ヘキサン の意味・用法を知る
ヘキサン とは、化合物または医薬の治療活性 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、大正製薬株式会社 やエリリリーアンドカンパニー などが関連する技術を90,169件開発しています。
このページでは、 ヘキサン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ヘキサンの意味・用法
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また、スラリー重合法に用いる溶媒としては、一般に用いられている有機溶媒であればいずれでもよく、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ペンタン、 ヘキサン 、ヘプタン等が挙げられ、イソブタン、プロパン等の液化ガス、プロピレン、１−ブテン、１−オクテン、１−ヘキセンなどのオレフィンを溶媒として用いることもできる。
- 公開日：2018/02/01
- 出典：超高分子量ポリエチレン共重合体
- 出願人：東ソー株式会社
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Ｃ５もしくはＣ６糖アルコールまたはＲグリコシドから１，２，５，６− ヘキサン テトラオール（HTO）、１，６ヘキサンジオール（HDO）および他の還元ポリオールを合成する方法が本明細書で開示される。
- 公開日：2017/06/29
- 出典：Ｒ−グルコシド、糖アルコール、還元糖アルコールおよび還元糖アルコールのフラン誘導体の合成
- 出願人：アーチャーダニエルズミッドランドカンパニー
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...２−（トリエトキシシリル）エタン、１−（ビス４−メチルピペラジン−１−イルエトキシシリル）−２−（メチルジエトキシシリル）エタン、１−（ビス４−メチルピペラジン−１−イルエトキシシリル）−２−（ジメチルエトキシシリル）エタン、１−（ジメチルアミノジメチルシリル）−３−チア−６−（トリメトキシシリル） ヘキサン 、１−（ジメチルアミノジメチルシリル）−３−チア−６−（メチルジメトキシシリル）ヘキサン、１−（ジメチルアミノジメチルシリル）−３−チア−６−（ジメチルメトキシシリル）ヘキサン、１−（ジメチルアミノジメチルシリル）−３−チア−６−（トリエトキシシリル）ヘキサン、１−（ジメチルアミノジメチルシ...
- 公開日：2017/08/17
- 出典：ビスシリル化合物およびその製造方法
- 出願人：信越化学工業株式会社
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このような無機粒子を原料として使用するため、疎水性無機粒子の比重は、後述する ヘキサン 、水よりも大きい。
- 公開日：2017/02/23
- 出典：放熱部材用樹脂組成物および電子部品装置
- 出願人：住友ベークライト株式会社
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本発明は、無機粒子を有機化合物で表面修飾した疎水性無機粒子であって、当該疎水性無機粒子１質量部に対して、２００質量部のエタノールを添加して、１０分間超音波洗浄を行い、固液分離を行った後、乾燥した当該疎水性無機粒子０．１ｇを、 ヘキサン と水とを体積比１：１で混合した混合液４０ｇに分散させたときに、５０質量％以上の疎水性無機粒子がヘキサンを含む相に移行する疎水性無機粒子に関する。
- 公開日：2017/02/23
- 出典：放熱部材用樹脂組成物および電子部品装置
- 出願人：住友ベークライト株式会社
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その理由は、ゴマの種子を ヘキサン 及び酢酸エチルで抽出することにより、セサモリンを多く溶出させることができるからである。
- 公開日：2017/02/02
- 出典：β‐セクレターゼ阻害剤、並びに該阻害剤を含む医薬製剤及び飲食品
- 出願人：学校法人近畿大学
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フラッシュクロマトグラフィ(SiO2、 ヘキサン 〜10% EtOAc/ヘキサン)処理して、4.12g(96%)のシリルエーテルを得た。
- 公開日：2016/05/12
- 出典：ネオセプチン：低分子アジュバント
- 出願人：ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート
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この生成物を、 ヘキサン から結晶化させて９．５ｇ（７６％）の５−クロロ−２−（ジベンゾ［ｂ，ｄ］フラン−４−イル）ピリジンを白色針状晶として得た。
- 公開日：2017/01/26
- 出典：ドーパントとしてのヘテロレプティックイリジウム錯体
- 出願人：ユニバーサルディスプレイコーポレイション
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...洗浄した。固体分を乾燥させたところ、１，１８０ｇの有機変性粘土化合物を得た。赤外線水分計で測定した含液量は０．８％であった。次に、この有機変性粘土化合物を粉砕し、平均粒径を６．０μｍに調製した。 ［重合触媒の調製］ ５Ｌのフラスコに、［変性粘土化合物の調製］の項で得た有機変性粘土化合物４５０ｇ、 ヘキサン １．４ｋｇを加え、その後トリイソブチルアルミニウムのヘキサン２０重量％溶液１．７８ｋｇ（１．８モル）、ビス（ｎ−ブチル−シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド７．３２ｇ（１８ミリモル）を加え、６０℃に加熱して１時間撹拌した。反応溶液を４５℃に冷却し、２時間静置した後に傾斜法で上澄液を...
- 公開日：2015/02/19
- 出典：ポリエチレン製医療容器
- 出願人：東ソー株式会社
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本実施形態の一態様では、ＣＢＧおよび／またはＣＢＧＡの抽出のための抽出および／または精製工程の少なくとも１つを ヘキサン を用いて行う。
- 公開日：2018/02/15
- 出典：カンナビノイドの精製方法、その組成物およびキット
- 出願人：フィトプラントリサーチエス．エル．
ヘキサンの問題点 に関わる言及
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溶媒として ヘキサン を用いることにより、乾燥した藻の塊から油を抽出することが当該分野に公知である。このプロセスは、エネルギーを大量に消費する。乾燥のための熱および抽出のためのヘキサンの使用は、この種の処理が脂質およびタンパク質を劣化させるので、低品質の生成物を生成してしまう。
- 公開日： 2013/06/17
- 出典： 減少する極性の溶媒を用いることによる油性原料からの油およびタンパク質性材料の順次溶媒抽出
- 出願人： ヘリアエデベロップメント、エルエルシー
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穀類植物由来材料発酵物の処理物の例は、発酵後に、エタノール抽出によりエタノール溶解画分を分離することにより得られたエタノール画分であり、より好ましくは、穀類植物由来材料発酵物を、エタノール抽出した後、さらに ヘキサン 分画によりヘキサン溶解画分を分離して得られたヘキサン画分である。
- 公開日： 2013/11/07
- 出典： 抗炎症剤
- 出願人： キリンホールディングス株式会社
注目されているキーワード
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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付加系（共）重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン，不飽和アルデヒド，ケトン，アセタール，ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩，無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル，アミド，イミド
- Ｎ停止オレフィン
- Ｓ，Ｐ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｂ，Ｓｉ，金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基１—構成元素—
- 置換基２—ハロゲン—
- 置換基３−環−
- 置換基４—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物１—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物２—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物３ —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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第５－８族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- Ｐ群元素の結合状態に関与しない部分の反応（ｎａｍｅ ｒｅａｃｔｉｏｎにはフリーワードも付与） 注；Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉをいう
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体，分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１−ＢＡ８５）
- Ｐ群元素の結合状態が変化する反応 注：（１）ＷＡ−２９において、ＰはＰ群元素を、Ｘはハロゲン原子を表す。 （２）Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉを意味する。
- Ｖ群元素の化合物の構造 注：Ｖ群元素とは、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｐａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｕ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、またはＰｔを意味する。
