ホウ の意味・用法を知る
ホウ とは、珪酸塩及びセ゛オライト、モレキュラーシーブ や特定物質の除去 などの分野において活用されるキーワードであり、栗田工業株式会社 や昭和電工株式会社 などが関連する技術を106,387件開発しています。
このページでは、 ホウ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ホウの意味・用法
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ホウ 酸化ポリアルケニルサクシンイミド分散剤組成物が提供され、該組成物において、該ホウ素は、主として環状代謝性酸部分として組み入れられ、かつ該サクシンイミドキャリヤ中の窒素1当量当たりの組入れられたホウ素の当量は2を超え、該方法において、オルトホウ酸のスラリーが、ポリアルケニルサクシンイミドに添加されて、反応混合物が形成され、次に、装填されたホウ酸1モルにつき約0.8〜約1.2モルの反応水を、該反応混合物から除去するのに十分な条件(所定温度および圧力にて、所定期間)の下で該反応混合物が加熱される。
- 公開日:2017/11/30
- 出典:潤滑油組成物用の高度にホウ酸化された分散剤濃縮物および該濃縮物の形成方法
- 出願人:インフィニュームインターナショナルリミテッド
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約2:1〜約8:1の範囲の ホウ 素対炭素のモル比を含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 公開日:2018/01/25
- 出典:複合セラミック組成物およびそれを形成する方法
- 出願人:コーニングインコーポレイティッド
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母材に添加されるのは、 ホウ 素を高濃度で含有するホウ素含有粉末であり、ホウ素含有粉末の濃度は、全体に対して40〜80重量%の範囲である。
- 公開日:2018/02/01
- 出典:中性子吸収材及びその製造方法
- 出願人:国立研究開発法人海上・港湾・航空技術研究所
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前記半導体がp型半導体を備え、前記主ドーパントが、 ホウ 素、アルミニウム、ガリウム、およびインジウムからなる群から選択される、請求項1および2のいずれか一項に記載の方法。
- 公開日:2018/04/12
- 出典:プロファイルされたドーピングを有する半導体ウェハを生成する方法、ならびに、ドリフト電場および裏面電界などのプロファイル場を有するウェハおよびソーラセルコンポーネント
- 出願人:1366テクノロジーズインク.
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前記ドナーは窒素であり、前記アクセプターは ホウ 素であることを特徴とする請求項1に記載の炭化珪素半導体基板。
- 公開日:2018/02/08
- 出典:炭化珪素半導体基板および炭化珪素半導体基板の製造方法
- 出願人:富士電機株式会社
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MWW骨格構造を有し、かつ ホウ 素およびチタンを含むゼオライト系材料の製造のための方法であって、(i)シリカ源、ホウ素源、チタン源、およびMWW鋳型剤を含む水性合成混合物を用意すること、(ii)水性合成混合物を、160〜190℃の範囲内の温度まで加熱すること、(iii)合成混合物(ii)を水熱合成条件に供して、その母液中で、ゼオライト系材料の前駆体を得ること、(iv)前駆体をその母液から分離すること、(v)分離された前駆体を焼成して、MWW骨格構造を有し、かつホウ素およびチタンを含むゼオライト系材料を得ることを含む、方法。
- 公開日:2017/10/12
- 出典:ホウ素およびチタンを含むMWWゼオライト系材料の製造のための方法
- 出願人:バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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重合促進剤として用いられるボレート化合物は、好ましくはアリールボレート化合物である。好適に使用されるアリールボレート化合物を具体的に例示すると、1分子中に1個のアリール基を有するボレート化合物として、トリアルキルフェニル ホウ 素、トリアルキル(p−クロロフェニル)ホウ素、トリアルキル(p−フルオロフェニル)ホウ素、トリアルキル[(3,5−ビストリフロロメチル)フェニル]ホウ素、トリアルキル[3,5−ビス(1,1,1,3,3,3−ヘキサフロロ−2−メトキシ−2−プロピル)フェニル]ホウ素、トリアルキル(p−ニトロフェニル)ホウ素、トリアルキル(m−ニトロフェニル)ホウ素、トリアルキル(p−ブチルフ...
- 公開日:2018/01/11
- 出典:有機珪素化合物及び歯科用修復材組成物
- 出願人:クラレノリタケデンタル株式会社
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これらの中でも、水素化トリエチル ホウ 素ナトリウム(NaBHEt3)が特に好ましい。
- 公開日:2018/04/12
- 出典:鉄錯体化合物とそれを用いた有機ケイ素化合物の製造方法
- 出願人:公立大学法人大阪
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更に、 ホウ 素−SN−38は、血漿中及び腫瘍部位中で優先的に富化され、したがって、数倍高い投薬量でのイリノテカンによって治療されるものと同一の治療効果を達成するために、著しくより低い投薬量を要する。
- 公開日:2017/08/10
- 出典:少なくとも1つのフェノール(または芳香族ヒドロキシル)基を含有する薬物分子に関する増大された生物学的利用能及びより低い必要用量のためのホウ素系プロドラッグ戦略
- 出願人:ザビエル・ユニバーシティ・オブ・ルイジアナ
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本発明の非水電解質二次電池の一局面は、リチウムイオンを吸蔵及び放出する正極活物質を有する正極と、リチウムイオンを吸蔵及び放出する負極活物質を有する負極と、非水電解質とを備える非水電解質二次電池において、前記正極活物質はリチウム、コバルト、ニッケル、マンガン及びアルミニウムを含有するリチウム含有遷移金属酸化物からなる一次粒子が凝集して形成された二次粒子を含み、前記二次粒子表面において隣接する前記一次粒子間に形成された凹部に、 ホウ 素と酸素を含む化合物が付着しており、前記リチウム含有遷移金属酸化物に占めるコバルトの割合が、リチウムを除く金属元素の総モル量に対して80モル%以上である。
- 公開日:2017/07/13
- 出典:非水電解質二次電池
- 出願人:三洋電機株式会社
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珪酸塩及びセ゛オライト、モレキュラーシーブ
- 特種プロセス・装置(クレーム)
- 構成元素 族番号 新、長、短
- 有機化合物(含.無機錯体、無機ポリマー)
- 機能的物質(剤)(添加剤、処理剤)(クレーム)
- 状態(組織)・形状(原料、添加剤等)
- ケイ酸塩
- ケイ酸アルカリ
- アルカリ土類金属ケイ酸塩
- その他の金属ケイ酸塩(除.Al)
- Al2O3‐SiO2系化合物
- CB−CEを成分とする複合体又は組成物
- 塩基交換性ケイ酸Al塩(除ゼオライト)
- 粘土鉱物処理物及び複合体(含,組成物)
- 粘土の抽象的、包括的表現
- ゼオライト(Z)及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト複合体、組成物、処理物(クレーム)
- 製造、処理、修飾の目的
- 出発及び中間原料(クレーム)
- 合成
- I.操作、関連事項(FC、FE共通)(クレーム)
- 2.変質、変性処理
- III.特定物質を用いる処理(除、イオン交換→FD08)
- 物質の同定及び物性
- 測定法
- 機能用途(明細書)
- 分野用途(明細書)
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炭素・炭素化合物
- 炭素・炭素化合物1(種類)
- 炭素・炭素化合物2(形状)
- 炭素・炭素化合物3(数値限定)
- 炭素・炭素化合物4(構造、性質、用途)
- 製造1(炭素原料、炭素前駆体)
- 製造2(前処理、ピッチ等の製造・処理)
- 製造3(製造工程、製造条件)
- 活性炭製造時の賦活・活性化、活性炭の再生
- 処理、後処理1(洗浄、精製、分離回収)
- 処理、後処理2(その他)
- 装置
- 一酸化炭素、二酸化炭素
- 原料、前駆体
- 製造、処理、取扱(ドライアイスはLA)
- 除去すべき不純物
- 二酸化炭素の固体化(ドライアイスの製造)
- 炭化物、炭素・硫黄含有化合物1(種類)
- 炭化物、炭素・硫黄含有化合物2(その他)
- 原料、前駆体
- 炭化物、炭素・硫黄含有化合物の製造
- 処理、後処理、取扱
- 装置
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態