換え の意味・用法を知る
換え とは、液晶物質 や液晶材料 などの分野において活用されるキーワードであり、JNC石油化学株式会社 やJNC株式会社 などが関連する技術を74,048件開発しています。
このページでは、 換え を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
換えの意味・用法
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第1文の第1語句が第2語句に置き 換え られた第3文を入力し、第3語句が第1データベースに含まれるか判定し、第1データベースは書き言葉の文章で用いられた語句を少なくとも含み、第3語句が第1データベースに含まれていないと判定された場合、第1データベースに基づいて第3語句のうち第2語句を第6語句に置き換えた第7語句に対して第1データベースにおける第1評価値を算出し、第3語句が第2データベースに含まれるかを判定するとともに、第1評価値を基に算出した第2評価値が所定の条件を満たすかを判定し、第2データベースは話し言葉の文章で用いられた語句を少なくとも含み、第3語句が第2データベースに含まれ且つ第2評価値が...
- 公開日:2018/04/05
- 出典:換言文識別方法、換言文識別装置及び換言文識別プログラム
- 出願人:パナソニックIPマネジメント株式会社
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ケミカルパルプ製造時の蒸解缶フィードシステム内の砂分離槽のための砂の研摩作用に耐えることのできる取 換え 可能なインサートを有する砂分離槽の提供。
- 公開日:2017/05/25
- 出典:砂分離槽、取換え可能な多孔インサート装置および方法
- 出願人:アンドリッツ・インコーポレイテッド
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類似文生成方法は、第1文を入力し、第1文を構成する複数の語句のうち第1語句と同じ意味を持つ一以上の第2語句を第1データベースから抽出し、第2データベースに基づいて一以上の第2語句に対応する文脈依存値に基づいてN−gram値を算出し、第1文において第1語句が一以上の第2語句に置き 換え られた一以上の第2文において、N−gram値に相当する数の第2語句を含んだ連続する一以上の第3語句を抽出し、一以上の第3語句について、第3データベースにおける出現頻度を算出し、算出された出現頻度が閾値以上であるか判定し、算出された出現頻度が閾値以上であると判定された場合は、一以上の第2文を第1文の類似文として採用し、...
- 公開日:2018/04/05
- 出典:類似文生成方法、類似文生成プログラム、類似文生成装置及び類似文生成システム
- 出願人:パナソニックIPマネジメント株式会社
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第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、負の誘電率異方性を有する液晶組成物。式(1)および式(2)において、R1は少なくとも1つのメチレンが酸素で置き 換え られた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つのメチレンが酸素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R2は炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1か...
- 公開日:2018/03/22
- 出典:液晶組成物および液晶表示素子
- 出願人:JNC株式会社
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...10分から60分の間照射する、製造方法。式(1)において、環Aおよび環Cは独立して、フェニル、1−ナフチル、または2−ナフチルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き 換え られた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Bは、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,...
- 公開日:2018/02/01
- 出典:液晶表示素子の製造方法
- 出願人:JNC株式会社
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...1つの化合物を含有し、そしてネマチック相および負の誘電率異方性を有する液晶組成物。式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き 換え られた炭素数1から12のアルキルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水...
- 公開日:2017/08/24
- 出典:液晶組成物および液晶表示素子
- 出願人:JNC株式会社
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式(1)で表される化合物。式(1)において、RaおよびRbは独立して、水素、フッ素、塩素、−CN、−SF5、−C≡C−SF5、または炭素数1から20のアルキルであり、RaおよびRbにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−S−、−CO−、または−SiH2−で置き 換え られてもよく、少なくとも1つの−CH2CH2−は−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、そしてこれらの基において、少なくとも1つの水素はフッ素または塩素で置き換えられてもよく;A0、A1、およびA2は独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、ピリジン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピ...
- 公開日:2018/04/05
- 出典:液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子
- 出願人:JNC株式会社
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式(1)において、例えば、R1は炭素数1〜15のアルキルであり;環A1は、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き 換え られた1,4−フェニレン、または1,3−ジオキサン−2,5−ジイルであり;Z1は単結合または−CF2O−であり;L1およびL2は、水素またはハロゲンであり;Y1およびY2は、水素またはハロゲンであり;aは1〜4の整数である。
- 公開日:2018/02/01
- 出典:ポリフルオロ-2-ブテノキシ基を有する液晶性化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
- 出願人:JNC株式会社
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式(1)で表される化合物の少なくとも1つを含有する液晶組成物。式(1)において、R1は炭素数1〜12のアルキルまたは炭素数2〜12のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は−O−で置き 換え られてもよく、ただし、2つの−O−が隣接することはなく、少なくとも1つの水素はフッ素で置き換えられてもよく;環A1、環A2、および環A3は独立して、下記式で表され;X1およびX2は独立して、−O−、−S−、−CH2−であり、X1およびX2はともに−CH2−であることはなく;Y1は水素、フッ素、塩素、−C≡N、−N=C=S、−CH2F、−CHF2、−CF3、−OCH2...
- 公開日:2017/11/30
- 出典:アルコキシ基又はアルコキシアルキル基、及び飽和6員環を有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子
- 出願人:JNC株式会社
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...ル、炭素数2から16のアルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、またはシクロペンチルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCOO−、−C≡C−、シクロプロパン−1,2−ジイル、または−Si(CH3)2−で置き 換え られてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの−CH3は、下記の一価基(G1)から(G4)のいずれか1つで置き換えられてもよく;基(G1)から(G4)において、R3は、炭素数1から12のアルキルまたは炭素数2...
- 公開日:2018/01/25
- 出典:ベンゾピラン骨格を有する液晶性化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
- 出願人:JNC株式会社
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- 環構造が4のベンゼン環のみ含む
- 環構造がphとシクロヘキサンのみ含む
- 環構造がph1とシクロヘキサン1のみ含む
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- 環構造がph1とcy1のみ含む—単結合(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む
- 環構造がph2とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がph1とCy2のみ含む
- 環構造がph1とCy2のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh1とCy2のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がPhとCy合わせて4つ
- 環構造がシクロヘキサンのみ含む
- 環構造が2つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が3つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が複素環(1N)を含むもの
- 環構造が複素環(1N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(1N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含むもの
- 環構造が複素環(2N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(3,4N)を含むもの
- 環構造が複素環(O)を含むもの
- 環構造がその他の複素環を含むもの
- 環構造がナフタレン環かテトラリン環を含む
- 環構造が異項原子を有する縮合環を含む
- 環構造がその他の縮合環を含むもの
- 環構造が光学活性な環を含むもの
- 環構造がその他の環を含むもの
- 環構造がないもの
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途