時間攪拌 の意味・用法を知る
時間攪拌 とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、日産化学工業株式会社 や東洋インキSCホールディングス株式会社 などが関連する技術を162,832件開発しています。
このページでは、 時間攪拌 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
時間攪拌の意味・用法
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次に、40部のイエロー顔料分散液10を添加し、1 時間攪拌 した後、平均孔径が5.0μmのポリビニリデンフロライドメンブランフィルターを用いて加圧濾過し、イエローインクを得た。
- 公開日:2016/04/21
- 出典:インク、インクセット及びインクジェット記録装置
- 出願人:株式会社リコー
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計量添加(metered addition)が終了した後に、該反応混合物を、70〜75℃に加熱して、2 時間攪拌 した。
- 公開日:2018/04/12
- 出典:置換された5−フルオロ−1H−ピラゾロピリジン類を製造するための方法
- 出願人:アドヴェリオ・ファーマ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
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...モニウム交換Y型ゼオライト(NH4−50to70Y)を飽和水蒸気雰囲気中500〜800℃で10分〜10時間焼成し、水素型Y型ゼオライト(HY)を調製する。次いで、得られた水素型Y型ゼオライトを40〜95℃の水に分散し懸濁液を調製し、更に硫酸アンモニウムを懸濁液に加え、懸濁液を40〜95℃で10分〜3 時間攪拌 し、固形物を40〜95℃の水で洗浄し、次いで40〜95℃の硫酸アンモニウム水溶液で洗浄し、40〜80℃の水で洗浄した後、100〜180℃で30分〜30時間乾燥し,当初のY型ゼオライト(Na−Y)に含まれるNaの80〜97%がNH4にイオン交換されたアンモニウム交換Y型ゼオライト(NH4−80...
- 公開日:2017/01/12
- 出典:高沸点留分含有炭化水素油用水素化分解触媒、高沸点留分含有炭化水素油用水素化分解触媒の製造方法、及び水素化分解触媒を用いた炭化水素油の水素化分解方法
- 出願人:サウジアラビアンオイルカンパニー
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得られたポリアミック酸エステル樹脂粉末3.69gを100mL三角フラスコにとりGBLを33.2g加え、室温で24 時間攪拌 し溶解させて、ポリアミック酸エステル溶液PAE−1を得た。
- 公開日:2017/02/16
- 出典:液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
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その後、P2(0.263g)を加え、60℃で6 時間攪拌 して、液晶配向処理剤(1)を得た。
- 公開日:2017/02/23
- 出典:液晶配向処理剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
- 出願人:日産化学工業株式会社
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得られた化合物をN,N-ジメチルホルムアミド(200 ml)に溶解し、炭酸カリウム(1.20 g, 8.70 mmol)の水溶液を加え、室温で3 時間攪拌 した。
- 公開日:2015/12/24
- 出典:スルホンアミド誘導体及びその医薬用途
- 出願人:エイワイファーマ株式会社
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カレンズMOI(登録商標、昭和電工社製) 5.0 g (32.2 mmol)、メタクリル酸メチル 12.9 g (128.9 mmol)およびAIBN 516 mg (3.14 mmol)をトルエン65 mlに溶解し、65℃に加熱しながら4 時間攪拌 した。
- 公開日:2014/03/13
- 出典:光導波路及びその製造方法
- 出願人:独立行政法人情報通信研究機構
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室温に冷却して固体析出を確認後、n−ヘプタン(1500mL)を加えてさらに0℃に冷却し、同温で3 時間攪拌 した。
- 公開日:2015/03/23
- 出典:クマリン誘導体の製造方法
- 出願人:中外製薬株式会社
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臭素85μL(2.5当量、3.28mmol)を1,2−ジクロロエタン5mLで希釈し、反応溶液に滴下後、100℃で2 時間攪拌 した。
- 公開日:2019/01/31
- 出典:pH応答性蛍光化合物並びにそれを用いたマイトファジー検出用組成物及び細胞内におけるマイトファジーの検出方法
- 出願人:株式会社同仁化学研究所
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・カップリング剤処理窒化ホウ素粒子の準備 窒化ホウ素粒子(PTX25、以下BNと略記)5.0gとN−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン(S320)0.75gをトルエン(無水)50mLに加え、スターラーを用いて750rpmで1 時間攪拌 し、得られた混合物を40℃で5時間、室温で19時間乾燥した。
- 公開日:2019/01/31
- 出典:積層体、電子機器、積層体の製造方法
- 出願人:JNC株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。