ヘキサン の意味・用法を知る
ヘキサン とは、化合物または医薬の治療活性 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、大正製薬株式会社 やイーライ・リリー・アンド・カンパニー などが関連する技術を278,016件開発しています。
このページでは、 ヘキサン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ヘキサンの意味・用法
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この方法は、(a)水、置換炭化水素、及び1−オキサ−4−アザシクロ ヘキサン 誘導体を含む水性混合物を作製する工程;(b)水性混合物を反応させる工程;(c)オルガノ−1−オキサ−4−アゾニウムシクロヘキサン化合物を含む溶液を得る工程;(d)Al及びPの反応性源、並びにこの溶液を含む反応混合物を形成する工程;並びに(e)反応混合物を加熱して、モレキュラーシーブを形成する工程を含んでよい。
- 公開日:2018/01/11
- 出典:オルガノ-1-オキサ-4-アゾニウムシクロヘキサン化合物を用いたアルミノホスフェートモレキュラーシーブ
- 出願人:ユーオーピーエルエルシー
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残渣をシリカゲルクロマトグラフィーし( ヘキサン /酢酸エチル;3:1〜1:1)、アセタール2(31.0 g, 57%, 2工程)を無色油状物として得た。
- 公開日:2018/01/25
- 出典:ビタミンD3誘導体及びその薬学的用途
- 出願人:国立大学法人京都大学
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従って、炭素環(carbocycle)は、二環式炭素環(carbocycles)(例えば、ビシクロ[3.1.0] ヘキサン 及びビシクロ[2.1.1]ヘキサンなどの約6〜12の炭素原子を有する二環式炭素環(carbocycles))、及び多環式炭素環(carbocycles)(例えば、最大で約20の炭素原子を有する三環式及び四環式炭素環(carbocycles))を包含する。
- 公開日:2018/02/22
- 出典:治療用化合物
- 出願人:アリゾナボードオブリージェンツ
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EMM−26は、1,6−ビス(N−メチルピロリジニウム) ヘキサン ジカチオンおよび/または1,6−ビス(N−メチルピペリジニウム)ヘキサンジカチオンなどの有機構造指向剤を用いて調製することができる。
- 公開日:2017/11/24
- 出典:新規合成結晶材料のEMM-26、その調製、およびその使用
- 出願人:エクソン・リサーチ・アンド・エンジニアリング・カンパニー
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特定の両末端変性ポリシロキサンマクロモノマーの製造方法において、下記工程:(a)平均構造式[II]:R’’Me2SiO(Me2SiO)pSiMe2R’’[II]で表される両末端ポリオキシエチレン変性ポリシロキサンと、一般式[III]:OCN(C2H4O)sC(=O)C(Q)=CH2[III]で表される化合物を触媒存在下で反応させる工程、(b)前記工程(a)で得られた反応混合物を ヘキサン 及びアセトニトリルによる液々抽出に付す工程、および(c)ヘキサン層からヘキサンを除去して、上記一般式[I]で表される両末端変性ポリシロキサンマクロモノマーを得る工程を含む、前記製造方法。
- 公開日:2018/03/08
- 出典:両末端変性ポリシロキサンマクロモノマー及びその製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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また、スラリー重合法に用いる溶媒としては、一般に用いられている有機溶媒であればいずれでもよく、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ペンタン、 ヘキサン 、ヘプタン等が挙げられ、イソブタン、プロパン等の液化ガス、プロピレン、1−ブテン、1−オクテン、1−ヘキセンなどのオレフィンを溶媒として用いることもできる。
- 公開日:2015/02/19
- 出典:超高分子量ポリエチレン粒子およびそれよりなる成形体
- 出願人:東ソー株式会社
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C5もしくはC6糖アルコールまたはRグリコシドから1,2,5,6− ヘキサン テトラオール(HTO)、1,6ヘキサンジオール(HDO)および他の還元ポリオールを合成する方法が本明細書で開示される。
- 公開日:2017/06/29
- 出典:R-グルコシド、糖アルコール、還元糖アルコールおよび還元糖アルコールのフラン誘導体の合成
- 出願人:アーチャーダニエルズミッドランドカンパニー
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...2−(トリエトキシシリル)エタン、1−(ビス4−メチルピペラジン−1−イルエトキシシリル)−2−(メチルジエトキシシリル)エタン、1−(ビス4−メチルピペラジン−1−イルエトキシシリル)−2−(ジメチルエトキシシリル)エタン、1−(ジメチルアミノジメチルシリル)−3−チア−6−(トリメトキシシリル) ヘキサン 、1−(ジメチルアミノジメチルシリル)−3−チア−6−(メチルジメトキシシリル)ヘキサン、1−(ジメチルアミノジメチルシリル)−3−チア−6−(ジメチルメトキシシリル)ヘキサン、1−(ジメチルアミノジメチルシリル)−3−チア−6−(トリエトキシシリル)ヘキサン、1−(ジメチルアミノジメチルシ...
- 公開日:2017/08/17
- 出典:ビスシリル化合物およびその製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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このような無機粒子を原料として使用するため、疎水性無機粒子の比重は、後述する ヘキサン 、水よりも大きい。
- 公開日:2017/02/23
- 出典:放熱部材用樹脂組成物および電子部品装置
- 出願人:住友ベークライト株式会社
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酸による脱離反応の場合には、式(II)の化合物を不活性な溶媒中、酸を加え反応させることにより、目的とする式(IA)の化合物を製造することができる。 使用される溶媒は、本反応に不活性なものであれば特に限定はなく、例えば、 ヘキサン 、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類;クロロホルム、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類;アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類;ギ酸エチル、ギ酸イソプロピル、ギ酸イソブチル、酢酸エチル、酢酸イソブチル、酢酸ブチルのような有機酸エステル類;...
- 公開日:2021/01/28
- 出典:変形性関節症改善剤
- 出願人:アスタファーマシューティカルズ株式会社
ヘキサンの問題点 に関わる言及
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溶媒として ヘキサン を用いることにより、乾燥した藻の塊から油を抽出することが当該分野に公知である。このプロセスは、エネルギーを大量に消費する。乾燥のための熱および抽出のためのヘキサンの使用は、この種の処理が脂質およびタンパク質を劣化させるので、低品質の生成物を生成してしまう。
- 公開日: 2013/06/17
- 出典: 減少する極性の溶媒を用いることによる油性原料からの油およびタンパク質性材料の順次溶媒抽出
- 出願人: ヘリアエデベロップメント、エルエルシー
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穀類植物由来材料発酵物の処理物の例は、発酵後に、エタノール抽出によりエタノール溶解画分を分離することにより得られたエタノール画分であり、より好ましくは、穀類植物由来材料発酵物を、エタノール抽出した後、さらに ヘキサン 分画によりヘキサン溶解画分を分離して得られたヘキサン画分である。
- 公開日: 2013/11/07
- 出典: 抗炎症剤
- 出願人: キリンホールディングス株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。