反応溶液 の意味・用法を知る
反応溶液 とは、有機低分子化合物及びその製造 や突然変異または遺伝子工学 などの分野において活用されるキーワードであり、キヤノン株式会社 や住友化学株式会社 などが関連する技術を82,149件開発しています。
このページでは、 反応溶液 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
反応溶液の意味・用法
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また、セラミックコート電極を用いて、 反応溶液 にマイクロ波を印加することが好ましい。
- 公開日:2018/03/01
- 出典:金属粒子の製造方法
- 出願人:国立大学法人北海道大学
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...リ金属塩と有機溶媒(A)を含む電解液材料の製造方法であって、前記有機溶媒(A)とは異なる有機溶媒(B)、ビス(フルオロスルホニル)イミドのアンモニウム塩、及びアルカリ金属化合物とを含む溶液中でカチオン交換することにより、ビス(フルオロスルホニル)イミドのアルカリ金属塩を得るカチオン交換工程、得られた 反応溶液 をアルカリ洗浄及び/又は水洗浄する工程、及び前記洗浄後、前記有機溶媒(A)存在下で減圧及び/又は加熱して前記有機溶媒(B)、及び水を留去する工程を含み、前記カチオン交換工程における前記アルカリ金属化合物の添加量は、前記ビス(フルオロスルホニル)イミドのアンモニウム塩1モルに対して0.90モル...
- 公開日:2018/04/05
- 出典:ビス(フルオロスルホニル)イミドのアルカリ金属塩と有機溶媒とを含む電解液材料の製造方法
- 出願人:株式会社日本触媒
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◆はGSTπのみをプレインキュベートした場合( 反応溶液 3)の結果を示し、■はGSTπと共にGS-ESFをプレインキュベートした場合(反応溶液4)の結果を示す。
- 公開日:2018/01/11
- 出典:グルタチオンS-トランスフェラーゼ阻害剤
- 出願人:国立大学法人名古屋大学
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この状態を反応開始とし、24時間後に 反応溶液 を高速液体クロマトグラフィー(199nm)によって分析した。
- 公開日:2018/04/12
- 出典:鉄錯体化合物とそれを用いた有機ケイ素化合物の製造方法
- 出願人:公立大学法人大阪
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本明細書における 反応溶液 によるポリアルファ−1,3−グルカンの収率は、反応溶液において変換されたスクロースの重量の少なくとも7%である。
- 公開日:2017/04/13
- 出典:代替のスクロース原料からのグルカンポリマーの生成
- 出願人:イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー
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その結果、工程(b)終了時、 反応溶液 中の化合物(3)の存在比は低減し、具体的には化合物(1)と化合物(3)の存在比は、通常99/1〜100/0程度となる。
- 登録日:2020/04/07
- 出典:O-[1-(2-ヒドロキシプロピル)]オキシム化合物の製造方法
- 出願人:日産化学工業株式会社
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反応溶液 を、室温で3時間攪拌した。
- 公開日:2017/04/13
- 出典:長時間作用型アドレノメデュリン誘導体
- 出願人:国立大学法人宮崎大学
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このようにして、 反応溶液 A〜Dが得られた。
- 公開日:2017/10/05
- 出典:水溶液中のガン細胞の検出方法
- 出願人:パナソニックIPマネジメント株式会社
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この 反応溶液 を、RTで18時間攪拌して、EA(500 mL)および水(300 mL)で希釈した。
- 登録日:2020/02/27
- 出典:TRPC5調節因子としての、精神神経障害の処置のためのキナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン誘導体
- 出願人:ハイドラバイオサイエンシズインコーポレイテッド
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エーテル結合含有化合物の工業的生産スケールでの製造の場合にも、 反応溶液 の発泡や反応装置の振動、汚れの問題の発生を抑えて、かつ、着色のないエーテル結合含有化合物を製造する方法を提供する。
- 公開日:2017/12/07
- 出典:エーテル結合含有化合物の製造方法
- 出願人:株式会社日本触媒
反応溶液の問題点 に関わる言及
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かくして、上記の実施形態の手順によれば、自律的反応系に於ける振動反応が、反応系内の分子のブラウン運動の速さの変化により検出できることとなる。そして、 反応溶液 の組成その他条件を任意に変更することにより、自律的反応系の振動反応の特性、或る条件又は物質による影響が検査できることとなる。
- 公開日: 2009/01/22
- 出典: 生体分子の自律的振動反応の検出方法
- 出願人: オリンパス株式会社
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得られたノルボルネン単量体開環重合体は、次の水素添加反応工程へ供される。また後述するように、開環重合を行った 反応溶液 に水素添加触媒を添加して、ノルボルネン単量体開環重合体を単離することなく、連続的に水素添加反応を行うこともできる。
- 公開日: 2011/06/09
- 出典: 非晶質環状オレフィン重合体及び結晶性ノルボルネン系重合体からなる樹脂組成物。
- 出願人: 日本ゼオン株式会社
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得られたノルボルネン単量体開環重合体は、次の水素添加反応工程へ供される。後述するように、開環重合を行った 反応溶液 に水素添加触媒を添加して、ノルボルネン単量体開環重合体を単離することなく、連続的に水素添加反応を行うこともできる。
- 公開日: 2011/01/13
- 出典: 樹脂組成物およびフィルム
- 出願人: 日本ゼオン株式会社
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核酸増幅反応終了後に、上記組成物を固化させることにより、 反応溶液 の廃棄を容易にするとともに、反応液の飛散、操作ミス等による汚染やコンタミネーションを防ぐことができる。固化の方法は上記の通りである。
- 公開日: 2013/08/22
- 出典: 核酸増幅反応中の反応溶液の蒸発を防止するための組成物
- 出願人: ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社
反応溶液の特徴 に関わる言及
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また、反応容器に 反応溶液 を収容する際には、補助具をあらかじめ反応容器に存在させた状態で反応容器に反応溶液を収容してもよいし、反応容器に反応溶液を収容後に反応容器に補助具を配置してもよい。
- 公開日: 2010/01/07
- 出典: 反応容器用補助具及びそれを用いた反応方法
- 出願人: キヤノン株式会社
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この核酸の塩基配列分析試料の製造方法では、核酸の塩基配列を複製する場合と同様に、 反応溶液 が発熱抵抗体の面で直接接しているため、反応溶液と発熱抵抗体との間の熱抵抗は低く、反応溶液の温度上昇及び下降を速やかに行い、反応速度を短縮して速やかに分析試料を製造することができる。
- 公開日: 1998/06/30
- 出典: 核酸の塩基配列複製方法、複製装置、核酸の塩基配列分析試料の製造方法、核酸の塩基配列分析方法、及び分析装置
- 出願人: 富士ゼロックス株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様