対照 の意味・用法を知る

ｍＫＤの血糖値レベルに及ぼす効果である。血糖値レベルを、それぞれ異なる食餌［ 対照 、ケトン生成食（ＫＤ）、修正ケトン生成食（ｍＫＤ）又はｍＫＤ／ＮＰ］で２週間にわたって飼育した動物間で比較した。血糖レベルは、ＫＤ、ｍＫＤ、天然生成物（ＮＰ）及びｍＫＤ／ＮＰ群の間で同様であって、対照と比較して有意に減少した（対照と比較して＊、＊＊＊は、ｐ＜０．０１、０．００１、一元配置分散分析法（１−ｗａｙ ＡＮＯＶＡ））。処置組成は次の通りである：対照（５５％の炭水化物、３０％のタンパク質、１５％の脂肪）、ＫＤ（９２％の脂肪、３％の炭水化物、５％のタンパク質）、ｍＫＤ＝１０％の炭水化物、６０％の脂肪（半分はＭ...

• 公開日：2016/05/19
• 出典：天然化合物及び／又は食事を用いる癌の調節
• 出願人：ユニバーシティオブフロリダ

前記方法は、前記ＣＣＬ１７：ＣＣＬ２２比を 対照 または参照比と比較することを含む、請求項１に記載の方法。

• 公開日：2016/06/02
• 出典：ＣＣＬ２２及びＣＣＬ１７癌生物マーカー
• 出願人：キャンサーリサーチテクノロジーリミティド

虚血領域（左パネル）のグラフマーカー：黒色正方形（■）＝ 対照 （リン酸緩衝生理食塩水）、ｎ＝１１；黒色三角形（▲）＝ＰｌＧＦ−２処置、ｎ＝１１；黒色菱形（◆）＝偽、ｎ＝２。

• 公開日：2016/07/14
• 出典：心不全処置
• 出願人：コビオレスエヌヴイ

...β−ＭＨＣ）、心房性ナトリウム利尿因子（ＡＮＦ），または骨格筋アルファアクチン１（ＡＣＴＡ１）からなる心筋症を示す肥大性マーカーの発現；（ｂ）ＰＴＥＮ誘導推定キナーゼ１（ＰＩＮＫ１）の発現、機能または活性；を測定するステップと、ここにおいて、ある試験薬が心筋症を示す肥大性マーカーの発現をベースライン 対照 と比較して減少させる場合、および／またはある試験薬がＰＴＥＮ誘導推定キナーゼ１（ＰＩＮＫ１）の発現、機能または活性をベースライン対照と比較して増加させる場合、当該試験薬がＡＬＣＡＴ１の発現、機能または活性の阻害薬として同定され、；それによりＡＬＣＡＴ１の阻害物質を同定するステップと；を有すること...

• 公開日：2017/11/02
• 出典：アシル補酵素Ａ：リゾカルジオリピン・アシル基転移酵素１（ＡＬＣＡＴ１）の調節物質およびその使用方法
• 出願人：ザペンステイトリサーチファンデーション

対象における炎症性肝疾患の診断を促進する方法であって、肝疾患を有する疑いのある対象からの生体試料におけるエオタキシン‐３（Ｅ３）のレベルを分析することと、Ｅ３のレベルを 対照 Ｅ３レベルと比較することと、前記Ｅ３のレベルの前記対照Ｅ３レベルに対する前記比較の結果に基づいて、前記対象における炎症性肝疾患の尤度を示すレポートを生成することとを含み、前記対照Ｅ３レベルより高いＥ３レベルは、前記対象における炎症性肝疾患の増大した尤度を示す、方法。

• 公開日：2015/12/03
• 出典：炎症性肝疾患の診断のための方法および組成物
• 出願人：ザガバナーズオブザユニバーシティーオブアルバータ

対照 例としては、加工澱粉不含有かつ浸漬処理を施さない生うどんを茹でた調理済み麺を準備した。

• 公開日：2015/11/09
• 出典：調理済み麺類の製造方法
• 出願人：株式会社日清製粉グループ本社

本発明は特に、生体サンプルの脂質濃度または脂質の比率を検出し、それを 対照 と比較することにより、ＡＭＩまたはＣＶＤ死などの重度のＣＶＤ合併症を予測する方法およびその使用を提供し、これらのＣＶＤ合併症の予測において現在用いられている臨床マーカーよりも特異的で高感度な特異的脂質マーカーを同定した。

• 公開日：2014/12/08
• 出典：スタチン治療を受けている冠動脈疾患患者の心血管転帰を予測するためのリピドミックバイオマーカー
• 出願人：ゾラバイオサイエンシーズオサケユキチュア

対照 である同じ家族コホート内の健康な個体と比較して、ＤＣＭ心筋細胞はカルシウムトランジェントの振幅の減少、収縮性の低下、および異常な筋節α−アクチニン分布を示す。

• 公開日：2014/08/25
• 出典：患者由来の人工多能性幹細胞由来の心筋細胞および使用方法
• 出願人：スタンフオード・ユニバーシテイ

パイプラインソフトウェアSNPHiTLinkを用い、Hardy-Weinberg検定でp値＞0.05、call rate＞0.95、ジェノタイピングの信頼スコア＜0.1、 対照 者のマイナーアレル頻度＞0、及び連鎖解析のためのマーカー間距離が80kbから120kbであるSNPを選択した。

• 公開日：2017/02/02
• 出典：多系統萎縮症リスクの検査方法、検査キット、及び多系統萎縮症の治療又は予防薬
• 出願人：国立大学法人東京大学