モルホリノ の意味・用法を知る
モルホリノ とは、他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、住友精化株式会社 や三菱化学株式会社 などが関連する技術を62,367件開発しています。
このページでは、 モルホリノ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
モルホリノの意味・用法
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好適な化合物は、Xが酸素であり、R1が モルホリノ であり、R2が置換フェニル又はヘテロアリールである化合物である。
- 公開日:2016/10/13
- 出典:配座固定されたPI3K及びmTOR阻害剤
- 出願人:ウニヴェルズィテート・バーゼル
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モルホリノ オリゴマーを合成する方法であって、該方法は、(a)非保護モルホリノ環窒素を含む固相に支持されたモルホリノサブユニットモノマーを、第一のモルホリノサブユニットモノマーと反応させる工程であって、該第一のモルホリノサブユニットモノマーは、トリアリールメチルで保護されたモルホリノ環窒素及び活性化ホスホルアミダート基を5’環外炭素上に含み、該反応によって該第一のモルホリノサブユニットモノマーの該5’環外炭素と、該固相に支持されたモルホリノサブユニットモノマーの該非保護モルホリノ環窒素との間にホスホロジアミダート結合を形成する工程、(b)該トリアリールメチルで保護されたモルホリノ環窒素を脱保護し...
- 公開日:2014/09/04
- 出典:モルホリノオリゴマーの合成方法
- 出願人:サレプタセラピューティクス,インコーポレイテッド
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前記化合物が下記:化学名i.6-(4-(1H-インダゾール-4-イル)-6- モルホリノ -1,3,5-トリアジン-2-イルオキシ)-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン;ii.4-(4-(1H-インダゾール-4-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イルオキシ)-N,N-ジメチルピペリジン-1-カルボキサミド;iii.4-(4-(2-アミノチアゾール-5-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イルオキシ)-N,N-ジメチルピペリジン-1-カルボキサミド;iv.(R)-4-(4-(2-アミノチアゾール-5-イル)-6-(3-メチルモルホリノ)-1,3,5-トリアジ...
- 公開日:2015/09/10
- 出典:新規トリアジン化合物
- 出願人:スファエラファーマピーティーイーリミテッド
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...4アルキル、または置換もしくは非置換のC1〜4アルキレンであり、ここで、2個までの炭素原子は、CO、NRY、CONRY、S、SO2またはOで置き換えられていてもよく;R3は、R2、C2〜4アルケニル、または置換もしくは非置換のアリールであり;R4は、NH2、NHR2、N(R1)2、置換または非置換の モルホリノ 、置換または非置換のチオモルホリノ、置換または非置換のチオモルホリノ-1-オキシド、置換または非置換のチオモルホリノ-1,1-ジオキシド、置換または非置換のピペラジニル、置換または非置換のピペリジニル、置換または非置換のピリジニル、置換または非置換のピロリジニル、置換または非置換のピロリル...
- 公開日:2015/08/13
- 出典:フェニルアミノピリミジン化合物およびその使用
- 出願人:ワイエム・バイオサイエンシズ・オーストラリア・ピーティーワイ・リミテッド
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開示される方法は、リネゾリド中間体、(S)−2−(3−(3−フルオロ−4− モルホリノ フェニル)−2−オキソ−5−オキサゾリン)(I)、のメチル置換体の新たな調製方法であり、ここで、上記中間体(I)は、3−フルオロ−4−モルホリノフェニルイソシアナート(II)と、エポキシ化合物(III)との環化反応によって得られる。
- 公開日:2015/03/05
- 出典:リネゾリド中間体の調製方法
- 出願人:浙江海正薬業股ふん有限公司
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以下:8−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)ピロリジン−2−イル)−N,N−ジメチル−2− モルホリノ −4−オキソ−4H−クロメン−6−カルボキサミド;8−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)ピロリジン−2−イル)−6−(モルホリン−4−カルボニル)−2−モルホリノ−4H−クロメン−4−オン;8−[(2S)−1−(3,5−ジフルオロフェニル)ピロリジン−2−イル]−6−(モルホリン−4−カルボニル)−2−モルホリノ−クロメン−4−オン;8−[(2R)−1−(3,5−ジフルオロフェニル)ピロリジン−2−イル]−6−(モルホリン−4−カルボニル)−2−モルホリノ−クロメン−4−オン;6−(アゼチジ...
- 公開日:2014/05/01
- 出典:癌の治療用のPI3−キナーゼ阻害剤としてのクロメノン化合物
- 出願人:アストラゼネカアクチボラグ
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しかしながら、ニフルム酸の モルホリノ アルキルエステル、及び特に、ニフルム酸のモルホリノプロピル及びモルホリノブチルエステルが、ラットにおける安定性、インビボ抗炎症活性及び低潰瘍原性の最良な組合せを示すものとして同定された(Talath and Gadad, Arzneimittelforschung 2006, 56(11), 744-52)。
- 公開日:2015/03/16
- 出典:モルホリノアルキルフマレート化合物、医薬組成物及び使用方法
- 出願人:ゼノポート,インコーポレイティド
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本発明は、(−)−2−エキソ− モルホリノ イソボルン−10−チオール、そのエナンチオマー、および関連するキラル触媒の効率的かつ経済的な合成方法を提供する。
- 公開日:2015/02/26
- 出典:キラル触媒およびそれらの塩の製造方法
- 出願人:サイノファームタイワンリミテッド
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従って、本発明のさらなる側面は、(−)−8−(1−(3,5−ジフルオロフェニルアミノ)エチル)−N,N−ジメチル−2− モルホリノ −4−オキソ−4H−クロメン−6−カルボキサミドのA型であり、ここで化学名の(−)−は、実施例3.06bに記載の条件を使用して測定される旋光性を表す。
- 公開日:2015/04/23
- 出典:抗腫瘍活性があるクロメノン誘導体
- 出願人:アストラゼネカアクチボラグ
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モルホリノ 核酸オリゴマーの製造に有用なモルホリノ核酸誘導体を提供する。
- 公開日:2014/02/24
- 出典:モルホリノ核酸誘導体
- 出願人:日本新薬株式会社
モルホリノの原理 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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N,O含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環,環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数(環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環C—H,〔C〕H,〔C〕W(図面)
- オキサゾール環C—W(図面)
- オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の複素環C—?(図面)
- 縮合オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の炭素環C—?(図面)
- 1,3—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,3—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,3—オキサジン環N—?(図面)
- 1,4—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,4—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,4—オキサジン環N—?(図面)
- 縮合1,4—オキサジン環の炭素環C—?(図面)
- その他の複素環C—H,〔C〕H,〔C〕W
- その他の複素環C—W
- その他の複素環N—?