メチル基 の意味・用法を知る
メチル基 とは、付加系(共)重合体、後処理、化学変成 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 や三井化学株式会社 などが関連する技術を264,546件開発しています。
このページでは、 メチル基 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
メチル基の意味・用法
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式(1)で表されるスルホニウムボレート錯体。(R1はo−メチルベンジル基又は(1−ナフチル) メチル基 ;R2はメチル基、エチル基、プロピル基、又はブチル基;Xはハロゲン原子;nは1〜3の整数)
- 公開日:2017/06/15
- 出典:スルホニウムボレート錯体及びその製造方法
- 出願人:デクセリアルズ株式会社
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ただし、R1、R2、R3、R4がすべて メチル基 の場合を除く。
- 公開日:2017/04/27
- 出典:ジアクリレート化合物およびその組成物ならびにそれらの硬化物
- 出願人:三菱瓦斯化学株式会社
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(式(2)中、R1、R2はそれぞれ独立に、水素原子、 メチル基 、エチル基、ヒドロキシメチル基を示す。
- 公開日:2017/03/02
- 出典:画像形成方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
- 出願人:キヤノン株式会社
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前記R5及び前記R6の組み合わせ、並びに前記R7及び前記R8の組み合わせのうち少なくとも一方の組み合わせが、 メチル基 及びメチル基の組み合わせ、エチル基及びエチル基の組み合わせ、メチル基及びノルマルプロピル基の組み合わせ、並びにエチル基及びノルマルブチル基の組み合わせからなる群より選ばれる置換基の組み合わせである、請求項1に記載の化合物。
- 公開日:2017/07/27
- 出典:ポリエーテルジオール及びその製造方法
- 出願人:三菱瓦斯化学株式会社
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一般式(1)で表されるポリエーテルジオール化合物。(R1〜R4は各々独立にC1〜6の直鎖の又は分岐したアルキル基;R1及びR2で置換された3−ヒドロキシ−2,2−ジアルキルプロポキシ メチル基 並びにR3及びR4で置換された3−ヒドロキシ−2,2−ジアルキルプロポキシメチル基は、中央のシクロヘキサン骨格に1,4位または1,3位に結合)
- 公開日:2017/02/02
- 出典:ポリエーテルジオール及びその製造方法。
- 出願人:三菱瓦斯化学株式会社
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...1個以上の原子若しくは基を有していてもよいテトラヒドロフラニル基、群Fから選ばれる1個以上の原子若しくは基を有していてもよいテトラヒドロピラニル基、又は、ヒドロキシ基及びC1−C3アルコキシ基からなる群より選ばれる1個以上の基を有していてもよいC1−C5アルキル基であり、R1が水素原子であり、R2が メチル基 又は水素原子であり、R3及びR4が水素原子であり、R5及びR6が水素原子であり、Yが単結合の場合、mが0であり、Qが群Gより選ばれる1個以上の基を有しているC1−C8アルキル基、又はC3−C8アルキル基であり、Yが酸素原子の場合、mが1〜7のいずれかの整数であり、Qが群Gより選ばれる1個以上...
- 公開日:2017/04/27
- 出典:アミド化合物を含有する有害節足動物防除剤
- 出願人:住友化学株式会社
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群A:ハロゲン原子、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、C1−C6アルキルアミノ基、ジ(C1−C6アルキル)アミノ基、ヒドロキシ基、(1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ)カルボニル基、及び−CONR7R8基からなる群(R7及びR8は、同一または相異なり、独立して、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、[(1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ)カルボニル]C1−C4アルキル基、3−テトラヒドロフラニル メチル基 、4−テトラヒドロピラニルメチル基または水素原子を表す。
- 公開日:2017/04/27
- 出典:アミド化合物及びその有害節足動物防除用途
- 出願人:住友化学株式会社
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式1で表される構造を有するチオエーテル含有(メタ)アクリレート誘導体。(aは1〜3;bは0又は1;cは1〜3の整数;a+b+c=4;R1はメチレン基、エチレン基又はイソプロピレン基;R2は特定の2価の炭化水素基;R3は メチル基 又はエチル基;R4はC1〜12の炭化水素基)
- 公開日:2015/12/21
- 出典:チオエーテル含有(メタ)アクリレート誘導体、およびこれを含有する密着性向上剤
- 出願人:日油株式会社
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(式中、R1は、水素原子、または、 メチル基 を表し、R2は炭素数2〜4の直鎖、または分岐状のアルキル基、R3は、同一または異なっていても良い下記式(2)又は(3)等で表わされる基を示す。
- 公開日:2017/03/23
- 出典:(メタ)アクリレート化合物、(メタ)アクリル共重合体およびそれを含む感光性樹脂組成物
- 出願人:三菱瓦斯化学株式会社
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前記アルキル基としては、特に限定されないが、例えば、 メチル基 、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数1〜10の直鎖状若しくは分岐状アルキル基が挙げられる。
- 公開日:2016/04/21
- 出典:ポリアルキレンオキサイド
- 出願人:明成化学工業株式会社
メチル基の原理 に関わる言及
メチル基の問題点 に関わる言及
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しかしながら、BChlは、複雑な構造のポルフィリン型化合物であり、これを有機合成により合成するには多くの問題点がある。特に、BChlのような複雑な構造のポルフィリン型化合物に メチル基 を部位特異的に導入することは困難である。そのため、BChl等のポルフィリン型化合物を製造する上で、その骨格となる化合物に的確にメチル基を導入することは極めて重要な技術的課題となっている。
- 公開日: 2006/03/02
- 出典: メチル基転移酵素、そのDNA、及び特定部位にメチル基が導入されたポルフィリン型化合物の製造方法
- 出願人: 学校法人立命館
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この感度の増幅は、より離れたproS メチル基 間の構造的に重要な長距離にわたる新たなNOEクロスピークの検出をもたらし、これにより、proRメチル基が関与するNOEの損失を補償する。
- 公開日: 2013/05/13
- 出典: Val、LeuおよびIleのメチル基の特異的同位体標識化のための方法
- 出願人: コミサリアアレネルジィアトミークエオゼネルジイアルテアナティーフ
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
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- 全体構造
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- 変性反応条件
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
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- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
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- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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付加重合用遷移金属・有機金属複合触媒
- 遷移金属化合物の使用回数
- Ti化合物の使用回数(←使用しない)
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- ポリエン配位子含有4族及びV化合物
- N,S,P,Si含有4族及びV化合物
- N原子含有第7〜10族化合物
- 有機金属化合物の使用回数(←使用しない)
- 有機Al化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な有機金属化合物(←その他)
- その他の化合物(無機)
- その他の化合物(有機)
- 予備重合用モノマー
- 触媒の処理および被処理成分
- 重合段数
- 重合用モノマー(1段目の重合用モノマー)
- モノマー数
- 2段目の重合用モノマー
- 3段目の重合用モノマー
- 多段重合法における可変パラメーター
- 重合方法
- 生成したポリマーの物性
- 触媒の性質