一緒 の意味・用法を知る

空の場合には折り畳まれている可撓性バッグであって、少なくとも１つの固定手段が、可撓性バッグの少なくとも２つの上部部分を、可撓性バッグの充填の第１の段階中、この少なくとも１つの固定手段により 一緒 に保持することができるように、可撓性バッグの表面に設けられており、バッグがある量まで充填されると、固定手段が開放され、固定手段により一緒に保持されている２つの上部部分が接触を失うことになるように設計されている可撓性バッグ、および上記可撓性バッグを充填するための方法。

• 公開日：2017/06/01
• 出典：可撓性バッグ及びその充填方法
• 出願人：ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・コーポレイション

前記電池ハウジングは、底部要素と、底部要素と同じ寸法及び形状を有し、底部要素と平行に配置される蓋要素と、底部要素と蓋要素を接続する四つの側部要素とを含み、それらが 一緒 に包囲された内部を規定し、前記包囲された内部には電池の機能的部品、特に少なくとも一つの正電池電極及び少なくとも一つの負電池電極、並びに電極を分離する少なくとも一つのセパレーターが配置される。

• 公開日：2017/07/20
• 出典：角型ハウジングを有する電池及び前記電池の製造方法
• 出願人：ヴァルタマイクロバッテリーゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング

式１［式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立にＨ、シリル基、アシル基、スルホニル基、またはアルコキシカルボニル基であるか、あるいは、Ｒ１およびＲ２の一方が存在せず、Ｒ１またはＲ２の他方は、前記他方が結合されている窒素原子と 一緒 にアジドを形成し、Ｒ３はＨまたはアルコール保護基であり、あるいは、Ｒ３とＲ１およびＲ２の一方とが一緒に−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−、または−Ｃ（Ｒ１４）（Ｒ１５）−を形成し、ここでＲ１４およびＲ１５はそれぞれ独立にＨまたは炭化水素であり、前記炭化水素は任意で１または複数のヘテロ原子を含み、Ｒ４はＨ、Ｃ１−３アルキル、またはＣ１−３ハロアルキル、またはアルコール...

• 公開日：2015/04/30
• 出典：ハリコンドリンＢの大環状Ｃ１−ケト類似体を調製するための合成プロセスおよびそれに有用な中間体
• 出願人：サンドアーゲー

式１の化合物、又はその医薬として許容できる塩：式中、Ｒ１及びＲ２は各々独立してＨ、シリル基、アシル基、スルホニル基又はアルコキシカルボニル基であり；又はＲ１及びＲ２の一方は存在せず、他方のＲ１又はＲ２は結合している窒素原子と 一緒 になってアジドを形成し；Ｒ３はＨ又はアルコール保護基であり；或いは、Ｒ３並びにＲ１及びＲ２の一方は一緒になって−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−又は−Ｃ（Ｒ１４）（Ｒ１５）−を形成し、ここでＲ１４及びＲ１５は各々独立してＨ又は１以上のヘテロ原子を有していてもよい炭化水素であり；Ｒ４はＨ、Ｃ１−３アルキル若しくはＣ１−３ハロアルキル又はアルコール保護基であり；Ｒ５...

• 公開日：2016/09/15
• 出典：ハリコンドリンＢの大環状Ｃ１−ケト類似体の製造のための合成方法及び該方法に有用な中間体、例えば−ＳＯ２−（ｐ−トリル）基を含有する中間体
• 出願人：サンドアクチエンゲゼルシヤフト

...Ｒ２０（ＣＨＲ６１）ｓＣＯＲ６４、−（ＣＨ２）ｐ（ＣＨＲ６１）ｓＣＯＯＲ５７、−（ＣＨ２）ｐ（ＣＨＲ６１）ｓＣＯＮＲ５８Ｒ５９、−（ＣＨ２）ｐ（ＣＨＲ６１）ｓＰＯ（ＯＲ６０）２、−（ＣＨ２）ｐ（ＣＨＲ６１）ｓＳＯ２Ｒ６２、または−（ＣＨ２）ｏ（ＣＨＲ６１）ｓＣ６Ｈ４Ｒ８、またはＲ１８およびＲ１９は、 一緒 になって、−（ＣＨ２）２−６−、−（ＣＨ２）２Ｏ（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）２Ｓ（ＣＨ２）２−、または−（ＣＨ２）２ＮＲ５７（ＣＨ２）２−を形成し；Ｒ２０は、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリール−低級アルキル；Ｒ２１は、Ｈ、アルキル、アルケニル、−（ＣＨ２）ｏ（ＣＨＲ６１）ｓＯＲ５５、−（Ｃ...

• 公開日：2017/02/09
• 出典：選択的エラスターゼ阻害剤としてのβ−ヘアピンペプチド模倣体
• 出願人：ポリフォー・アクチェンゲゼルシャフト

...-、-CH2SCH2-、-SCH2S-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2O-、-CH2CH2OCH2-、-CH2OCH2O-、-OCH2CH2O-、-OCH2CH2S-、-SCH2CH2S- 、-OCH=N- 又は-SCH=N- を形成することによりそれらが結合されている炭素原子と 一緒 に５員又は６員環を形成し、R2は水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アルキル- 又はジアルキルアミノ、-CN 又は-NO2であり、R3、R4、R5及びR6はそれぞれ独立に水素、ハロゲン、アルキル、ハロアル...

• 公開日：2016/12/01
• 出典：駆虫性かつ殺有害生物性のイソオキサゾリン化合物
• 出願人：メリアル，インコーポレイテッド

...システイン残基を含み、式Iの化合物は、(式中、YはS、S=O、又はS(=O)2であり、nは0、1、2、3又は4であり、Rは独立して、-H、-OH、-NH2、-NHR'、-N(R')2、アルキル、-OMs、-OTs、-OTf、及び-CO2Hからなる群から選択されるか、又は任意の2個のジェミナルなR基が 一緒 に結合してイミンを形成するか、又は任意の2個の隣接したR基が一緒に結合して環を形成し、任意のアルキル又はイミンはカルバミド、カルボキシレート又はヒドロキシルで置換されていてもよく、R'はアルキル又はアリールである)であり、式IIの化合物は、（式中、R"は-H、アルキル又はアリールであるか、又は両...

• 公開日：2015/12/21
• 出典：環状ジスルフィドを用いるシステイン残基のテザリング
• 出願人：ブランディーズ・ユニバーシティ

...−ＯＲ、−ＮＲ１４Ｒ１５およびオキソからなる群から独立に選択され、Ｒ６およびＲ７は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ならびにヒドロキシルおよびハロゲンから独立に選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよいＣ１〜６アルキルからなる群から独立に選択され、Ｒ６およびＲ７は、これらが結合している炭素原子と 一緒 になって、Ｒから独立に選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよいＣ２〜５アルキリデンを形成し、Ｒ６およびＲ７は、一緒になってオキソであり、またはＲ６およびＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、酸素、窒素および硫黄からなる群から独立に選択される１個または２個のヘテロ原子を含む３...

• 公開日：2015/12/07
• 出典：スプライソスタチン類似体
• 出願人：ファイザー・インコーポレーテッド

...ｂ、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは独立して水素、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、カルボキシル、ヒドロキシル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキオキシ（ａｌｋｙｏｘｙ）、Ｃ３−６シクロアルキル、ハロＣ１−４アルキル、メトキシメチルおよびニトリルであり、または、Ｒ２ａおよびＲ２ｂ、もしくはＲ４ａおよびＲ４ｂは 一緒 に＝Ｏであってもよく、または、Ｒ１ａおよびＲ１ｂ、Ｒ２ａおよびＲ２ｂ、Ｒ３ａおよびＲ３ｂもしくはＲ４ａおよびＲ４ｂは一緒に結合してシクロプロピルもしくはオキセタニルを形成してもよく、または、Ｒ１ａおよびＲ３ａ、もしくはＲ１ａおよびＲ２ａ、もしくはＲ２ａおよびＲ３ａ、もしくはＲ２ａおよびＲ４ａ、も...

• 公開日：2015/12/07
• 出典：二環式複素環化合物およびそれらの治療での使用
• 出願人：アステックス、セラピューティックス、リミテッド

フィルタ（３）を取り囲むように構成されたフィルタヒータ（１）であって、フィルタヒータ（１）が、２つの同様の半分部（５ａ、５ｂ）を備え、該２つの同様の半分部（５ａ、５ｂ）がそれぞれ、１つの側部に突出した取っ手（６ａ、６ｂ）を有し、取っ手が、取っ手を互いに対して挟圧することにより、取っ手（６ａ、６ｂ）の反対側の、２つの半分部（５ａ、５ｂ）の面（１０ａ、１０ｂ）が互いに切り離されるようにばね機構によって 一緒 に保持されているフィルタヒータ（１）。

• 公開日：2016/07/28
• 出典：フィルタヒータ装置
• 出願人：フアーマシア・バイオテツク・アー・ベー