ラニ の意味・用法を知る
ラニ とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、アログ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド や住友ベークライト株式会社 などが関連する技術を52,956件開発しています。
このページでは、 ラニ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ラニの意味・用法
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下式に示されるクレノ ラニ ブ又はその医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物の投与する方法。
- 公開日:2017/08/03
- 出典:恒常的に活性であるリン酸化型FLT3キナーゼの阻害方法
- 出願人:アログ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
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マイクロピ ラニ 計を備える多重モード圧力検知も記載する。
- 公開日:2017/03/30
- 出典:マイクロピラニ真空計
- 出願人:イーエヌアイ,アディビジョンオブアステックアメリカ,インコーポレイティド
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治療上または予防上有効量の、下記式の化合物(クレノ ラニ ブ)またはその医薬的に許容される塩若しくは溶媒和物を投与する方法。
- 公開日:2014/05/29
- 出典:恒常的に活性であるリン酸化型FLT3キナーゼの阻害方法
- 出願人:アログ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
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本発明は、恒常的に活性な変異型FLT3により促進されるFLT3変異増殖性疾患の治療における医薬的に許容される塩形態のクレノ ラニ ブの使用と、この疾患や状態を患う温血動物、特にヒトに対する治療上の有効量のクレノラニブを用いた治療法に関するものである。
- 公開日:2016/03/17
- 出典:変異FLT3増殖性障害の治療剤クレノラニブ(CRENOLANIB)
- 出願人:アログ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
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今般、十和田石砕石場より発生する加工微細粉を含む排水を集積した溜池に、ポリ塩化アルミニウム凝集剤(PAC)を投入し、微細粉を凝集沈殿、回収後乾燥させた後に得られる、粒径が1μm〜80μmの範囲にある微細粉(通称、十和田石ケーキ)中に、代表的な植物病害真菌であるリゾクトニア・ソ ラニ (Rhizoctonia solani)の増殖を抑制する微生物群を発見し採取した。
- 登録日:2017/09/22
- 出典:トリコデルマ(Trichoderma)属菌を用いた植物病原菌の増殖抑制方法
- 出願人:十和田グリーンタフ・アグロサイエンス株式会社
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クレノ ラニ ブが、クレノラニブベシル酸塩、クレノラニブリン酸塩、クレノラニブ乳酸塩、クレノラニブ塩酸塩、クレノラニブクエン酸塩、クレノラニブ酢酸塩、クレノラニブトルエンスルホン酸塩またはクレノラニブコハク酸塩である、請求項1の方法。
- 公開日:2014/04/17
- 出典:変異型C-KITの阻害方法
- 出願人:アログ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
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その結果、D−25株が栄養分の多い培地上で良好に増殖すること、及び植物病原菌リゾクトニア・ソ ラニ (Rhizoctonia solani)、フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)の増殖を、栄養分の多い培地上で抑制することを発見し、本発明に至った。
- 公開日:2015/03/23
- 出典:コリモナス(Collimonas)属細菌及びこれを用いた植物病原菌の増殖抑制方法
- 出願人:一般社団法人新環境技術評議会
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以下のステップを含む、フルオレンを含む有機半導体材料の調合法:次の化25式で表される2,7−ビス(4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロ ラニ ル)−9,9−ジアルキルフルオレンと、次の化26式で表される9,10−ジブロモ−アンスラセン、又は、その誘導体と、次の化27式で表される1,3−ビス(5−ブロモ−チオフェニル)−チエノ〔3,4−c〕ピロール−4,6−ジオンと、を混合し、これらは,無酸素の環境において,i:j:kのモル比においてi=j+kとなるように混合され、i、j、kが正の実数であり、Suzuki反応が、触媒、アルカリ溶液、及び第一溶媒の存在下において、70℃から100℃の...
- 公開日:2013/10/17
- 出典:フルオレンを含む有機半導体材料、及び、その調合法
- 出願人:オーシャンズキングライティングサイエンスアンドテクノロジーシーオー.,エルティーディー
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アンモニウム塩(1)の具体例としては、例えばビス(トリメチルホスホ ラニ リデン)アンモニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミド、ビス(トリエチルホスホラニリデン)アンモニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミド、ビス(トリプロピルホスホラニリデン)アンモニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミド、ビス(トリブチルホスホラニリデン)アンモニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミド、ビス(トリペンチルホスホラニリデン)アンモニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミド、ビス(トリヘキシルホスホラニリデン)アンモニウム=ビス(フルオロスルホニル)イミド、ビス(トリヘプチルホスホラニリデン)アンモニウム=ビス(フ...
- 公開日:2009/10/08
- 出典:アンモニウム塩及びそれを用いた帯電防止剤
- 出願人:広栄化学工業株式会社
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鉄錯体形成の有無により蛍光強度に変化を生じる構造としては、例えば、ナフタレン、アントラセン、ピレン、ビフェニル、クマリン、ベンゾチアゾール、フルオレセイン、ローダミン、ビピリジン、キノリン、フェナントロリン、シアノピ ラニ ル、ピリジンなどの多環芳香族化合物、複素環化合物の構造を挙げることができる。
- 公開日:2021/01/28
- 出典:神経伝達物質の計測方法
- 出願人:独立行政法人産業技術総合研究所
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性