ピリミジン の意味・用法を知る

本明細書には、置換されたピリド［３，４−ｄ］ ピリミジン −４−オン誘導体化合物および前記化合物を含む医薬組成物が提供される。

• 公開日：2017/10/05
• 出典：ヒストンデメチラーゼ阻害剤
• 出願人：セルジーンクオンティセルリサーチ，インク．

膝における骨関節炎に関連する疼痛の治療で使用するための２−（２−メチルアミノ− ピリミジン −４−イル）−１Ｈ−インドール−５−カルボン酸［（Ｓ）−１−カルバモイル−２−（フェニル−ピリミジン−２−イル−アミノ）−エチル］−アミド。

• 公開日：2017/07/20
• 出典：骨関節炎に関連する疼痛の治療で使用するための２−（２−メチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−カルボン酸［（Ｓ）−１−カルバモイル−２−（フェニル−ピリミジン−２−イル−アミノ）−エチル］−アミド
• 出願人：サノフイ

前記化合物が、（Ｓ）−１−（６−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−（２−クロロ−７−（１−メトキシエチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ ピリミジン −６−イル）尿素；（Ｓ）−１−（２−クロロ−７−（１−メトキシエチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−３−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）尿素；（Ｓ）−１−（２−クロロ−７−（１−メトキシエチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−３−（１−メチル−２−オキソ−５−（トリフルオロメチル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）尿素；（Ｒ）−１−（６−（２Ｈ−...

• 公開日：2017/06/22
• 出典：新規なピラゾロピリミジン誘導体およびＭＡＬＴ１阻害剤としてのその使用
• 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト

一般式（１）で表される化合物が、７−ベンジル−４−［｛１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イル｝オキシ］−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ ピリミジン 、１−（２−［４−｛（７−ベンジル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）オキシ｝ピペリジン−１−イル］−２−オキソエチル）ピロリジン−２−オン、７−ベンジル−５，６−ジメチル−４−［｛１−（ピリジン−３−イルメチル）ピロリジン−２−イル｝メトキシ］−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン、７−ベンジル−５，６−ジメチル−４−［｛１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イル｝メトキシ］−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン、７...

• 公開日：2017/03/09
• 出典：炎症性疾患の予防及び／又は治療剤
• 出願人：学校法人慶應義塾

その上、本明細書において例示される化合物（例えば、ジアミノ ピリミジン Ｐ２Ｘ３／Ｐ２Ｘ２／３アンタゴニスト）は、急性および亜急性の咳、咳への衝動、ならびに慢性の咳を含む多くの呼吸器疾患の咳が関係する症状を弱めることに非常に効果的である。

• 公開日：2016/09/15
• 出典：急性、亜急性または慢性の咳を治療するためのジアミノピリミジンＰ２Ｘ３およびＰ２Ｘ２／３受容体モジュレーター
• 出願人：アファレントファーマシューティカルズインコーポレイテッド

２−（ジメチルアミノ）エチル４−（（２−アミノ−４−（ペンチルアミノ）−５Ｈ−ピロロ［３，２−ｄ］ ピリミジン −５−イル）メチル）−３−メトキシベンゾエート；２−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）エチル４−（（２−アミノ−４−（ペンチルアミノ）−５Ｈ−ピロロ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−イル）メチル）−３−メトキシベンゾエート；メチル２−（３−（（２−アミノ−４−（ペンチルアミノ）−５Ｈ−ピロロ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−イル）メチル）−４−メトキシフェニル）アセテート；エチル３−（３−（（２−アミノ−４−（ペンチルアミノ）−５Ｈ−ピロロ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−イル）メチル）−４−メトキ...

• 公開日：2017/06/08
• 出典：Ｔｏｌｌ様受容体７アゴニストとしての化合物および組成物
• 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト

8-(7H-ピロロ[2,3-d] ピリミジン -4-イル)-3-オキサ-1,8-ジアザスピロ[4.5]デカン-2,4-ジオンは、4-(アルキルオキシカルボニルアミノ)-1-(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-カルボン酸またはその塩を環化剤と反応させることによって提供され、製造される。

• 公開日：2017/06/22
• 出典：ＡＺＤ５３６３の製造方法およびそれに用いられる新規中間体
• 出願人：アストラゼネカ・アクチエボラーグ

...大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＧＣＢ−ＤＬＢＣＬ）から選択される疾患を処置する方法であって、前記患者に：（ａ）ＪＡＫ１及び／またはＪＡＫ２の阻害剤；及び（ｂ）ＰＩ３Ｋδの阻害剤を投与することを含み；（ａ）ＪＡＫ１及び／またはＪＡＫ２の前記阻害剤が：３−シクロペンチル−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ ピリミジン −４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリル；３−［１−（６−クロロピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル］−３−［４−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］プロパンニトリル；３−（１−［１，３］オキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−２...

• 公開日：2017/04/13
• 出典：ＪＡＫ及びＰＩ３Ｋ阻害剤併用によるＢ細胞悪性腫瘍の処置
• 出願人：インサイトコーポレイション

式（ＩＩ）で示される７−シクロペンチル−２−（５−ピペラジン−１−イル−ピリジン−２−イルアミノ）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ ピリミジン −６−カルボン酸ジメチルアミドのコハク酸塩、及び該化合物を含有する医薬組成物。

• 公開日：2017/03/23
• 出典：７−シクロペンチル−２−（５−ピペラジン−１−イル−ピリジン−２−イルアミノ）−７Ｈ−ピロロ［２，３−Ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸ジメチルアミドの塩およびその製造方法
• 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト

化合物またはその塩形態であって、１−［２−（ピリジン−４−イル）ピリド［３，４−ｄ］ ピリミジン −４−イル］ピペラジン；（５−メトキシ−２−ピリジン−４−イル−ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−（Ｒ）−ピロリジン−３−イル−アミン；Ｎ−（２−アミノエチル）−２−（ピリジン−４−イル）ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；Ｎ−［（２Ｒ）−２−アミノプロピル］−２−（ピリジン−４−イル）ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；Ｎ−［（２Ｓ）−２−アミノプロピル］−２−（ピリジン−４−イル）ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；Ｎ−［（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロピル...

• 公開日：2015/11/26
• 出典：非定型プロテインキナーゼＣのアザキナゾリン阻害薬
• 出願人：イグニタ、インク．