収率 の意味・用法を知る
収率 とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、三井化学株式会社 や住友化学株式会社 などが関連する技術を143,989件開発しています。
このページでは、 収率 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
収率の意味・用法
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非特許文献２にも、ベルベリン型アルカロイドの合成方法が記載されているが、後述するように工程数や 収率 の観点から非効率な合成方法であった。
- 公開日：2018/03/22
- 出典：ベルベリン型アルカロイドの製造方法
- 出願人：株式会社ツムラ
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原料ガス流通時間８９９５分まで、転化率、ベンゼン 収率 、トルエン収率、キシレン収率がいずれも大きく低下することなく安定的に生成物フィードを得ることが可能であった。
- 公開日：2017/07/27
- 出典：芳香族化合物製造触媒及び芳香族化合物の製造方法
- 出願人：東ソー株式会社
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得られた黒茶色沈殿物を濾別した後、順次ヘキサン、エタノールおよびアセトンで洗浄を行い、減圧下で乾燥させ、近赤外線吸収色素［Ａ−１］６５．８部（ 収率 ：９７％）を得た。
- 公開日：2017/06/15
- 出典：近赤外線吸収色素、およびその用途
- 出願人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社
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Ｒ１は、これらのアルキル基またはフェニル基のいずれでもよいが、入手容易であり、かつ 収率 が良い点でメチル基が好ましい。
- 公開日：2017/11/16
- 出典：（トリフルオロメチル）マロン酸エステルの製造方法
- 出願人：公益財団法人相模中央化学研究所
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以上のように、従来の１，５−ジブロモナフタレンの製造方法では、１，５−ジブロモナフタレンの選択性が低く、１，４−ジブロモナフタレン等の副生成物が多量に生成するため、１，５−ジブロモナフタレンの 収率 は低く、１，５−ジブロモナフタレンを効率良く製造することは困難であった。
- 公開日：2018/01/11
- 出典：１，５－ジブロモナフタレンの製造方法
- 出願人：昭和電工株式会社
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析出した結晶を濾別した後、さらに水、メタノールで洗浄を行い、減圧下で乾燥させ、化合物Ａ−１を２４．５部（ 収率 ６４％）得た。
- 公開日：2017/11/02
- 出典：キノフタロン化合物、該キノフタロン化合物を用いた顔料分散剤、カラーフィルタ用着色組成物及びカラーフィルタ
- 出願人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社
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本発明が解決しようとする課題は、エステルの 収率 について、より高い収率を成すアルコキシカルボニル化のための新種のリガンドを提供する
- 公開日：2017/06/29
- 出典：アルコキシカルボニル化のためのベンゼン系ジホスフィンリガンド
- 出願人：デグサゲーエムベーハー
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反応式１において、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ５で示されるハロゲン原子としては制限はなく、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、 収率 等の観点から、臭素原子が好ましい。
- 公開日：2017/03/23
- 出典：ポリマー及びそれを用いた有機薄膜太陽電池
- 出願人：国立大学法人京都大学
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２−ヒドロキシカルボン酸やその誘導体から高温高圧処理水処理によるα，β−不飽和カルボン酸やその誘導体を従来技術と同程度か、それ以上の 収率 (４０％程度以上の収率)、選択率で選択的に合成する製造方法を提供する。
- 公開日：2017/01/19
- 出典：アクリル酸等のα、β－不飽和カルボン酸、その誘導体の製造法
- 出願人：独立行政法人産業技術総合研究所
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これにより、耐熱性樹脂を製造するときに、高 収率 で耐熱性樹脂を得ることができる。
- 公開日：2016/07/21
- 出典：ジカルボン酸化合物、及びジカルボン酸ジエステル化合物
- 出願人：住友ベークライト株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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触媒
- 技術主題
- 成分Ｉ特定物質
- 成分ＩＩ無機物質
- 成分ＩＩＩ金属元素
- 成分ＩＶ非金属元素
- 成分Ｖ有機物質及び配位子
- 使用対象反応Ｉ環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応ＩＩＩエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応ＩＶその他
- 使用形態
- 構造及び物性Ｉ‐Ｉ外形（それ自体）
- 構造及び物性Ｉ‐ＩＩ外形に関する他の特徴
- 構造及び物性ＩＩ微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分１特定物質
- 成分２無機物質
- 成分３金属元素
- 成分４非金属元素
- 成分５有機物質及び配位子
- 使用対象反応１環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応３エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応４その他
- 使用形態
- 構造及び物性１‐１外形（それ自体）
- 構造及び物性１‐２外形に関する他の特徴
- 構造及び物性２微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン（図面）
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン（図面）
- ２位二重結合Ｏ置換単環テトラヒドロフラン（図面）
- ２位二重結合Ｏ他にＯ結合単環ヒドロフラン（図面）
- Ｈ、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン（図面）
- １個のＯ結合単環フラン、ヒドロフラン（図面）
- ２個のＯ結合単環フラン、ヒドロフラン（図面）
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- ３個のＯ直結単環フラン、ヒドロフラン（図面）
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類（図面）
- ５—ニトロフラン２位Ｎ置換炭化水素非置換（図面）
- フランに異種原子等非結合ベンゾｂフラン（図面）
- フラン異種原子等結合ベンゾｂフラン（図面）
- １、３位Ｏ結合ベンゾＣフランと水素添加の（図面）
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン：水素添加したもの
- ナフトフラン：水素添加したもの
- ６員以外環とオルト、ペリ縮合フラン（図面）
- 非縮合シクロペンタｂフラン：水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- ６員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン
