ブロモフェニル の意味・用法を知る
ブロモフェニル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、アラガン・インコーポレイティッド やスミスクライン・ビーチャム・コーポレイション などが関連する技術を14,450件開発しています。
このページでは、 ブロモフェニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ブロモフェニルの意味・用法
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1-[(2- ブロモフェニル )スルフォニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシレート一水和物の活性代謝産物である、式(I)を有する、1-[(2-ブロモフェニル)スルフォニル]-5-メトキシ-3-[1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドール。
- 登録日:2019/12/13
- 出典:1-[(2-ブロモフェニル)スルフォニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシレート一水和物の活性代謝産物及びその活性代謝産物のジメシレート二水和物の塩
- 出願人:スヴェン・ライフ・サイエンシズ・リミテッド
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FPR2の前記アゴニストは:(2S,3S)−2−{[(4−ブロモ−2−フルオロフェニル)カルバモイル]アミノ}−3−メチルペンタン酸;(2S)−2−{[(4− ブロモフェニル )カルバモイル]アミノ}−4−メチルペンタン酸;(2S)−2−{[(4−ブロモフェニル)カルバモイル]アミノ}ペンタン酸;(2S)−2−{[(4−ヨードフェニル)カルバモイル]アミノ}−4−メチルペンタン酸;および(2S)−4−メチル−2−({[4−(メチルスルファニル)フェニル]カルバモイル}アミノ)ペンタン酸から選択される、請求項3記載の方法。
- 公開日:2017/12/07
- 出典:眼炎症性疾患の治療のためのホルミルペプチド受容体2のアゴニストの使用
- 出願人:アラガン・インコーポレイティッド
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前記FPR2アゴニストは、(2S,3S)−2−{[(4−ブロモ−2−フルオロフェニル)カルバモイル]アミノ}−3−メチルペンタン酸、(2S)−2−{[(4− ブロモフェニル )カルバモイル]アミノ}−4−メチルペンタン酸、(2S)−2−{[(4−ブロモフェニル)カルバモイル]アミノ}ペンタン酸、(2S)−2−{[(4−ヨードフェニル)カルバモイル]アミノ}−4−メチルペンタン酸、および(2S)−4−メチル−2−({[4−(メチルサルファニル)フェニル]カルバモイル}アミノ)ペンタン酸から選択される、請求項3に記載の方法。
- 公開日:2017/12/07
- 出典:皮膚疾患を治療するためのホルミルペプチド受容体2アゴニストの使用
- 出願人:アラガン・インコーポレイティッド
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...ル)ジエチルブトキシシラン、(3−ブロモプロピル)ジプロピルブトキシシラン、(3−ブロモプロピル)ジブチルブトキシシラン、などの(ブロモプロピル)ジアルキルアルコキシシラン、(3−ブロモプロピル)トリクロロシラン、(3−ブロモプロピル)トリブロモシラン、などの(ブロモプロピル)トリハロシラン、(3− ブロモフェニル )トリメトキシシラン、(4−ブロモフェニル)トリメトキシシラン、(3−ブロモフェニル)トリエトキシシラン、(4−ブロモフェニル)トリエトキシシラン、(3−ブロモフェニル)トリプロポキシシラン、(4−ブロモフェニル)トリプロポキシシラン、(3−ブロモフェニル)トリブトキシシラン、(4−ブ...
- 公開日:2017/03/02
- 出典:研磨用組成物
- 出願人:株式会社フジミインコーポレーテッド
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本発明の主な目的は、1-[(2- ブロモフェニル )スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシラート一水和物の大規模(大スケール)で、良く最適化された製造方法を提供する
- 登録日:2017/06/02
- 出典:1-[(2-ブロモフェニル)スルホニル]-5-メトキシ-3-[(4-メチル-1-ピペラジニル)メチル]-1H-インドールジメシラート一水和物の大規模合成法
- 出願人:スヴェン・ライフ・サイエンシズ・リミテッド
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[合成例1]Inv5の合成 窒素気流下、IC−1(2.5g、8.85mmol)、2−(3− ブロモフェニル )トリフェニレン(4.07g、10.62mmol)、Cuパウダー(0.05g、0.88mmol)、K2CO3(1.22g、8.85mmol)、Na2SO4(2.51g、17.7mmol)、ニトロベンゼン(30ml)を混合し、190℃で12時間攪拌した。
- 公開日:2015/09/28
- 出典:新規な化合物及びこれを含む有機電界発光素子
- 出願人:ドゥーサンコーポレイション
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...(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オクタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチルフェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3−tert−ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3− ブロモフェニル )プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパンのようなビス(ヒドロキシアリール)アルカン類、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロ...
- 公開日:2021/03/11
- 出典:難燃性ポリカーボネート樹脂組成物および樹脂成形品
- 出願人:住化ポリカーボネート株式会社
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(7)1-(4- ブロモフェニル )-3-フルオロプロパン-1-オール (14f)の合成 一般的方法に従い (reaction time = 12 h)、4-ブロモスチレン13f (45.8 mg, 0.250 mmol)、化合物3(123 mg, 0.377 mmol)、BDN (5.8 mg, 12.5 μmol)、アセトン (4.5 mL) 及び H2O (0.5 mL) から化合物 14fを無色の油として得た (32.3 mg, 0.139 mmol, 55%)。 溶離液:ヘキサン/酢酸エチル= 4:1。
- 公開日:2021/03/11
- 出典:高い還元力を有する芳香環光レドックス触媒
- 出願人:国立大学法人東京工業大学
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...ファフェナントレン−10−オキシド、10−(2,5−ジヒドロキシフェニル)−9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−ホスファフェナントレン−10−オキシド等のリン系難燃剤、水酸化アルミニウム水和物、水酸化マグネシウム水和物等の金属水和物、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、エチレンビス(ペンタ ブロモフェニル )、エチレンビステトラブロモフタルイミド、1,2−ジブロモ−4−(1,2−ジブロモエチル)シクロヘキサン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス(トリブロモフェノキシ)エタン、臭素化ポリフェニレンエーテル、臭素化ポリスチレン、2,4,6−トリス(トリブロモフェノキ...
- 公開日:2021/03/11
- 出典:マレイミド樹脂フィルム及びマレイミド樹脂フィルム用組成物
- 出願人:信越化学工業株式会社
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...ノフェニル基、p−ジエチルアミノフェニル基、またはp−ジプロピルアミノフェニル基である。アリールアミノアリール基は、好ましくはジメチルアミノフェニルアミノフェニル基、アミノフェニルアミノフェニル基、メトキシフェニルアミノフェニル基、ヒドロキシフェニルアミノフェニル基、クロロフェニルアミノフェニル基、 ブロモフェニル アミノフェニル基、ヨードフェニルアミノフェニル基である。ここで、ジメチルアミノフェニルアミノフェニル基に対応する化合物の一例としてはジメチルアミノジフェニルアミン、アミノフェニルアミノフェニル基に対応する化合物の一例としては、アミノジフェニルアミン、メトキシフェニルアミノフェニル基に対...
- 公開日:2021/03/11
- 出典:蛍光色素
- 出願人:学校法人中村産業学園
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各1個有する5員環(図面)
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 基C=X を有するもの(図面)
- 基Zで置換された炭化水素基を有するチオフエン(図面)
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 基Zが環の炭素に直接結合したチオフェン(図面)
- 他の環と縮合していないチオピラン(図面)
- ベンゾチオピラン(図面)
- ジベンゾ〔b,f〕チエピン(図面)
- 1,2位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 1,3位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 2個の硫黄原子を含む6員環(図面)
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態