プロピル の意味・用法を知る
プロピル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、住友ゴム工業株式会社 やJSR株式会社 などが関連する技術を105,359件開発しています。
このページでは、 プロピル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
プロピルの意味・用法
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本発明の一態様によれば、 一般式(I): (式中、 R1がH、メチル、エチル、n− プロピル 、イソ−プロピルまたはシクロプロピルであり、 R2がH、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピルまたはシクロプロピルであり、 R3がメチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピルまたはシクロプロピルであり、 R4がH、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピルまたはシクロプロピルであり、 R5がH、メチル、エチル、n−プロピル、イソ−プロピルまたはシクロプロピルである) の(S)−ゲルマクレンDアナログを提供する
- 公開日:2018/02/15
- 出典:嗅覚リガンド
- 出願人:ユニバーシティカレッジカーディフコンサルタンツリミティド
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或る特定の実施形態では、XはC(R3)2であり、R3は各々独立してメチル、エチル及び プロピル から選択される。
- 公開日:2018/01/25
- 出典:二官能性分子によって標的化タンパク質分解を誘導する方法
- 出願人:ダナ-ファーバーキャンサーインスティテュート
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3−グリシジルオキシ プロピル トリアルコキシシランから出発して、殊にエポキシ樹脂の被覆調製物において適用される、改善された水性組成物を提供する。
- 公開日:2017/06/29
- 出典:水性[3-(2,3-ジヒドロキシプロパ-1-オキシ)プロピル]シラノールオリゴマー含有組成物、その製造方法、及びその使用
- 出願人:デグサゲーエムベーハー
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活性水素を保護した構造のアミノ基を有するアルキルリチウム化合物としては、以下のものに限定されないが、例えば、3−ビストリメチルシリルアミノ プロピル リチウム、及び4−トリメチルシリルメチルアミノブチルリチウム等が挙げられる。
- 公開日:2018/02/22
- 出典:変性共役ジエン系重合体組成物、トレッド用ゴム組成物、及びタイヤ
- 出願人:旭化成メディカル株式会社
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前記式(1)で示されるフッ素含有エーテル化合物が、1,1,2,2−テトラフルオロエチル−2,2,3,3−テトラフルオロ プロピル エーテル、2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロブチル−ジフルオロメチルエーテル、1,1−ジフルオロエチル−2,2,3,3−テトラフルオロプロピルエーテル、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロピル−2,2−ジフルオロエチルエーテル、1,1−ジフルオロエチル−1H,1H−ヘプタフルオロブチルエーテル、1H,1H,2’H,3H−デカフルオロジプロピルエーテル、ビス(2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル)エーテル、1H,1H,5H−パーフルオロペンチル−1,1,2...
- 公開日:2018/02/22
- 出典:二次電池用電解液及び二次電池
- 出願人:日本電気株式会社
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その後、乾燥(無水MgSO4)、カラムクロマトグラフィー(条件:ジクロロメタン:メタノール=19:1,直径4.5cm,高さ25cm)、濃縮、真空乾燥を行い、黄色粘体の1−(4,5−ジメトキシ−2−ニトロフェニル)−2−メチル プロピル N−(3−(ジ−tert−ブチルホスホリル)プロピル)カルバマート(式(5−c−1)で表される化合物)を得た。
- 公開日:2016/12/15
- 出典:化合物、表面処理剤、及び表面処理方法
- 出願人:学校法人神奈川大学
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...チル−c−ペンチル基、1−エチル−c−ブチル基、2−エチル−c−ブチル基、3−エチル−c−ブチル基、1,2−ジメチル−c−ブチル基、1,3−ジメチル−c−ブチル基、2,2−ジメチル−c−ブチル基、2,3−ジメチル−c−ブチル基、2,4−ジメチル−c−ブチル基、3,3−ジメチル−c−ブチル基、1−n− プロピル −c−プロピル基、2−n−プロピル−c−プロピル基、1−i−プロピル−c−プロピル基、2−i−プロピル−c−プロピル基、1,2,2−トリメチル−c−プロピル基、1,2,3−トリメチル−c−プロピル基、2,2,3−トリメチル−c−プロピル基、1−エチル−2−メチル−c−プロピル基、2−エチル−...
- 公開日:2017/04/13
- 出典:縮環キノン置換ポリノルボルネン、電極活物質及び二次電池
- 出願人:学校法人早稲田大学
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飽和炭化水素基の例としては、メチル、エチル、n- プロピル 、イソプロピル、n-ブチル、t-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、n-ペンチル、イソペンチル、それらの同族体および異性体、例えばn-ペンチル、n-ヘキシルなどといった基が挙げられるが、これらに限定されない。
- 登録日:2020/04/23
- 出典:ピリド[3,4-d]ピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン誘導体
- 出願人:ハイドラバイオサイエンシズインコーポレイテッド
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前記マロナート化合物が、マロン酸ジエチル、マロン酸ジ−n− プロピル 、マロン酸ジイソプロピル、マロン酸ジ−n−ブチル、マロン酸ジイソブチル、メチルマロン酸ジエチル、メチルマロン酸ジ−n−プロピル、メチルマロン酸ジイソプロピル、メチルマロン酸ジ−n−ブチル、メチルマロン酸ジイソブチル、メチルマロン酸ジ−tert−ブチル、エチルマロン酸ジエチル、エチルマロン酸ジ−n−プロピル、エチルマロン酸ジイソプロピル、エチルマロン酸ジ−n−ブチル、エチルマロン酸ジイソブチル、エチルマロン酸ジ−tert−ブチル、n−プロピルマロン酸ジエチル、n−プロピルマロン酸ジ−n−プロピル、n−プロピルマロン酸ジイソプロピル...
- 公開日:2016/11/24
- 出典:オレフィン重合用触媒組成物及びその使用
- 出願人:中国石油化工股ふん有限公司
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式(1)で表される化合物がトリプロピレングリコールメチル−n− プロピル エーテルである請求項1に記載の印刷法による電子部品製造用溶剤。
- 公開日:2017/10/26
- 出典:印刷法による電子部品製造用溶剤
- 出願人:株式会社ダイセル
プロピルの問題点 に関わる言及
プロピルの使用状況 に関わる言及
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ハロゲン化低級アルキルとしては、臭化メチル、ヨウ化メチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、臭化ノルマル プロピル 、ヨウ化ノルマルプロピル、臭化イソプロピル、ヨウ化イソプロピル等が挙げられる。
- 公開日: 2011/10/27
- 出典: 1-アルキリデンインダン類の製造方法
- 出願人: JX日鉱日石エネルギー株式会社
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アルキル化剤としては、ハロゲン化アルキルを好ましく使用することができる。具体的には、フッ化メチル、塩化メチル、塩化エチル、塩化 プロピル 、臭化メチル、臭化エチル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチルが挙げられるが、入手しやすさ、扱いやすさの点から臭化エチル、ヨウ化メチルが好ましい。
- 公開日: 2009/12/03
- 出典: 帯電防止剤およびそれを含有する熱可塑性樹脂組成物
- 出願人: 東邦化学工業株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途