ベンジル の意味・用法を知る
ベンジル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト やノバルティスアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を19,020件開発しています。
このページでは、 ベンジル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ベンジルの意味・用法
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...ちの2つは、H、CH3、CH2Ph、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)2又はCH(CH3)CH2CH3から選択され、R1、R2、R3のうちの残りは、[式中、nは、3〜4の整数であり、Y、Y’は、独立した基であり、ここで、Y、Y’=H、OR、N3、NR’R’’又はSR’’’であり、ここで、R=H、 ベンジル 、トリメチルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、tert−ブチルジフェニルシリル又はアセテート基であり、R’、R’’は、独立して=H、アルキル、アリル、ベンジル、トシレート基、C(=O)−アルキル又はC(=O)−Bnであり、R’’’=H、アルキル又はアセテート基であり、R6は、H、CH3...
- 公開日:2017/07/27
- 出典:膵臓細胞の健康、生存を高め、移植転帰を改善するための抗老化グリコペプチドの使用
- 出願人:プロトキネティックスインコーポレイテッド
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...ェニル、3−クロロフェニル、4−クロロフェニル、4−メチルフェニル、2−メトキシフェニル、4−メトキシフェニル、4−エトキシフェニル、4−エトキシ ベンジル 、2,5−ジメトキシフェニル、4−メチルスルファニル−フェニル、4−フルオロフェニル、2−フラニル、5−(4−モルホリニルメチル)−2−フラニル、ベンジル、3−メチルベンジル、4−メチルスルファニルベンジル、2−ピリジル、3−ピリジル、1,3−ベンゾジオキシル−5−イル、または1−[(3−クロロフェニル)メチル]−4−ピペリジニルであるとき、Arはフェニル、フラニル、チオフェニルまたはパラメトキシフェニルのいずれでもなく、(iv)R4およびR...
- 公開日:2018/03/29
- 出典:オートタキシン阻害化合物
- 出願人:キャンサーリサーチキャンペーンテクノロジーリミテッド
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...H、−NH−CO−CH2−CH2−CH(NH2)COOHまたは−(CO−NH−CHY4)1〜3COOHを表し、WはHまたはOHを表し、Y4は互いに独立に、−NHCONH2によって置換されていてもよい直鎖もしくは分岐C1〜6−アルキルを表すか、または−NH2によって置換されていてもよいアリールもしくは ベンジル を表し;R2は−L−#1、H、−MOD、−CO−CHY4−NHY5または−(CH2)0〜3Zを表すか、あるいはR2およびR4は一緒になって(ピロリジン環の形成により)−CH2−CHR10−または−CHR10−CH2−を表し、R10はL−#1、H、NH2、SO3H、COOH、SHまたはOHを表...
- 公開日:2017/03/23
- 出典:KSP阻害剤との抗体薬物複合体(ADC)
- 出願人:バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト
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(A)成分としては、部分放電消滅電圧がより向上される点から、カプロン酸 ベンジル 、カプロン酸2−フェニルエチル、カプロン酸1−フェニルエチル、カプロン酸2−フェニル−1−プロピル、カプロン酸3−フェニル−1−プロピル、カプロン酸1−フェニル−1−ブチル、エナント酸ベンジル、エナント酸2−フェニルエチル、エナント酸1−フェニルエチル、エナント酸2−フェニル−1−プロピル、エナント酸3−フェニル−1−プロピル、エナント酸1−フェニル−1−ブチル、カプリル酸ベンジル、カプリル酸2−フェニルエチル、カプリル酸1−フェニルエチル、カプリル酸2−フェニル−1−プロピル、カプリル酸3−フェニル−1−プロピル、...
- 登録日:2020/02/05
- 出典:油入電気機器用の電気絶縁油基油、これを含有する電気絶縁油及び油入電気機器
- 出願人:ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社
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...ェノール、エトキシル化合成または天然アルコール、スルホコハク酸のエステルまたは塩、エトキシル化有機シリコーン、エトキシル化脂肪アミン、界面活性剤と鉱油または植物油のブレンド、作物油濃縮剤(crop oil concentrate)(鉱油(85%)+乳化剤(15%));ノニルフェノールエトキシレート; ベンジル ココアルキルジメチル第四級アンモニウム塩;石油炭化水素とアルキルエステルと有機酸とアニオン性界面活性剤とのブレンド;C9〜C11アルキルポリグリコシド;リン酸化アルコールエトキシレート;天然第一級アルコール(C12〜C16)エトキシレート;ジ−sec−ブチルフェノールEO−POブロックコポリ...
- 公開日:2018/03/01
- 出典:殺真菌活性を有するピコリンアミド
- 出願人:ダウアグロサイエンシーズエルエルシー
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3−(3−メトキシ−4−((4−メトキシ ベンジル )オキシ)ベンジル)−6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−3H−イミダゾ[4、5−b]ピリジン−2−アミンのその他の形態、及びXRPD計算で得る方法の詳細を実施例4に提供する
- 登録日:2019/10/25
- 出典:トロポミオシン関連キナーゼ(TRK)阻害剤の医薬製剤
- 出願人:ジエンザイムコーポレイション
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1−(3−メトキシ−4−((4−メトキシ ベンジル )オキシ)ベンジル)−5−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−アミン1−(3−メトキシ−4−((4−メトキシベンジル)オキシ)ベンジル)−5−(ピリミジン−5−イル)−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−アミン、1−(3−メトキシ−4−((4−メトキシベンジル)オキシ)ベンジル)−5−(ピリジン−4−イル)−1H−ベンゾ[d]イミダゾール−2−アミン、1−(3−メトキシ−4−((4−メトキシベンジル)オキシ)ベンジル)−5−(1−(2−モルホリノエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ベンゾ[d]...
- 公開日:2016/12/22
- 出典:トロポミオシン関連キナーゼ(TRK)阻害剤
- 出願人:ジエンザイムコーポレイション
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2−[N−(m−イソプロペニル−α,α−ジメチル ベンジル )カルバモイルオキシ]エチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとの共重合体は、湿潤紙力増強剤として用いられることが知られている(特許文献1参照)。
- 公開日:2017/04/20
- 出典:オニウム塩及び該オニウム塩を含有するアクリル酸共重合体並びにこれらを含有する帯電防止剤
- 出願人:広栄化学工業株式会社
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...ニルオキシ、フェニルカルボニル、ピロールおよびテトラヒドロピランから独立して選択される1、2、3または4つの置換基で置換されていてもよい;ならびにqは、0、1、2、3または4であり;R2は、(式中、Yは、シアノ、クロロおよびメチルから選択される)から選択され;Rqは、水素、C1-C3アルキル、および ベンジル から選択され;R3は、[式中、Rzは、C1-C3アルキル、C1-C3アルキルスルホニルC1-C3アルキル、C1-C3アルキルスルホキシルC1-C3アルキル、アミドC1-C3アルキル、アミノC1-C4アルキル、カルボキシC1-C3アルキル、シアノC1-C3アルキル、ジメチルアミドC1-C3アル...
- 公開日:2017/07/13
- 出典:免疫調節剤として有用な化合物
- 出願人:ブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー
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一般式(1)で表される化合物が、7− ベンジル −4−[{1−(ピリジン−3−イルメチル)ピペリジン−4−イル}オキシ]−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン、1−(2−[4−{(7−ベンジル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−4−イル)オキシ}ピペリジン−1−イル]−2−オキソエチル)ピロリジン−2−オン、7−ベンジル−5,6−ジメチル−4−[{1−(ピリジン−3−イルメチル)ピロリジン−2−イル}メトキシ]−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン、7−ベンジル−5,6−ジメチル−4−[{1−(ピリジン−3−イルメチル)ピペリジン−4−イル}メトキシ]−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン、7...
- 登録日:2019/06/28
- 出典:炎症性疾患の予防及び/又は治療剤
- 出願人:学校法人慶應義塾
ベンジルの問題点 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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N,O含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環,環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数(環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環C—H,〔C〕H,〔C〕W(図面)
- オキサゾール環C—W(図面)
- オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の複素環C—?(図面)
- 縮合オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の炭素環C—?(図面)
- 1,3—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,3—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,3—オキサジン環N—?(図面)
- 1,4—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,4—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,4—オキサジン環N—?(図面)
- 縮合1,4—オキサジン環の炭素環C—?(図面)
- その他の複素環C—H,〔C〕H,〔C〕W
- その他の複素環C—W
- その他の複素環N—?