合性モノマ−、プレポリマー
- 照射重合性モノマー、ポレポリマーと併用する非重合性高分子
- 光重合開始剤，増感剤
- 照射重合用補助剤
- 波動エネルギ−，粒子線の種類，照射装置・前後処理
- 照射重合時の形態，照射条件
- 照射重合技術の応用分野
- 波動エネルギ−、粒子線照射以外の重合開始方法
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触媒
- 技術主題
- 成分１特定物質
- 成分２無機物質
- 成分３金属元素
- 成分４非金属元素
- 成分５有機物質及び配位子
- 使用対象反応１環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応３エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応４その他
- 使用形態
- 構造及び物性１‐１外形（それ自体）
- 構造及び物性１‐２外形に関する他の特徴
- 構造及び物性２微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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付加系（共）重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン，不飽和アルデヒド，ケトン，アセタール，ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩，無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル，アミド，イミド
- Ｎ停止オレフィン
- Ｓ，Ｐ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｂ，Ｓｉ，金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基１—構成元素—
- 置換基２—ハロゲン—
- 置換基３−環−
- 置換基４—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物１—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物２—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物３ —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
