ヘキサメチル の意味・用法を知る
ヘキサメチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や化粧料 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 やフィルメニッヒ・ソシエテ・アノニム などが関連する技術を40,121件開発しています。
このページでは、 ヘキサメチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ヘキサメチルの意味・用法
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しかしながら、物性値や特性については何ら記載がなく、( ヘキサメチル ジシリルアミド)ジアルキルアルミニウムが生成したという記載のみが開示されている。
- 公開日:2017/02/09
- 出典:酸化アルミニウム膜の製造方法及び酸化アルミニウム膜の製造原料
- 出願人:宇部興産株式会社
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...、12,12-ジオクチル-1,10-ジメチル2,9,10,12-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[1,2-g:5,4-g']ジキノリン、12,12-ジフェニル-1,10-ジメチル2,9,10,12-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[1,2-g:5,5-g']ジキノリン、 2,2,4,7,9,9- ヘキサメチル 2,9,10,12-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[1,2-g:5,4-g']ジキノリン、12,12-ジメチル-2,2,4,7,9,9-ヘキサメチル2,9,10,12-テトラヒドロ-1H-シクロペンタ[1,2-g:5,4-g']ジキノリン、12,12-ジエチル-2,2,4,7,9,9-...
- 公開日:2015/11/02
- 出典:フルオレン化合物、遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合体の製造方法
- 出願人:三井化学株式会社
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5,5,6,7,8,8− ヘキサメチル −3,4,5,8−テトラヒドロ−1(2H)−ナフタレノン、5,5,6,7,8,8−ヘキサメチル−3,4,4aα,5,8,8aβ−ヘキサヒドロ−1(2H)−ナフタレノン又は5,5,6,8,8−ペンタメチル−3,4,5,8−テトラヒドロ−1(2H)−ナフタレノンである、請求項1に記載の化合物。
- 公開日:2014/11/06
- 出典:アロマティックノートを有するペンタ/ヘキサメチル-3,4,5,8-テトラヒドロ-1(2H)-ナフタレノン誘導体
- 出願人:フィルメニッヒ・ソシエテ・アノニム
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式(II):の化合物と式(III):の化合物を、金属 ヘキサメチル ジシラジド存在下において反応させ、所望によりその後に化合物(I)のエナンチオマーを分割することおよび薬学的に許容される塩を形成することを含む、式(I):の化合物または薬学的に許容されるその塩の製造方法。
- 登録日:2011/02/04
- 出典:新規プロセス
- 出願人:アストラゼネカ・アクチエボラーグ
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本発明はムスキィ−アーシィ特徴を有する賦香成分に有用である、5,5,6,7,8,8− ヘキサメチル −ヘキサヒドロナフタレンのケト誘導体または5,5,6,7,8,8−ヘキサメチル−オクタヒドロナフタレンのケト−エポキシ誘導体に関する。
- 公開日:2007/07/19
- 出典:ムスク香化合物
- 出願人:フィルメニッヒ・ソシエテ・アノニム
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エチレングリコールを主成分とする溶媒に、アゼライン酸、アジピン酸等のカルボン酸またはアンモニウム塩、ジメチルアミン塩等その塩と、6−アセチル−1,1,2,4,4,7− ヘキサメチル テトラリンを0.10〜5.0重量%溶解することで、陽極酸化皮膜を保護し、電解コンデンサの漏れ電流上昇を抑制できる。
- 公開日:2003/11/07
- 出典:電解コンデンサの駆動用電解液
- 出願人:ニチコン株式会社
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本発明はアルカリ金属 ヘキサメチル ジシラジドを塩基として使用して安息香酸及びアニリンを結合させることによる2−(N−フェニルアミノ)安息香酸の製造方法に関する。
- 公開日:2002/12/17
- 出典:2-(N-フェニルアミノ)安息香酸の製造方法
- 出願人:ワーナー-ランバート・カンパニー・エルエルシー
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オクタメチルシクロテトラシラザンをルイス酸又は下記式(1)の硫黄酸化物触媒の存在下で加熱することを特徴とする ヘキサメチル シクロトリシラザンの製造方法。
- 公開日:1995/07/11
- 出典:ヘキサメチルシクロトリシラザンの製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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2,2’,3,3’,5,5’− ヘキサメチル −4,4’−ジヒドロキシジフェニルメタンのジグリシジルエーテル化合物よりなるエポキシ樹脂。
- 公開日:1997/04/22
- 出典:新規エポキシ樹脂
- 出願人:新日鉄住金化学株式会社
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粗1,1,3,4,4,6− ヘキサメチル テトラリンから、高純度の1,1,3,4,4,6−ヘキサメチルテトラリンを容易に、高い回収率で精製取得することを目的とする。
- 公開日:1994/10/21
- 出典:ヘキサメチルテトラリンの精製法
- 出願人:住友化学株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途