メタノール の意味・用法を知る
メタノール とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、三菱瓦斯化学株式会社 や三菱重工業株式会社 などが関連する技術を526,448件開発しています。
このページでは、 メタノール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
メタノールの意味・用法
-
本発明は、メチルメタクリレートを製造するための触媒連続法であって、メタクロレインを酸素および メタノール と、貴金属を含有する不均一系触媒の存在下で酸化エステル化反応において反応させてメチルメタクリレートを得る段階を含む前記触媒連続法において、出発材料であるメタクロレインの定常濃度は、反応器内の反応混合物の総質量を基準として12質量%以下であり、かつリットルで示される反応器内の液体総体積を、キログラムで示される反応器内の触媒の総質量で除した比Fは4以下であることを特徴とする前記触媒連続法に関する。
- 公開日:2017/03/23
- 出典:メチルメタクリレートの製造法
- 出願人:レームゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディートゲゼルシャフト
-
抽出溶媒の中で、特に メタノール 、エタノール、含水エタノールが好ましい。
- 公開日:2017/03/02
- 出典:筋肉活性化剤
- 出願人:日本新薬株式会社
-
「表面修飾方法」 酸化セリウムの一次粒子が球状に集合した二次粒子からなるコア部分と、その二次粒子表面にシェル部分となる高分子の層が存在する構造を有する、コアシェル型ナノ粒子は、水; メタノール 、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノールなどのアルコール類;メトキシエタノール、エトキシエタノール、ブトキシエタノール、1−メトキシ−2−プロパノールなどのアルコキシアルコール類などのプロトン性極性溶媒に安定に均一分散することができる。
- 公開日:2017/01/26
- 出典:表面改質された球状単分散コアシェル型酸化セリウムポリマーハイブリッドナノ粒子
- 出願人:独立行政法人産業技術総合研究所
-
ポリエステル系熱可塑性エラストマーからなる繊維径が0.1mm以上3.0mm以下の連続線状体を曲がりくねらせランダムループを形成し、夫々のループを互いに溶融状態で接触せしめた三次元ランダムループ接合構造体であって、見かけ密度が0.005g/cm3以上0.20g/cm3以下であり、 メタノール によって抽出される低分子量のポリエステル系熱可塑性エラストマー量が1.5重量%以下である網状構造体。
- 公開日:2015/12/03
- 出典:成型加工性に優れた網状構造体
- 出願人:東洋紡株式会社
-
これらのエステルは、常法に従い、例えば、酸性触媒下、 メタノール 等の対応するアルコール化合物と式(I)で示されるトリテルペンとを反応させることで得ることができる。
- 公開日:2017/11/02
- 出典:新規トリテルペン、その製造方法及びそれを含有する組成物
- 出願人:国立大学法人東京農工大学
-
残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(クロロホルム: メタノール =50:1)により精製し、化合物2を得た(5.15g、9.60mmol、74.4%)。
- 公開日:2017/03/23
- 出典:抗DNAウィルス活性などの生理活性を有するヌクレオシド誘導体
- 出願人:ヤマサ醤油株式会社
-
したがって、式(I)を有する化合物は、 メタノール 等のプロトン性溶媒中でアニリン、カルボン酸、アルデヒドの間で反応させ、次いで、イソニトリルを加えることにより得ることができる。
- 公開日:2018/01/18
- 出典:N-アシルアミノ-アミドファミリーの化合物、それらを含む組成物、及び使用
- 出願人:ロレアル
-
請求項1に記載した混合液を製造する第一の原料は、請求項1に記載した金属化合物が、無機物の分子ないしはイオンからなる配位子が、金属イオンに配位結合した金属錯イオンを有する無機金属化合物からなる錯体であり、請求項1に記載したアルコールが メタノール であり、請求項1に記載した有機化合物が、カルボン酸エステル類、グリコール類ないしはグリコールエーテル類に属するいずれか一種類の有機化合物であることを特徴とする、請求項1に記載した混合液を製造する第一の原料。
- 公開日:2017/12/14
- 出典:合成樹脂からなるフィルム、ないしは、フレキシブルガラスへのニッケルないしはアルミニウムの微粒子の集まりからなる透明導電層の形成方法
- 出願人:小林博
-
(a)酸性原料の存在下でエステル化反応領域において水性反応媒体中でMAMを メタノール と接触させて、MMA、水、メタノール、酸性原料、及びMAAを含む第1の流れを製造することと、(b)第1の相分離装置において前記第1の流れを、前記酸性原料を含む第1の水性相と、MMA、メタノール、及びMAAを含む第1の有機液体生成物相とに相分離させることと、(c)前記第1の有機液体生成物相から第1の有機流れを取り出し、前記第1の有機流れの前記MAAをアンモニアで中和して、MMA、メタノール、及びメタクリル酸アンモニウムを含む中和された流れを製造することと、(d)任意に、前記中和された流れに水を添加することと、(e...
- 公開日:2017/10/26
- 出典:汚染が減少したメタクリル酸メチルの製造方法
- 出願人:ローム・アンド・ハース・カンパニー
-
以下式(1)で表されるフルオレン骨格を有するアルコール類を特定の条件で製造し、得られた該アルコール類を芳香族炭化水素類及び メタノール を含む溶液であって、該溶液中の水の含有量が1重量%以下である溶液を用いて晶析することで、包接体とはならず、高純度かつ着色が低減された結晶が得られることを見出した。
- 公開日:2017/11/09
- 出典:フルオレン骨格を有するアルコールの結晶およびその製造方法
- 出願人:田岡化学工業株式会社
メタノールの問題点 に関わる言及
-
さらに、蒸留カラム反応器は、予備反応器中では反応なかったが、蒸留カラム反応器に直接供給される メタノール 仕込みを供給され得る。好ましくは、予備反応器中では反応していないメタノール仕込みは、蒸留カラム反応器に供給される予備反応器の生成物流よりも高いメタノール分を含有する。
- 公開日: 2009/04/16
- 出典: ジメチルエーテルの製造方法
- 出願人: リサーチ・インスティテュート・オブ・ペトロレウム・インダストリー(アールアイピーアイ)
-
メタノール とDMCの分離のために膜も提案された。しかしながら、得られる流れの純度は必ずしも分離の費用を正当化せず、多くの場合にまだ何らかの種類の蒸留を必要とする。
- 公開日: 2013/11/07
- 出典: ジメチルカーボネート/メタノール混合物からのジメチルカーボネートの反応的回収
- 出願人: ハンツマンペトロケミカルコーポレイション
-
重合方法は、連鎖生長が水又は メタノール の如き小さな分子の除去を伴う縮合重合、又はポリマーが他の物質の損失なしで形成される付加重合であってもよい。モノマーの重合は塊状重合及び半連続重合の如き従来方法に従って行なわれることができる。
- 公開日: 2009/01/15
- 出典: インクジェットインクのためのポリマー顔料分散剤を調製するためのモノマーとしての重合可能な官能基を有するフェニルアゾ-アセトアセタニリド誘導体及び関連化合物
- 出願人: アグファ・エヌヴィ
-
ディーゼル燃料では、流動点降下剤、流動性改良剤、セタン改良剤等の如き他のよく知られた添加剤を用いることができる。ディーゼル燃料は例えば、 メタノール の如き他の燃料を含んでいてもよい。
- 公開日: 1995/08/08
- 出典: ポリアルキレンヒドロキシ芳香族エステルのマンニッヒ縮合生成物及びそれを含有する燃料組成物
- 出願人: シェブロンケミカルカンパニー
-
しかし、これまで メタノール 資化性菌を用いたメタノールからの発酵法によるアミノ酸製造に、アミノ酸の排出過程が、大きな障壁であることを示した例はない。また、メタノール資化細菌で、排出活性を発揮できる、アミノ酸排出遺伝子についての報告はない。
- 公開日: 2003/03/04
- 出典: メタノール資化性菌を用いたL-リジン又はL-アルギニンの製造法
- 出願人: 味の素株式会社
メタノールの特徴 に関わる言及
-
ツルボ鱗茎部を メタノール 抽出し、抽出した抽出物を、さらに水と酢酸エチルにより分画し、以って、酢酸エチル画分を抽出したツルボの抗炎症及び抗酸化作用成分の抽出方法とツルボの抗炎症及び抗酸化作用成分材の製法。
- 公開日: 2013/02/04
- 出典: ツルボの抗炎症及び抗酸化作用成分の抽出,分離方法と当該方法により得られたツルボの抗炎症及び抗酸化作用成分材
- 出願人: 阿蘇製薬株式会社
-
メタノール に基づく二酸化炭素の使用は、化石燃料への世界の依存を緩和し、最終的に代替することができるので非常に望ましい。加えて、二酸化炭素放出での還元と同様に、大気からの過剰な二酸化炭素の除去が地球温暖化を減じ、かつ大気状況を産業革命前の水準に回復させる助けとなり、このようにして将来の世代のために惑星の環境を保護するであろう。
- 公開日: 2010/10/28
- 出典: メタノール製造のための水媒体中の二酸化炭素の一酸化炭素及び水素への電気分解
- 出願人: ザ・ユニバーシティー・オブ・サザン・カリフォルニア
-
直接式 メタノール 燃料電池では、燃料流はメタノールを含み、酸化剤流は酸素を含み、燃料流の酸化の反応生成物は二酸化炭素を含み、そして酸化剤流の還元の反応生成物は水を含む。
- 公開日: 2007/06/14
- 出典: 反応体及び生成物の輸送を制御するための、平面内不均一構造を有する電極基板を備えた電気化学的燃料電池
- 出願人: ダイムラ-ベンツアクチエンゲゼルシヤフト
-
図7ないし図9に示すように、起電部52に供給された メタノール は、燃料供給流路98aを流れ、この燃料供給流路から複数の燃料分割流路98cに流入する。メタノールは、燃料分割流路98cを流れる間、対応するセルのアノード58aに供給される。複数の燃料分割流路98cを通過したメタノールは燃料排出流路98bで合流し、この燃料排出流路を通してアノード流路に排出される。
- 公開日: 2005/04/21
- 出典: 燃料電池
- 出願人: 株式会社東芝
メタノールの使用状況 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
( 分野番号表示 ON )※整理標準化データをもとに当社作成
-
有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
-
触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
-
触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
-
微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性