培養条件 の意味・用法を知る

本発明のモルティエレラ属に属する菌株は、下記に示す培地： グルコース１０％（ｗ／ｖ） 酵母エキス０．４％（ｗ／ｖ） ポテトペプトン０．５％（ｗ／ｖ） 硫酸マグネシウム・七水和物０．００１３５％（ｗ／ｖ） 塩化カルシウム０．００４７５％（ｗ／ｖ） に菌株０．４ｍｇ／ｍｌを接種し、２８℃、２１５ｒｐｍの条件で７日間培養したとき（以下、この 培養条件 を本明細書において「培養条件（ａ）」ということがある。

• 公開日：2018/03/08
• 出典：モルティエレラ属に属する菌株、及び油脂の製造方法
• 出願人：ミヨシ油脂株式会社

本発明において用いられるバクテリアセルロースの繊維幅は、使用する微生物や培地、 培養条件 によって様々であるが、好ましくは５ｎｍ〜１００ｎｍであり、より好ましくは１０ｎｍ〜７０ｎｍ、さらに好ましくは１５ｎｍ〜５０ｎｍである。

• 公開日：2010/10/21
• 出典：導電性材料用支持体
• 出願人：国立大学法人北海道大学

混合リンパ球培養反応を利用すると共に、サイトカイン環境や細胞数などの 培養条件 を新たに確立することにより、Ｔｈ１７細胞クローン株を樹立することに成功した。

• 公開日：2009/01/22
• 出典：Ｔｈ１７細胞クローン並びにその製造及び利用
• 出願人：有限会社イムノ

（ａ）各々が１以上の細胞を含む細胞ユニットの群の第１の組を提供し、次いで、前記群を所望の 培養条件 に暴露するステップと、（ｂ）前記群の２以上をプールして、少なくとも１つの第２のプールを形成するステップと、（ｃ）第２のプールをサブ分割して、細胞ユニットの群のさらなる組を作るステップと、（ｄ）前記さらなる群を所望の培養条件に暴露するステップと、（ｅ）任意選択により、必要に応じて、ステップ（ｂ）〜（ｄ）を繰り返し反復するステップと、（ｆ）所望によりそれは暴露された培養条件の所与の細胞ユニットに対する効果を評価するステップとを含む、細胞に対する複数の培養条件の効果を測定する方法。

• 公開日：2006/01/12
• 出典：細胞培養
• 出願人：チョー，イェン

細胞および／または培養培地および／または培養容器を、受け器に導入し、かつ／または、受け器から取り出すための少なくとも１つの閉止可能な開口部を備え、細胞を収容するための培養容器が少なくとも１つの一体化され、かつ／または、培養容器が導入可能であり、培養容器を耐コンタミネーション手段で囲むための無菌または滅菌可能な可搬式の受け器と、受け器内の 培養条件 を生成する少なくとも１つの装置とを備える、細胞培養装置。

• 公開日：2009/07/02
• 出典：細胞培養装置および方法
• 出願人：エッペンドルフ・アーゲー

培養用の培地や容器等の変わった場合でも、再度、最適希釈率等の 培養条件 を、再度探索することなしに最適条件で酵母等の微生物の培養を行い、ＲＮＡ高含有微生物、例えば、酵母を得ることができる方法を提供すること。

• 公開日：2007/02/01
• 出典：微生物培養条件の設定方法およびこの方法を利用したＲＮＡ生産用微生物の製造方法
• 出願人：アサヒビール株式会社

比増殖速度に、この比増殖速度を得たときの細胞の種類及び 培養条件 を関連付けて格納したデータベース部１３、必要細胞数及び必要時期を入力する入力部１１、細胞培養部３、細胞の培養状態をカメラ３５で撮影して画像データを作成する画像データ作成部７、培養容器１へ培養液の供給及び排出を行う培養液給排部５、そして、培養を開始するときの初期細胞数と、必要細胞数及び前記必要時期とに基づいて比増殖速度を算出し、算出した比増殖速度と、培養する細胞の種類とに基づいてデータベース部１３から最も近い比増殖速度を選択し、選択した比増殖速度に対応する培養条件の情報を取得し、取得した培養条件の情報に基づいて、インキュベータ３や...

• 公開日：2005/08/25
• 出典：細胞培養装置
• 出願人：株式会社カネカ

培養条件 Ａでの液体培養および培養条件Ｂでの液体培養を交互に繰り返すことにより薬用人参カルスを継代培養する方法であり、培養条件Ｂが、培養条件Ａに比べて使用培地量が１１０〜２００容量％であるとともに、液体培地中のオーキシン類の濃度が１／７〜１／２倍であることを特徴とする薬用人参カルスの継代培養方法とする。

• 公開日：2005/11/10
• 出典：薬用人参カルスの継代培養方法
• 出願人：日東電工株式会社

すなわち、本発明の新規微生物は、例えば１０３個／ｇ（ｍｌ）の菌濃度が２０〜４０℃の 培養条件 下にて約２時間で１０６個／ｇ（ｍｌ）の菌濃度に達し、しかも６時間以内に１０８個／ｇ（ｍｌ）に達するといった、増殖開始時から通常では考えられないような急激な増殖スピードで以て繁殖する。

• 公開日：2002/08/20
• 出典：新規微生物の利用
• 出願人：ＢＢＳジャパン株式会社

すなわち、本発明の新規微生物は、例えば１０３個／ｇ（ｍｌ）の菌濃度が ２０〜４０℃の 培養条件 下にて約２時間で１０６個／ｇ（ｍｌ）の菌濃度に達し、しかも６時間以内に１０８個／ｇ（ｍｌ）に達するといった、増殖開始時から通常では考えられないような急激な増殖スピードで以て繁殖する。

• 公開日：2008/11/20
• 出典：新規微生物
• 出願人：ＢＢＳジャパン株式会社