ブロード の意味・用法を知る
ブロード とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、アバンテイス・フアルマ・エス・アー や富士電機株式会社 などが関連する技術を34,923件開発しています。
このページでは、 ブロード を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ブロードの意味・用法
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したがって、ゲスト材料に、有機金属錯 体(特にイリジウム錯体)を用いるときは、このように最も長波長側に存在する ブロード な吸収帯と、ホスト材料の発光スペクトルが大きく重なる状態が好ましい。
- 公開日:2018/02/08
- 出典:発光素子、発光モジュール、表示モジュール、照明装置、発光装置、表示装置、電子機器
- 出願人:株式会社半導体エネルギー研究所
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1H−NMRの化学シフト:4.57(−SiH);3.81( ブロード ,−OCH2);1.59(b),1.24(b),0.82(ブロード),0.45(ブロード);0.01(ブロード,−SiCH3)ppmであり、−CH2CH2CH2OC4F9及び−CH(CH3)CH2OC4F9のペンダント基を有するヒドロシリル化の2つの異性体を示す。
- 公開日:2016/07/28
- 出典:フルオロアルキルシリコーン
- 出願人:スリーエム・イノベイテイブ・プロパテイズ・カンパニー
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また、 ブロード バッファ領域6のネットドーピング濃度の総量は4.8×1011atoms/cm2以上1.0×1012atoms/cm2以下である。
- 公開日:2016/05/12
- 出典:半導体装置
- 出願人:富士電機株式会社
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印刷した ブロード 紙のみを折り畳み時、又は印刷したセクション紙を前記印刷したブロード紙に重ねた状態で折り畳み時にシワが発生するのを防止することを、大掛かりな装置を必要とせずに実現できる装置及び方法を提供する。
- 公開日:2016/11/17
- 出典:オフセット輪転機の折胴装置を用いた印刷方法
- 出願人:株式会社東京機械製作所
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(8.50g、40%) 1H−NMR(D2O):δ4.40−δ3.80( ブロード 、4.79H、バックボーン(主鎖の)CH−O、プロピルO−CH2)、δ3.35−δ3.15(ブロード、2H、プロピルCH2−SO3)、δ2.40−δ2.20(ブロード、2H、プロピルC−CH2−C)、δ2.20−δ1.70(ブロード、4.82H、バックボーンCH2)。
- 公開日:2008/12/18
- 出典:イオン性(コ)ポリマー樹脂とマトリックス(コ)ポリマーとのブレンド
- 出願人:エルフ・アトケム・ノース・アメリカ・インコーポレーテツド
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1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 8.53 ( ブロード , 1H), 7.85 (d, 2H), 7.76 (d, 2H), 7.61 (d, 2H), 7.43-7.38 (m, 3H), 7.15 (ブロード, 1H), 7.08 (d, 1H), 7.01 (ブロード, 1H), 6.48-6.43 (m, 2H), 4.70 (ブロード, 2H), 4.58 (s, ブロード, 2H), 3.71 (s, 3H), 3.57 (ブロード, 3H)。
- 公開日:2009/11/12
- 出典:アリール置換ヘテロ環およびそれらの使用
- 出願人:バイエル・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト
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1H NMR(d−DMSO):δ6.25(d,2H,J=7.4Hz),6.77(t,2H J=7.6Hz),6.93(t,2H,J=7.7Hz),7.11(d,2H,J=7.8Hz),7.29( ブロード ,4H),7.4−7.5(m,4H),7.57(t,2H,J=7.6Hz),7.68(s,2H),7.74(t,2H,J=8.3Hz),7.85(m,4H,フタロイル),7.97(m,2H,フタロイル),8.05(d,2H,J=7.4Hz),8.11(m,2H,フタロイル),12.6(ブロード,4H,COOH);13C NMR(d−DMSO):57.0(s,PCHN),60.6(t,JC-...
- 公開日:2008/04/17
- 出典:不斉化触媒反応用の新規なジアザホスホラン配位子
- 出願人:東洋紡株式会社
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1H-NMR(DMSO-d6)δ:7.0 (m, 3H), 6.75 ( ブロード d, 1H), 6.65 (ブロード d, 2H), 6.5 (ブロード s, 1H), 3.4 (s, 2H), 2.8 (s, 1H)。
- 公開日:2007/11/15
- 出典:チオ置換アリールメタンスルフィニル誘導体
- 出願人:セファロン、インク.
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2θ値で40°以上70°以下に見られる結晶性の回折線の内最も強い強度が、2θ値で20°以上40°以下に見られる ブロード な散乱帯の頂点の回折線強度の100倍以下であるのが好ましく、5倍以下であるのがより好ましく、結晶性の回折線を有さないことが特に好ましい。
- 公開日:2015/09/24
- 出典:固体電解質組成物、これを用いた電池用電極シートおよび全固体二次電池、ならびにそれらの製造方法
- 出願人:富士フイルム株式会社
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また、トータルの光照射パワーが従来とほぼ等しい場合は、本発明の1対の共鳴光あたりのパワーは減少するので、EIT信号のパワー ブロード ニング(光パワーが強いと、EIT信号の線幅が増大してしまう現象)が抑えられ、従来に比べ、半値幅が狭い良好なEIT信号が取得できる。
- 公開日:2015/09/24
- 出典:量子干渉装置
- 出願人:セイコーエプソン株式会社
ブロードの原理 に関わる言及
ブロードの問題点 に関わる言及
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しかし、恒率乾燥期から減率乾燥期に変化する乾燥変化点の近傍の塗布膜においては、乾燥速度が顕著に変動しやすいので、乾燥風の速度が大きいと、 ブロード な斑Aが発生する。したがって、乾燥変化点を経過する前に、乾燥風を微風、または無風とすることにより、乾燥ムラの発生を抑制することができる。
- 公開日: 2009/01/15
- 出典: 塗布膜の乾燥方法及び装置
- 出願人: 富士フイルム株式会社
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また、ラマン分光法による硬化率測定法も考えられるが、調光層に含まれる調光粒子による散乱が大きく、スペクトル全体が特徴の無い ブロード なものになってしまうため、この硬化率測定も困難である。
- 公開日: 2012/12/10
- 出典: 調光フィルムの硬化率の測定方法、調光フィルムの製造方法、及び調光フィルム
- 出願人: 日立化成株式会社
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重合性単量体組成物中における着色剤の分散が不十分であると、水系媒体中において重合性単量体組成物の均一な液滴を形成することが困難となり、重合トナーの粒径分布が ブロード になったり、得られた重合トナーの画像濃度が低下し易くなったりする。
- 公開日: 2013/10/07
- 出典: 静電荷像現像用カラートナーの製造方法
- 出願人: 日本ゼオン株式会社
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重合性単量体組成物中での着色剤の分散が不十分であると、着色剤の粒径分布が広くなり、粗大な着色剤が多くなることから、該重合性単量体組成物を水系分散媒体中で分散させて液滴を形成する工程において、水系分散媒体中で重合性単量体組成物の均一に分散した液滴を形成することが困難となり、重合トナーの粒径分布が ブロード になったり、得られた画質が低下し易くなる。さらに、着色剤が微細且つ均一に分散されていないと、分散工程後の重合性単量体組成物の貯蔵安定性が低下し、貯蔵中の着色剤が分離し易くなる。
- 公開日: 2007/08/16
- 出典: 重合トナーの製造方法
- 出願人: 日本ゼオン株式会社
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
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- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態