プロポキシ の意味・用法を知る
プロポキシ とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、三井化学株式会社 やJSR株式会社 などが関連する技術を154,872件開発しています。
このページでは、 プロポキシ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
プロポキシの意味・用法
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...デカ−9,12−ジエノエート); 2−(((1,3−ジメチルピロリジン−3−カルボニル)オキシ)メチル)プロパン−1,3−ジイルビス(8−(オクタノイルオキシ)オクタノエート); (9Z,12Z)−3−((4,4−ビス(オクチルオキシ)ブタノイル)オキシ)−2−((((3−(ジエチルアミノ) プロポキシ )カルボニル)オキシ)メチル)プロピルオクタデカ−9,12−ジエノエート; (9Z,12Z)−3−((4,4−ビス(オクチルオキシ)ブタノイル)オキシ)−2−((((3−(ジメチルアミノ)プロポキシ)カルボニル)オキシ)メチル)プロピルオクタデカ−9,12−ジエノエート; (9Z,...
- 公開日:2017/08/24
- 出典:脂質ナノ粒子ホスト中に核酸を封入する方法
- 出願人:ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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...}アントラセン、9,10−ビス{2−(フェニルアミノカルボニルオキシ)エトキシ}アントラセン、9,10−ビス{2−(トリルアミノカルボニルオキシ)エトキシ}アントラセン、9,10−ビス{2−(ナフチルアミノカルボニルオキシ)エトキシ}アントラセン、9,10−ビス{2−(メチルアミノカルボニルオキシ) プロポキシ }アントラセン、9,10−ビス{2−(エチルアミノカルボニルオキシ)プロポキシ}アントラセン、9,10−ビス{2−(n−プロピルアミノカルボニルオキシ)プロポキシ}アントラセン、9,10−ビス{2−(n−ブチルアミノカルボニルオキシ)プロポキシ}アントラセン、9,10−ビス{2−(フェニル...
- 公開日:2017/10/26
- 出典:9,10-ビス{2-(置換アミノカルボニルオキシ)アルコキシ}アントラセン化合物、その製造法及びその用途
- 出願人:川崎化成工業株式会社
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...セン、9−(2−ヒドロキシペンチルオキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシヘキシルオキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシヘプチルオキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシオクチルオキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシ−3−メトキシ プロポキシ )アントラセン、9−(2−ヒドロキシ−3−エトキシプロポキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシ−3−プロポキシプロポキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシ−3−ブトキシプロポキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシ−3−ペンチルオキシプロポキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシ−3−ヘキシルオキシプロポキシ)アントラセン、9−(2−ヒドロキシ...
- 公開日:2017/08/10
- 出典:光重合増感剤
- 出願人:川崎化成工業株式会社
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(ベンジルオキシ プロポキシ )メチル基、2−((ベンジルオキシ)プロポシ)エチル基、3−((ベンジルオキシ)プロポシ)プロピル基、4−((ベンジルオキシ)プロポ)ブチル基、5−((ベンジルオキシ)プロポキシ)ペンチル基、6−((ベンジルオキシ)プロポキシ)ヘキシル基、7−((ベンジルオキシ)プロポキシ)ヘプチル基、8−((ベンジルオキシ)プロポキシ)オクチル基、9−((ベンジルオキシ)プロポキシ))ノニル基、10−((ベンジルオキシ)プロポキシ)デシル基、11−((ベンジルオキシ)プロポキシ)ウンデシル基、12−((ベンジルオキシ)プロポキシ)ドデシル基、13−((ベンジルオキシ)プロポキシ)ト...
- 公開日:2017/04/06
- 出典:ベンゾチエノベンゾチオフェン誘導体、有機半導体材料、及び有機トランジスタ
- 出願人:国立大学法人東京工業大学
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化合物が、4−{4−[3−(ピペリジン−1−イル)− プロポキシ ]−フェノキシ}−ピペリジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル、1−{3−[4−(ピペリジン−4−イル−オキシ)−フェノキシ]−プロピル}−ピペリジン二塩酸塩、1−(4−{4−[3−(ピペリジン−1−イル)−プロポキシ]−フェノキシ}−ピペリジン−1−イル)−エタノン塩酸塩、シクロブチル−(4−{4−[3−(ピペリジン−1−イル)−プロポキシ]−フェノキシ}−ピペリジン−1−イル)−メタノン塩酸塩、(1−メチル−シクロプロピル)−(4−{4−[3−(ピペリジン−1−イル)−プロポキシ]−フェノキシ}−ピペリジン−1−イル)−メ...
- 登録日:2019/09/13
- 出典:フェノキシピペリジンコア構造を含むH3アンタゴニスト
- 出願人:リヒターゲデオンベジェセティジャールアールテー.
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炭素数1〜8のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、n− プロポキシ 基、n−ブトキシ基、n−ペントキシ基、n−ヘキソキシ基、n−へプトキシ基、n−オキトキシ基等の直鎖状のアルコキシ基;イソプロポキシ基、イソブトキシ基、sec−ブトキシ基、tert−ブトキシ基、イソペントキシ基、ネオペントキシ基、イソへキソキシ基、イソへプトキシ基、イソオクトキシ基、tert−オクチル基等の分岐状のアルコキシ基が挙げられ、これらの中でも、炭素数1〜3のアルコキシ基である、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、イソプロポキシ基が好ましい。
- 公開日:2017/09/14
- 出典:ヒンダードアミノ基含有有機ケイ素化合物、これを含む組成物およびヒンダードアミノ基含有有機ケイ素化合物の製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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前記溶液をエージングして、前記ジルコニウムn− プロポキシ ドと前記アミノアリールトリアルコキシシランを約1:5の平衡モル比で含む前記ゾルゲル溶液を作製する。
- 公開日:2014/09/18
- 出典:熱可塑性材料及び金属の接合
- 出願人:ザ・ボーイング・カンパニー
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次の式の1−アルキル−1−メチル−4−[(2,2−ジフェニル−2− プロポキシ )アセトキシ]ピペリジニウムハライドであって:式中、Xは塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択されるハロゲン原子であり、Alkは(C1〜C4)アルキル基である、前記1−アルキル−1−メチル−4−[(2,2−ジフェニル−2−プロポキシ)アセトキシ]ピペリジニウムハライド、の有効量を、活性成分として、医薬用キャリアーとの混合状態で含む、医薬組成物。
- 登録日:2018/06/01
- 出典:ピペリジニウム第四級塩類
- 出願人:チェイス・ファーマスーティカルズ・コーポレーション
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...12のいずれか一項に記載の化合物:(S)-N-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-ジオキソ-2,5-ジヒドロ-ピロール-1-イル)-プロピオニルアミノ]エトキシ]エトキシ]エトキシ]エトキシ]エトキシ]エトキシ]エトキシ]エトキシ]-プロピオニルアミノ] プロポキシ ]-フェニル]-3-[2-[3-(グアニジノ)-ベンゾイルアミノ]-アセチルアミノ]-スクシンアミド酸;(S)-N-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-ジオキソ-2,5-ジヒドロ-ピロール-1-イル)-プロピオニルアミノ...
- 公開日:2015/03/05
- 出典:αVβ3を発現する細胞への標的化送達のためのインテグリンアンタゴニスト結合体
- 出願人:エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
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アルコキシ基とは、例えば、メトキシ基、エトキシ基、 プロポキシ 基などのエーテル結合を介して脂肪族炭化水素基が結合した官能基を示し、この脂肪族炭化水素基は置換基を有していても有していなくてもよい。
- 公開日:2021/02/18
- 出典:導電性組成物、ならびにそれを含む導電膜、圧電素子、アクチュエータ、導電性布帛、生体電極およびウェアラブルデバイス
- 出願人:東レ株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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重合方法(一般)
- 重合方法(改良目的)
- 重合方法(重合条件・制御)
- 重合方法(重合操作)
- 単量体又は触媒の添加方法(添加方法改良の目的)
- 単量体又は触媒の添加方法(対象物,手段)
- 含浸又は基体表面上における重合(基材)
- 含浸又は基体表面上における重合(含浸・被覆目的)
- 含浸又は基体表面上における重合(方法・操作)
- 重合装置(重合形態)
- 重合装置(構造,機能)
- スケールの防止(添加剤の添加)
- スケールの防止(反応壁への薬剤塗布)
- スケールの防止(その他の手段によるスケール防止)
- 塊状重合(改良目的)
- 塊状重合(装置・方法)
- 成形重合(型の選定)
- 成形重合(装置,方法)
- 溶液重合(容媒選定)
- 溶液重合(装置,方法)
- 懸濁重合(補助剤)
- 懸濁重合(装置,方法)
- 乳化重合(補助剤)
- 乳化重合(装置,方法)
- 油中水型乳濁液中における重合
- 油中水型乳濁液中における重合(装置,方法)
- 気相重合(方法)
- 気相重合(装置)
- 重合制御(制御剤)
- 重合制御(制御目的)
- 重合制御(方法)
- 配合成分の存在下における重合(配合物質)
- 配合成分の存在下における重合(配合成分の特質)
- 配合成分の存在下における重合(方法)
- 波動エネルギ−.粒子線照射で重合するモノマー
- 波動エネルギ−、粒子線照射で重合するプレポリマー
- 特殊な規定の照射重合性モノマ−、プレポリマー
- 照射重合性モノマー、ポレポリマーと併用する非重合性高分子
- 光重合開始剤,増感剤
- 照射重合用補助剤
- 波動エネルギ−,粒子線の種類,照射装置・前後処理
- 照射重合時の形態,照射条件
- 照射重合技術の応用分野
- 波動エネルギ−、粒子線照射以外の重合開始方法
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塗料、除去剤
- 無機系フィルム形成性成分
- 有機天然高分子又は有機天然化合物
- ジエン系重合体、天然ゴム又は不特定のゴム
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の(共)重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコール、エーテル、アルデヒド、ケトン、アセタール又はケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸と不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸又はその誘導体の(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸エステルのアルコール残基
- 不飽和カルボン酸エステルと共重合する単量体
- 複素環の(共)重合体
- B、P、Se、Te又は他の金属を含有する単量体の(共)重合体
- 環内に重合性炭素−炭素二重結合を有する炭素環又は複素環の(共)重合体
- 炭素三重結合含有化合物の(共)重合体
- グラフト(共)重合体
- ブロック(共)重合体
- 不特定の(共)重合体又はその他の(共)重合体
- フェノール、アミノ又はアセタール樹脂(*)
- エポキシ樹脂
- 主鎖に炭素−炭素連結基を生成する(共)重合体
- ポリエステル系
- ポリカーボネート系
- ポリエーテル系
- ポリウレタン、ポリ尿素
- ポリアミド
- 窒素含有連結基ポリマー
- 硫黄含有連結基ポリマー
- けい素含有連結基高分子
- りん、ほう素又は金属含有高分子
- 構造不明又はその他の重縮合系高分子
- 不特定の又は構造不明の高分子
- 組成物に配合する重合性単量体
- 組成物に存在する化合物の官能基
- 無機添加剤(又はフィルム形成性成分)
- C、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- Nを含みC、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- O又はN以外の元素を含む有機添加剤及びその他の添加剤
- 添加剤の特性又は処理
- 組成物の製造方法又は処理
- 高分子、組成物の形態又は特性
- 目的又は効果
- フィルム形成方法
- 用途
- 被塗装素材
- 化学的塗膜又はインキ除去剤