モルホリノ の意味・用法を知る

式１Ａ及び１Ｂの代表的化合物が以下のものを含む、請求項１に記載の一般式１の化合物。4-(4-(4-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-6- モルホリノ -N-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-アミン (化合物 1A1 , 表１) 4-(4-(2-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-6-モルホリノ-N-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-アミン (化合物 1A2, 表１) 4-(4-(4-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-(4-フルオロフェニル)-N-メチル-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミン (化合物 1A3, 表１) 2...

• 公開日：2017/11/30
• 出典：抗がん剤としての新規な１，３，５－トリアジン系ＰＩ３Ｋ阻害剤及びその製造方法
• 出願人：カウンシルオブサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチ

Ｒ１は モルホリノ であり、残りの置換基は請求項１、２又は３に示した意味を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。

• 登録日：2018/11/02
• 出典：配座固定されたＰＩ３Ｋ及びｍＴＯＲ阻害剤
• 出願人：ウニヴェルズィテート・バーゼル

モルホリノ オリゴマーを合成する方法であって、該方法は、（ａ）非保護モルホリノ環窒素を含む固相に支持されたモルホリノサブユニットモノマーを、第一のモルホリノサブユニットモノマーと反応させる工程であって、該第一のモルホリノサブユニットモノマーは、トリアリールメチルで保護されたモルホリノ環窒素及び活性化ホスホルアミダート基を５’環外炭素上に含み、該反応によって該第一のモルホリノサブユニットモノマーの該５’環外炭素と、該固相に支持されたモルホリノサブユニットモノマーの該非保護モルホリノ環窒素との間にホスホロジアミダート結合を形成する工程、（ｂ）該トリアリールメチルで保護されたモルホリノ環窒素を脱保護し...

• 公開日：2014/09/04
• 出典：モルホリノオリゴマーの合成方法
• 出願人：エイブイアイバイオファーマ，インコーポレイテッド

前記化合物が下記：化学名i.6-(4-(1H-インダゾール-4-イル)-6- モルホリノ -1,3,5-トリアジン-2-イルオキシ)-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン;ii.4-(4-(1H-インダゾール-4-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イルオキシ)-N,N-ジメチルピペリジン-1-カルボキサミド;iii.4-(4-(2-アミノチアゾール-5-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イルオキシ)-N,N-ジメチルピペリジン-1-カルボキサミド;iv.(R)-4-(4-(2-アミノチアゾール-5-イル)-6-(3-メチルモルホリノ)-1,3,5-トリアジ...

• 公開日：2015/09/10
• 出典：新規トリアジン化合物
• 出願人：スファエラファーマピーティーイーリミテッド

...4アルキル、または置換もしくは非置換のC1〜4アルキレンであり、ここで、2個までの炭素原子は、CO、NRY、CONRY、S、SO2またはOで置き換えられていてもよく;R3は、R2、C2〜4アルケニル、または置換もしくは非置換のアリールであり;R4は、NH2、NHR2、N(R1)2、置換または非置換の モルホリノ 、置換または非置換のチオモルホリノ、置換または非置換のチオモルホリノ-1-オキシド、置換または非置換のチオモルホリノ-1,1-ジオキシド、置換または非置換のピペラジニル、置換または非置換のピペリジニル、置換または非置換のピリジニル、置換または非置換のピロリジニル、置換または非置換のピロリル...

• 公開日：2015/08/13
• 出典：フェニルアミノピリミジン化合物およびその使用
• 出願人：ワイエム・バイオサイエンシズ・オーストラリア・ピーティーワイ・リミテッド

式（Ｉ）である、リネゾリドの中間体を調製する方法であって、以下の工程を含んでいる方法：３−フルオロ−４− モルホリノ フェニルイソシアナート（ＩＩ）とエポキシ化合物（ＩＩＩ）との環化反応が行われ、式（Ｉ）の化合物が得られ、ここで、Ｒは、で示される保護されたアミノ基である。

• 登録日：2016/05/20
• 出典：リネゾリド中間体の調製方法
• 出願人：浙江海正薬業股ふん有限公司

以下：８−（１−（３，５−ジフルオロフェニル）ピロリジン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２− モルホリノ −４−オキソ−４Ｈ−クロメン−６−カルボキサミド；８−（１−（３，５−ジフルオロフェニル）ピロリジン−２−イル）−６−（モルホリン−４−カルボニル）−２−モルホリノ−４Ｈ−クロメン−４−オン；８−［（２Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）ピロリジン−２−イル］−６−（モルホリン−４−カルボニル）−２−モルホリノ−クロメン−４−オン；８−［（２Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）ピロリジン−２−イル］−６−（モルホリン−４−カルボニル）−２−モルホリノ−クロメン−４−オン；６−（アゼチジ...

• 公開日：2014/05/01
• 出典：癌の治療用のＰＩ３－キナーゼ阻害剤としてのクロメノン化合物
• 出願人：アストラゼネカアクツィエボラーグ

しかしながら、ニフルム酸の モルホリノ アルキルエステル、及び特に、ニフルム酸のモルホリノプロピル及びモルホリノブチルエステルが、ラットにおける安定性、インビボ抗炎症活性及び低潰瘍原性の最良な組合せを示すものとして同定された（Talath and Gadad, Arzneimittelforschung 2006, 56(11), 744-52）。

• 公開日：2015/03/16
• 出典：モルホリノアルキルフマレート化合物、医薬組成物及び使用方法
• 出願人：ゼノポート，インコーポレイティド

「（−）−ＭＩＴＨ」の略称をもち、γ−アミノチオールリガンドに分類される、（（−）−２−エキソ− モルホリノ イソボルン−１０−チオールは、特定の反応において不斉炭素中心の立体選択的な形成を誘導する有効な触媒である（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００６，７１，８３３−８３５）。（−）−ＭＩＴＨ（ＣＡＳ番号：８７４８９６−１６−９）は、（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）−７，７−ジメチル−２−モルホリノ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−イル）メタンチオールという系統名および構造：

• 登録日：2016/04/15
• 出典：キラル触媒およびそれらの塩の製造方法
• 出願人：サイノファームタイワンリミテッド

従って、本発明のさらなる側面は、（−）−８−（１−（３，５−ジフルオロフェニルアミノ）エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２− モルホリノ −４−オキソ−４Ｈ−クロメン−６−カルボキサミドのＡ型であり、ここで化学名の（−）−は、実施例３．０６ｂに記載の条件を使用して測定される旋光性を表す。

• 公開日：2015/04/23
• 出典：抗腫瘍活性があるクロメノン誘導体
• 出願人：アストラゼネカアクツィエボラーグ